Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NGS som førstelinjebehandling ved avanceret galdevejskræft

En undersøgelse af Nivolumab Kombination Gemcitabin og S1 som førstelinjebehandling hos patienter med avanceret galdevejskræft

At evaluere sygdoms objektiv responsrate (ORR) af nivolumab i kombination med gemcitabin og TS1 hos patienter med fremskreden galdevejskræft

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Det primære endepunkt vil være evaluering af den samlede responsrate (ORR) af nivolumab i kombination med gemcitabin og TS-1 hos patienter med fremskreden BTC. Simons to-trins design vil blive brugt. Hvis der er 3 eller færre forsøgspersoner med kontrolleret sygdom hos disse 19 patienter, vil undersøgelsen blive stoppet. Ellers vil der blive oparbejdet 25 yderligere patienter for i alt 44. Nulhypotesen vil blive forkastet, hvis der observeres 11 eller flere forsøgspersoner med kontrolleret sygdom hos 44 patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
      • Linkou, Taiwan
        • Chang Gung Memorial Hospital
      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University Hospital
      • Tainan, Taiwan
        • National Cheng Kung University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Veterans General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. histologisk bekræftet lokalt fremskreden eller metastatisk galdevejscarcinom (herunder intrahepatisk galdegang, ekstrahepatisk galdegang, galdeblære og ampulla af vater);
  2. ingen historie med kemoterapi eller strålebehandling for galdevejskræft, undtagen dem, der blev leveret som adjuverende indstilling, der afsluttedes mindst 6 måneder før dokumentation for tilbagefald ved billeddiagnostik.
  3. tilstedeværelse af mindst én målbar tumorlæsion, der er defineret som læsioner, der kan måles nøjagtigt i mindst 1 dimension med længste diameter (LD) ≥20 mm ved brug af konventionelle teknikker eller ≥10 mm med spiral-CT og MRI; målbare lymfeknuder skal være ≥15 mm i den korte akse;
  4. tilstrækkelig hæmatopoietisk funktion, som er defineret som nedenfor:

    1. hæmoglobinniveau ≥ 9 g/dL;
    2. absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500/mm3;
    3. blodpladetal ≥ 100.000/mm3;
  5. tilstrækkelig leverfunktion, som er defineret som nedenfor:

    1. total bilirubin < 2 mg/dL;
    2. Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 3 x ULN; ≤ 5 x ULN ved levermetastaser
  6. tilstrækkelig nyrefunktion: kreatininclearance rate (CCr) ≥ 50 ml/min ((baseret på Cockroft-Gault formel eller 24-timers urinopsamling); < Cockroft-Gault formel > Mand: ((140 - alder) × vægt [kg] )/(72 × serumkreatinin[mg/dL]) Kvinde: 0,85 x estimat for mænd
  7. alder på 20 år eller derover;
  8. ECOG ydeevne status 0-1;
  9. forventet levetid på mindst 12 uger;
  10. Patienter med den fødedygtige alder skal have effektiv prævention til både patienten og dennes partner under undersøgelsen.
  11. evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  1. anden malignitet inden for de seneste 5 år bortset fra tilstrækkeligt behandlet basal- eller pladecellehudkræft eller livmoderhalskræft in situ;
  2. historie eller kendt tilstedeværelse af hjernemetastaser;
  3. tilstedeværelse af grad 2 eller derover ascites eller pleural effusion;
  4. tilstedeværelse af grad 2 eller derover diarré;
  5. tilstedeværelse af psykisk sygdom eller psykotisk manifestation;
  6. aktiv eller ukontrolleret infektion;
  7. væsentlige medicinske tilstande, der er kontraindiceret til at studere medicin eller gøre patienten i høj risiko for behandlingskomplikationer baseret på efterforskerens skøn;
  8. gravide eller ammende mødre, eller positiv graviditetstest for kvinder i den fødedygtige alder.
  9. Anamnese med aktiv autoimmun sygdom inden for 3 år eller langvarig brug af steroid mere end prednisolon 10 mg/dag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: NGS

Kvalificerede patienter vil modtage Nivolumab 240 mg på dag 1, gemcitabin 800 mg/m2/dag på dag 1 og S-1 oralt 80-120 mg/dag (afhængigt af patientens kropsoverfladeareal (BSA)) på dag 1 til 10 i en 2. -uge cyklus.

  • BSA < 1,25 m2: 80 mg/dag
  • 1,25 m2 ≤ BSA < 1,5 m2: 100 mg/dag
  • BSA ≥ 1,5 m2: 120 mg/dag. Behandlingen vil blive administreret indtil sygdomsprogression, utålelig toksicitet eller tilbagetrækning af samtykke under et hvilket som helst tidspunkt af undersøgelsen.
Intervention administreres til patienter i denne arm.
Intervention administreres til patienter i denne arm.
Intervention administreres til patienter i denne arm.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: 1 år
At evaluere sygdoms objektiv responsrate (ORR) af nivolumab i kombination med gemcitabin og TS1 hos patienter med fremskreden galdevejskræft
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Chen Ming-Huang, MD, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan
  • Ledende efterforsker: Chiang Nai-Jung, MD, National Health Research Institutes, Taiwan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2019

Først opslået (Faktiske)

21. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2025

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med TS-1

Abonner