- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04291326
Cambios en la velocidad del flujo sanguíneo cerebral durante la cirugía laparoscópica
15 de marzo de 2021 actualizado por: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Un estudio sobre los cambios en la velocidad del flujo sanguíneo cerebral durante la cirugía laparoscópica en pacientes pediátricos: estudio observacional con ultrasonido transfontanelar
Poco se sabe acerca de cómo la implementación del neumoperitoneo contribuye al flujo sanguíneo cerebral en pediatría.
Investigamos esta cuestión en pacientes sometidos a cirugía laparoscópica, con la hipótesis de que los cambios cardiorrespiratorios durante este procedimiento reducirían la perfusión cerebral.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de
- Reclutamiento
- Jin-Tae Kim
-
Contacto:
- Jin-Tae Kim, MD. PhD
- Número de teléfono: 82-2-2072-3664
- Correo electrónico: jintae73@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 2 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes pediátricos sometidos a anestesia general para cirugía laparoscópica
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes pediátricos sometidos a cirugía laparoscópica
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El flujo sanguíneo cerebral
Periodo de tiempo: intraoperatorio
|
medición del flujo sanguíneo cerebral mediante ultrasonido transfontanelar
|
intraoperatorio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de marzo de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
28 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
28 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
2 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2002-036-110
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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