- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04172402
NGS como tratamiento de primera línea en el cáncer avanzado de vías biliares
21 de julio de 2025 actualizado por: National Health Research Institutes, Taiwan
Un estudio de la combinación de nivolumab, gemcitabina y S1 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer avanzado de las vías biliares
Evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) de la enfermedad de nivolumab en combinación con gemcitabina y TS1 en pacientes con cáncer de vías biliares avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El criterio principal de valoración será evaluar la tasa de respuesta general (ORR) de nivolumab en combinación con gemcitabina y TS-1 en pacientes con BTC avanzado.
Se utilizará el diseño de dos etapas de Simon.
Si hay 3 o menos sujetos con enfermedad controlada en estos 19 pacientes, el estudio se detendrá.
En caso contrario, se acumularán 25 pacientes adicionales para un total de 44.
La hipótesis nula será rechazada si se observan 11 o más sujetos con enfermedad controlada en 44 pacientes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kaohsiung, Taiwán
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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Linkou, Taiwán
- Chang Gung Memorial Hospital
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Taichung, Taiwán
- China Medical University Hospital
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Tainan, Taiwán
- National Cheng Kung University Hospital
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Taipei, Taiwán
- National Taiwan University Hospital
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Taipei, Taiwán
- Taipei Veterans General Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- carcinoma del tracto biliar localmente avanzado o metastásico confirmado histológicamente (incluidos el conducto biliar intrahepático, el conducto biliar extrahepático, la vesícula biliar y la ampolla de vater);
- sin antecedentes de quimioterapia o radioterapia para el cáncer de las vías biliares, excepto aquellos administrados como entorno adyuvante que se completaron al menos 6 meses antes de la documentación de la recurrencia mediante un estudio de imágenes.
- presencia de al menos una lesión tumoral medible que se define como lesiones que pueden medirse con precisión en al menos una dimensión con un diámetro mayor (LD) ≥20 mm utilizando técnicas convencionales o ≥10 mm con TC helicoidal y RM; los ganglios linfáticos medibles deben ser ≥15 mm en el eje corto;
función hematopoyética adecuada que se define a continuación:
- nivel de hemoglobina ≥ 9 g/dL;
- recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1500/mm3;
- recuento de plaquetas ≥ 100.000/mm3;
función hepática adecuada que se define a continuación:
- bilirrubina total < 2 mg/dL;
- Alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 3 x LSN; ≤ 5 x LSN si metástasis hepática
- función renal adecuada: índice de depuración de creatinina (CCr) ≥ 50 ml/min ((basado en la fórmula de Cockroft-Gault o en la recolección de orina de 24 horas); < fórmula de Cockroft-Gault > Hombres: ((140 - edad) × peso [kg] )/(72 × creatinina sérica [mg/dL]) Mujer: 0,85 x estimación para hombre
- edad de 20 años o más;
- Estado funcional ECOG 0-1;
- esperanza de vida de al menos 12 semanas;
- las pacientes en edad fértil deberán disponer de métodos anticonceptivos efectivos tanto para la paciente como para su pareja durante el estudio.
- la capacidad de comprender y la voluntad de firmar un documento de consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- otra neoplasia maligna en los últimos 5 años, excepto cáncer de piel de células basales o de células escamosas o cáncer de cuello uterino in situ adecuadamente tratado;
- antecedentes o presencia conocida de metástasis cerebral;
- presencia de ascitis o derrame pleural de grado 2 o superior;
- presencia de diarrea de grado 2 o superior;
- presencia de enfermedad mental o manifestación psicótica;
- infección activa o no controlada;
- condiciones médicas significativas que están contraindicadas para la medicación del estudio o hacen que el paciente corra un alto riesgo de complicaciones del tratamiento según el criterio del investigador;
- mujeres embarazadas o madres lactantes, o prueba de embarazo positiva para mujeres en edad fértil.
- Antecedentes de enfermedad autoinmune activa en los últimos 3 años o uso a largo plazo de esteroides más de prednisolona 10 mg/día.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: SNG
Los pacientes elegibles recibirán Nivolumab 240 mg el día 1, gemcitabina 800 mg/m2/día el día 1 y S-1 por vía oral 80-120 mg/día (dependiendo del área de superficie corporal (BSA) del paciente) el día 1 al 10 en un 2 -ciclo semanal.
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La intervención se administra a los pacientes de este brazo.
La intervención se administra a los pacientes de este brazo.
La intervención se administra a los pacientes de este brazo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 1 año
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Evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) de la enfermedad de nivolumab en combinación con gemcitabina y TS1 en pacientes con cáncer de vías biliares avanzado
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Chen Ming-Huang, MD, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan
- Investigador principal: Chiang Nai-Jung, MD, National Health Research Institutes, Taiwan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
21 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Tracto Biliar
- Neoplasias del Tracto Biliar
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de puntos de control inmunitarios
- Agentes antineoplásicos
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Nivolumab
- Gemcitabina
Otros números de identificación del estudio
- T1219
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .