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Evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna recombinante contra el VPH 4-valente y 9-valente en mujeres chinas sanas

23 de febrero de 2022 actualizado por: Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.

Un estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego y con control positivo para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna recombinante del virus del papiloma humano 4-valente (tipos 6, 11, 16, 18) (Hansenula Polymorpha) y del virus del papiloma humano 9-valente (tipos 6, 11, 16, 18,31,33,45,52 y 58) Vacuna recombinante (Hansenula Polymorpha) en mujeres chinas de 20 a 45 años

El estudio evaluará la inmunogenicidad y seguridad de la vacuna recombinante HPV 4-valente y 9-valente en mujeres sanas chinas de 20 a 45 años de edad.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1680

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Yangchun, Guangdong, Porcelana
        • Yangchun Center For Disease Prevention And Control

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujeres chinas de 20 a 45 años que puedan proporcionar una identificación legal;
  2. El sujeto aceptó participar en el estudio y firma voluntariamente el consentimiento informado;
  3. Los sujetos pueden comprender los procedimientos del estudio y participar en el seguimiento de acuerdo con los requisitos del estudio;
  4. Cuando los sujetos se inscribieron, la prueba de embarazo en orina fue negativa, no estaban en período de lactancia y no tenían planificación familiar dentro de los 7 meses posteriores al enrolamiento. 2 semanas antes de la inclusión en el estudio, se adoptaron medidas anticonceptivas efectivas y se acordaron en el primeros siete meses después del estudio (vacunas después de 1 mes) continuar adoptando medidas anticonceptivas efectivas (medidas anticonceptivas efectivas incluyendo la píldora o condones, etc.);

Criterio de exclusión:

  1. Han sido vacunados con la vacuna contra el VPH disponible en el mercado en el pasado o planean vacunarse con la vacuna contra el VPH disponible en el mercado durante el período de estudio; O han participado en un ensayo clínico de la vacuna contra el VPH;
  2. Tiene antecedentes de enfermedades del cuello uterino, como exámenes de detección del cuello uterino que muestran resultados anormales, incluida la NIC, o antecedentes de histerectomía (histerectomía vaginal o abdominal total) o radioterapia pélvica. Tiene antecedentes de enfermedades genitales (como neoplasia intraepitelial vulvar, neoplasia intraepitelial vaginal, verrugas genitales, cáncer de vulva, cáncer de vagina y cáncer anal, etc.) o antecedentes sexuales (incluyendo sífilis, gonorrea, chancro, granuloma linfático venéreo, granuloma inguinal);
  3. Antecedentes de alergias graves que requieran intervención médica, como shock anafiláctico, edema laríngeo anafiláctico, púrpura alérgica, púrpura trombocitopénica, reacción de necrosis alérgica local (reacción de Arthus), etc.
  4. Tiene una enfermedad aguda o un episodio agudo de una enfermedad crónica dentro de los 3 días anteriores a la vacunación o al uso de medicamentos antipiréticos, analgésicos y antialérgicos (por ejemplo, paracetamol, ibuprofeno, aspirina, loratadina, cetirizina, etc.);
  5. Los sujetos recibieron vacunas inactivadas o recombinantes dentro de los 14 días anteriores a la inscripción en el estudio, o vacunas vivas atenuadas dentro de los 28 días anteriores a la inscripción en el estudio;
  6. Sujetos que presenten deterioro inmunológico o hayan sido diagnosticados con inmunodeficiencia congénita o adquirida, infección por VIH, linfoma, leucemia, lupus eritematoso sistémico (LES), artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil (ARJ), enfermedad inflamatoria intestinal u otras enfermedades autoinmunes. Terapia inmunosupresora a largo plazo, por ejemplo, tratamiento a largo plazo (más de 2 semanas) con glucocorticoides (por ejemplo, prednisona o medicamentos similares);
  7. Ha sido diagnosticado con una malformación congénita severa o enfermedad crónica como síndrome de Down, enfermedad cardíaca, enfermedad hepática, enfermedad renal, diabetes, etc., que puede interferir con la realización o finalización del estudio;
  8. El sujeto recibe cualquier inmunoglobulina o hemoderivado dentro de los 3 meses anteriores a la primera dosis de vacunación;
  9. Participar en otros ensayos clínicos (medicamentos o vacunas) antes de la inscripción o planear participar durante el estudio;
  10. Ha sido diagnosticado con una enfermedad infecciosa, como tuberculosis, hepatitis viral y/o infección por VIH;
  11. Antecedentes o antecedentes familiares de convulsiones, epilepsia, encefalopatía y enfermedad mental;
  12. Tener contraindicaciones para la inyección intramuscular, como haber sido diagnosticado con trombocitopenia, cualquier trastorno de la coagulación o recibir terapia anticoagulante;
  13. Ausencia de bazo, ausencia funcional de bazo y ausencia o extirpación de bazo en cualquier caso;
  14. Temperatura corporal ≥37,3 ℃ (temperatura corporal en las axilas);
  15. Es posible que los sujetos no puedan cumplir con el procedimiento del estudio, cumplir con el acuerdo o planear mudarse permanentemente de la región antes de la finalización del estudio, o pueden estar permanentemente ausentes de la región durante la visita programada;
  16. En opinión de los investigadores, los sujetos tenían otros factores que los hacían inadecuados para participar en el ensayo clínico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Vacuna contra el VPH tetravalente
Los participantes en este brazo recibirían la vacuna recombinante contra el virus del papiloma humano 4-valente (tipos 6, 11, 16 y 18) (Hansenula Polymorpha)
Los sujetos recibieron 3 dosis de la vacuna contra el VPH 4-valente según un programa de 0, 2 y 6 meses.
Experimental: Vacuna contra el VPH nonavalente
Los participantes en este grupo recibirían la vacuna recombinante contra el virus del papiloma humano nonavalente (tipos 6, 11, 16, 18,31,33,45,52 y 58) (Hansenula Polymorpha)
Los sujetos recibieron 3 dosis de la vacuna contra el VPH 9-valente según un programa de 0, 2 y 6 meses.
Comparador activo: GARDASIL®
Los participantes en este brazo recibirían GARDASIL®
Los sujetos recibieron 3 dosis de GARDASIL® según un programa de 0, 2 y 6 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes de 20 a 45 años de edad que alcanzan los puntos de corte del estado serológico de anticuerpos neutralizantes para la seroconversión a los tipos de VPH 6, 11, 16 y 18 al menos 1 mes después de la dosis 3.
Periodo de tiempo: 1 mes después de la vacunación 3 (Mes 7)
1 mes después de la vacunación 3 (Mes 7)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Las GMT de anticuerpos neutralizantes para los tipos de VPH 6, 11, 16 y 18 en participantes de 20 a 45 años de edad al menos 1 mes después de la dosis 3.
Periodo de tiempo: 1 mes después de la vacunación 3 (Mes 7)
1 mes después de la vacunación 3 (Mes 7)
Porcentaje de participantes que logran una tasa de crecimiento cuádruple de anticuerpos neutralizantes para los tipos de VPH 6, 11, 16 y 18 en participantes de 20 a 45 años de edad al menos 1 mes después de la dosis 3.
Periodo de tiempo: 1 mes después de la vacunación 3 (Mes 7)
1 mes después de la vacunación 3 (Mes 7)
Porcentaje de participantes que logran una tasa de crecimiento cuádruple de anticuerpos neutralizantes o alcanzan los puntos de corte del estado serológico de anticuerpos neutralizantes para los tipos de VPH 6, 11, 16 y 18 en participantes de 20 a 45 años de edad al menos 1 mes después de la dosis 3.
Periodo de tiempo: 1 mes después de la vacunación 3 (Mes 7)
1 mes después de la vacunación 3 (Mes 7)
Las GMT de anticuerpos neutralizantes para los tipos de VPH 31, 33, 45 y 52 en participantes de 20 a 45 años de edad al menos 1 mes después de la dosis 3.
Periodo de tiempo: 1 mes después de la vacunación 3 (Mes 7)
1 mes después de la vacunación 3 (Mes 7)
Porcentaje de participantes que logran una tasa de crecimiento cuádruple de anticuerpos neutralizantes para los tipos de VPH 31, 33, 45 y 52 en participantes de 20 a 45 años de edad al menos 1 mes después de la dosis 3.
Periodo de tiempo: 1 mes después de la vacunación 3 (Mes 7)
1 mes después de la vacunación 3 (Mes 7)
Porcentaje de participantes que logran una tasa de crecimiento cuádruple de anticuerpos neutralizantes o alcanzan los puntos de corte del estado serológico de anticuerpos neutralizantes para los tipos de VPH 31, 33, 45 y 52 en participantes de 20 a 45 años de edad al menos 1 mes después de la dosis 3.
Periodo de tiempo: 1 mes después de la vacunación 3 (Mes 7)
1 mes después de la vacunación 3 (Mes 7)
Porcentaje de participantes que informan al menos 1 evento adverso sistémico y en el sitio de inyección solicitado 30 minutos después de cualquier vacunación
Periodo de tiempo: 30 minutos después de cualquier vacunación
30 minutos después de cualquier vacunación
Porcentaje de participantes que informan al menos 1 evento adverso solicitado 7 días después de cualquier vacunación
Periodo de tiempo: 7 días después de cualquier vacunación
7 días después de cualquier vacunación
Porcentaje de participantes que informan al menos 1 evento adverso solicitado y no solicitado 30 días después de cualquier vacunación
Periodo de tiempo: 30 días después de cualquier vacunación
30 días después de cualquier vacunación
Porcentaje de participantes que experimentan al menos 1 evento adverso grave (SAE) desde la primera vacunación hasta la finalización del estudio
Periodo de tiempo: Día 1 a 6 meses después de la vacunación 3
Día 1 a 6 meses después de la vacunación 3
Porcentaje de participantes que experimentan un embarazo desde la primera vacunación hasta la finalización del estudio
Periodo de tiempo: Día 1 a 6 meses después de la vacunación 3
Día 1 a 6 meses después de la vacunación 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

6 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

6 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de cuello uterino

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