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Eliminación de desorden en el hogar Aumento de TCC grupal para HD

15 de septiembre de 2025 actualizado por: Volen Ivanov, Karolinska Institutet

Eliminación de desorden en el hogar Aumento de la terapia grupal cognitivo-conductual para el trastorno de acumulación: el ensayo controlado aleatorio de Joining Forces

El objetivo principal del ensayo es determinar la eficacia clínica del aumento de la TCC en grupo para eliminar el desorden en el hogar para reducir la gravedad de la acumulación en adultos con HD. El juicio tiene lugar en Suecia.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

La terapia cognitivo-conductual (TCC) es el tratamiento actual basado en la evidencia para la EH, pero la mayoría de los pacientes siguen sintomáticos después de la TCC con niveles perjudiciales de desorden en sus hogares. Las visitas domiciliarias, con un enfoque en la limpieza del hogar, han demostrado en investigaciones anteriores que son una intervención prometedora cuando se combinan con la TCC. Sin embargo, el aumento de la TCC con visitas domiciliarias posteriores aún no se ha probado en un ensayo controlado aleatorio (ECA). En respuesta a esto, en este ensayo, nuestro objetivo es investigar la eficacia de una intervención coordinada, que consiste en TCC y limpieza en el hogar para HD, en un ECA. En este ensayo, 90 participantes con HD recibirán inicialmente 12 sesiones de CBT a través de un servicio de consulta externa psiquiátrica. Después de la TCC, los participantes serán asignados al azar para recibir 10 visitas domiciliarias en 10 semanas o para una condición de lista de espera. Nuestra hipótesis es que aumentar la TCC con visitas domiciliarias conducirá a una reducción de los síntomas de acaparamiento y desorden y mejorará el funcionamiento diario en comparación con la lista de espera. También investigaremos los aspectos costo-económicos de la intervención. Los resultados de este ensayo tienen el potencial de revelar si la limpieza en el hogar debe agregarse a la TCC para reducir los síntomas de acumulación y mejorar la función en personas con HD.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Stockholm, Suecia, 141 86
        • M46: Karolinska Universitetssjukhuset, Psykiatri Sydväst Stockholm, Huddinge, Sweden, 141 86

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 18 años de edad o más.
  2. El trastorno por acumulación como condición psiquiátrica primaria.
  3. Dispuesto y capaz de comprender y completar los procedimientos de consentimiento y estudio.
  4. Viviendo en el condado de Estocolmo (Suecia) y dentro de un trayecto de 1 hora en transporte público desde la oficina de servicios sociales.

Criterio de exclusión:

  1. TCC concurrente o haber recibido TCC para HD durante los últimos dos años, durante un mínimo de 8 sesiones que incluyan estrategias activas para reducir la adquisición y la práctica de descartar con un terapeuta calificado u 8 sesiones previas de limpieza en el hogar con un trabajador social calificado.
  2. No puede o no quiere permitir que el personal del estudio entre en casa para una evaluación del hogar.
  3. Acaparamiento de animales o escuálidos (es decir, extremadamente antihigiénicas) condiciones del hogar que se considera que ponen en riesgo al personal durante la limpieza del hogar.
  4. Un diagnóstico de trastorno cerebral orgánico, discapacidad intelectual, psicosis, trastorno bipolar sin medicación estable o con síntomas en los últimos 6 meses, anorexia nerviosa o dependencia o abuso de alcohol/sustancias.
  5. Condiciones médicas o neurológicas importantes que aumentan el riesgo de participación o que impedirían completar las tareas de práctica conductual asignadas.
  6. Riesgo inmediato para sí mismo o para otros, que requiere atención médica urgente, como alto riesgo de suicidio.
  7. Participante incapaz de leer y comunicarse en sueco.
  8. Actualmente en alto riesgo de desalojo (por ejemplo, haber recibido un "rättelseanmaning" por parte de la empresa inmobiliaria o el tribunal sueco).
  9. El participante potencial vive en el mismo hogar que un participante ya incluido.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Desorden en casa
Los participantes del estudio reciben sesiones semanales de limpieza en el hogar durante 10 semanas.

La intervención de limpieza en el hogar comprende 10 visitas domiciliarias de 1,5 horas en el transcurso de 10 semanas.

Estas visitas domiciliarias son personalizadas, orientadas a objetivos y enfocadas en la limpieza. Incluyen 1) un breve registro, 2) un tiempo de despeje guiado, 3) un período de reflexión durante el cual los participantes comparten sus pensamientos y objetivos para la próxima semana, y 4) tareas asignadas.

Sin intervención: Tratamiento retrasado
Los participantes del estudio reciben una sesión semanal de limpieza en el hogar después de un retraso de 10 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Guardar Inventario-Revisado (SI-R)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (semana 0) hasta el postratamiento (semana 10),
El SI-R es un cuestionario de 23 ítems con 3 subescalas: 1) dificultad para descartar, 2) desorden excesivo y 3) adquisición excesiva.
Cambio desde el inicio (semana 0) hasta el postratamiento (semana 10),
Escala de clasificación de imágenes de ecos parásitos (CIR)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (semana 0) hasta el postratamiento (semana 10).
Tres juegos de fotografías, cada uno compuesto por 9 fotos de una habitación con diferentes niveles de desorden. Se selecciona qué fotografía se parece más a la habitación del participante.
Cambio desde el inicio (semana 0) hasta el postratamiento (semana 10).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Volen Ivanov, PhD, Karolinska Institutet

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

27 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Práctica de limpieza en el hogar

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