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Un estudio para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de balovaptán en niños con trastorno del espectro autista

21 de septiembre de 2020 actualizado por: Hoffmann-La Roche

Un estudio de Fase Ib, multicéntrico, abierto, de 6 semanas con una extensión de 48 semanas para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de balovaptán en niños de 2 a 4 años con trastorno del espectro autista

Este fue un estudio abierto, multicéntrico y de fase Ib en niños de 2 a 4 años con trastorno del espectro autista (TEA) para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de una dosis oral de balovaptán una vez al día (QD). El estudio consistía en un período de tratamiento de 6 semanas para evaluar la farmacocinética de balovaptán en niños de 2 a 4 años, seguido de un período de extensión opcional de 48 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85006
        • Southwest Autism Research & Resource Center
    • New York
      • Staten Island, New York, Estados Unidos, 10312
        • Richmond Behavioral Associates
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center; Division of Child and Adolescent Psychiatry
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77090
        • Red Oak Psychiatry Associates, PA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 4 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de TEA según los criterios para TEA del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, quinta edición (DSM-5). Los diagnósticos serán realizados por un equipo de expertos en autismo y confirmados por los criterios del Autism Diagnostic Observation ScheduleTM, segunda edición (ADOS-2). Los criterios del DSM-5 para el diagnóstico de autismo deben cumplirse con la mayor confianza en la opinión del investigador. Los niños con resultados de diagnóstico ambiguos no pueden inscribirse en el estudio. Si la evaluación ADOS-2 ha sido realizada por un calificador certificado y documentada dentro de los 12 meses posteriores a la visita de selección, no es obligatorio repetirla a menos que el sujeto haya sido evaluado antes de los 2 años.
  • Audición y visión compatibles con las evaluaciones del estudio, a juicio del investigador
  • Capacidad del sujeto y del cuidador para cumplir con el protocolo del estudio, a juicio del investigador
  • Disponibilidad de un padre u otro cuidador confiable que domine el idioma del sitio y tenga contacto frecuente y suficiente con el sujeto.

Criterio de exclusión:

  • Comorbilidad psiquiátrica y/o neurológica clínicamente significativa que puede interferir con los criterios de valoración de seguridad o eficacia en opinión del investigador
  • Regresión clínicamente significativa de cualquier lenguaje adquirido y habilidades motoras en la opinión del investigador a lo largo del desarrollo del sujeto.
  • Antecedentes de convulsiones con la excepción de una única convulsión febril no complicada >= 6 meses antes de la selección
  • Diagnóstico clínico de neuropatía periférica o signos y síntomas indicativos de neuropatía periférica
  • Cualquier enfermedad cardiovascular clínicamente relevante.
  • Elevación confirmada de troponina I cardíaca (cTn I), troponina T cardíaca de alta sensibilidad (hs cTn T), péptido natriurético tipo B N-terminal pro (NT-proBNP) o, si se realiza, anomalía clínicamente relevante en el ecocardiograma Doppler
  • Anomalía clínicamente significativa confirmada en el ECG en la selección, que incluye, entre otros, un intervalo QT corregido mediante el uso de la fórmula de Fridericia (QTcF) de >= 450 ms, ausencia de ritmo sinusal dominante o bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado
  • Presión arterial sistólica o diastólica confirmada por encima del percentil 95 o por debajo del percentil 5 de acuerdo con las tablas normativas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) que se refieren a los percentiles de estatura (altura) para la edad
  • Frecuencia cardíaca confirmada: >150 lpm en niños de 2 años, >135 lpm en niños de 3 años o >120 lpm en niños de 4 años.
  • Enfermedad o afección concomitante que podría interferir con, o cuyo tratamiento podría interferir con la realización del estudio; o interrupción de la medicación prohibida que podría presentar riesgos inaceptables para el sujeto en opinión del investigador
  • Evidencia de enfermedad gastrointestinal actual que podría interferir con la realización del estudio o presentar riesgos inaceptables en la opinión del investigador
  • Antecedentes de coagulopatías, trastornos hemorrágicos o discrasias sanguíneas
  • Serología positiva para VIH-1 o VIH-2
  • Anomalía clínicamente significativa confirmada en parámetros de hematología, química clínica, coagulación o análisis de orina, específicamente un recuento absoluto de neutrófilos (RAN) confirmado
  • Historia de malignidad
  • Pérdida de sangre clínicamente significativa dentro de los 3 meses anteriores a la selección
  • Uso inestable de medicamentos permitidos durante 4 semanas antes de la selección
  • Uso de medicamentos prohibidos dentro de los 30 días (o 5 veces la vida media, lo que sea más largo) antes del inicio del tratamiento del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Balovaptán
Los participantes debían recibir una dosis oral de balovaptán una vez al día (QD) durante un período de tratamiento de 6 semanas, seguido de un período de extensión opcional de 48 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Área bajo la curva en estado estacionario (AUCss) de balovaptán
Periodo de tiempo: Predosis, 2, 4, 6 horas después de la dosis en la Semana 2; predosis en la semana 6; predosis en la semana 12; predosis en la semana 24, predosis en la semana 54
Predosis, 2, 4, 6 horas después de la dosis en la Semana 2; predosis en la semana 6; predosis en la semana 12; predosis en la semana 24, predosis en la semana 54
Concentración plasmática de balovaptán
Periodo de tiempo: Predosis, 2, 4, 6 horas después de la dosis en la Semana 2; predosis en la semana 6; predosis en la semana 12; predosis en la semana 24, predosis en la semana 54
Predosis, 2, 4, 6 horas después de la dosis en la Semana 2; predosis en la semana 6; predosis en la semana 12; predosis en la semana 24, predosis en la semana 54
Concentración plasmática del metabolito M2, según corresponda
Periodo de tiempo: Predosis, 2, 4, 6 horas después de la dosis en la Semana 2; predosis en la semana 6; predosis en la semana 12; predosis en la semana 24, predosis en la semana 54
Predosis, 2, 4, 6 horas después de la dosis en la Semana 2; predosis en la semana 6; predosis en la semana 12; predosis en la semana 24, predosis en la semana 54
Concentración plasmática del metabolito M3
Periodo de tiempo: Predosis, 2, 4, 6 horas después de la dosis en la Semana 2; predosis en la semana 6; predosis en la semana 12; predosis en la semana 24, predosis en la semana 54
Predosis, 2, 4, 6 horas después de la dosis en la Semana 2; predosis en la semana 6; predosis en la semana 12; predosis en la semana 24, predosis en la semana 54
Relación de concentración de plasma de M2 ​​a balovaptán, según corresponda
Periodo de tiempo: Predosis, 2, 4, 6 horas después de la dosis en la Semana 2; predosis en la semana 6; predosis en la semana 12; predosis en la semana 24, predosis en la semana 54
Predosis, 2, 4, 6 horas después de la dosis en la Semana 2; predosis en la semana 6; predosis en la semana 12; predosis en la semana 24, predosis en la semana 54
Relación de concentración de plasma de M3 a balovaptán
Periodo de tiempo: Predosis, 2, 4, 6 horas después de la dosis en la Semana 2; predosis en la semana 6; predosis en la semana 12; predosis en la semana 24, predosis en la semana 54
Predosis, 2, 4, 6 horas después de la dosis en la Semana 2; predosis en la semana 6; predosis en la semana 12; predosis en la semana 24, predosis en la semana 54

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente la semana 20
Hasta aproximadamente la semana 20

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

23 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

6 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

8 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • WP40877

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Los investigadores calificados pueden solicitar acceso a datos de pacientes individuales a través de la plataforma de solicitud de datos de estudios clínicos (www.clinicalstudydatarequest.com). Más detalles sobre los criterios de Roche para estudios elegibles están disponibles aquí (https://clinicalstudydatarequest.com/Study-Sponsors/Study-Sponsors-Roche.aspx). Para obtener más detalles sobre la Política global de Roche sobre el intercambio de información de estudios clínicos y cómo solicitar acceso a documentos de estudios clínicos relacionados, consulte aquí (https://www.roche.com/research_and_development/who_we_are_how_we_work/clinical_trials/our_commitment_to_data_sharing.htm).

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Desorden del espectro autista

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