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Estudio de biodisponibilidad relativa de dosis baja de Fostemsavir de liberación prolongada

21 de septiembre de 2021 actualizado por: ViiV Healthcare

Un estudio aleatorizado de dos partes para evaluar la biodisponibilidad relativa de temsavir luego de la administración de una dosis única de tabletas de 600 mg de fostemsavir en comparación con dos formulaciones de tabletas de 200 mg de fostemsavir y para evaluar el efecto de los alimentos en la biodisponibilidad de formulaciones de tabletas de 200 mg de fostemsavir seleccionadas en participantes adultos sanos

Este es un estudio de dos partes. La Parte 1 evaluará la biodisponibilidad relativa de temsavir (TMR) luego de la administración de una dosis única del fostemsavir de referencia (FTR) en comparación con dos formulaciones de FTR en comprimidos de liberación prolongada. En la Parte 2, se evaluará el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de TMR en la formulación de tabletas ER de dosis baja seleccionada de la Parte 1.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • Fase 1

Acceso ampliado

Disponible fuera del ensayo clínico. Ver registro de acceso ampliado.

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78744
        • GSK Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 a 50 años de edad inclusive.
  • Saludable según lo determine el investigador o la persona designada médicamente calificada.
  • Un participante con una anormalidad clínica o parámetro(s) de laboratorio que no está(n) enumerado(s) específicamente en los criterios de inclusión o exclusión, fuera del rango de referencia para la población que se está estudiando puede ser incluido solo si el investigador, en consulta con el Monitor Médico, estar de acuerdo y documentar que es poco probable que el hallazgo introduzca factores de riesgo adicionales y que no interfiera con los procedimientos del estudio.
  • Peso corporal >= 50 kilogramos (kg) (110 libras [lbs.]) para hombres y >= 45 kg (99 lbs.) para mujeres e índice de masa corporal (IMC) dentro del rango 18.5-31.0 kilogramo por metro cuadrado (kg/m^2) (inclusive).
  • Los participantes masculinos son elegibles para participar si aceptan usar métodos anticonceptivos.
  • Una participante femenina es elegible para participar si no está embarazada o amamantando y se aplica una de las siguientes condiciones: Es una mujer en edad fértil (WONCBP). O Es una mujer en edad fértil (WOCBP) y usa un método anticonceptivo que es altamente efectivo.
  • Capaz de dar consentimiento informado firmado.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes o presencia de/antecedentes significativos de trastornos cardiovasculares, respiratorios, hepáticos, renales, gastrointestinales, endocrinos, hematológicos o neurológicos actuales o actuales capaces de alterar significativamente la absorción, el metabolismo o la eliminación de fármacos; constituir un riesgo al tomar la intervención del estudio o interferir en la interpretación de los datos.
  • Alanina transaminasa (ALT) >1,5 veces el límite superior normal (LSN).
  • Bilirrubina total >1,5xLSN (la bilirrubina aislada >1,5xLSN es aceptable si la bilirrubina total se fracciona y la bilirrubina directa <35%).
  • Antecedentes actuales o crónicos de enfermedad hepática o anomalías hepáticas o biliares conocidas (con la excepción del síndrome de Gilbert o cálculos biliares asintomáticos).
  • Intervalo QT corregido por frecuencia cardíaca según la fórmula de Fridericia (QTcF) >450 milisegundos (mseg) para hombres y QTcF>470 mseg para mujeres.
  • No poder abstenerse del uso de medicamentos recetados o de venta libre, incluidas vitaminas, suplementos herbales y dietéticos (incluida la hierba de San Juan) dentro de los 7 días (o 14 días si el medicamento es un inductor enzimático potencial) o 5 vidas medias (lo que sea es más larga) antes de la primera dosis del medicamento del estudio, a menos que, en opinión del investigador y del supervisor médico de ViiV/GlaxoSmithKline (GSK), el medicamento no interfiera con los procedimientos del estudio ni comprometa la seguridad de los participantes.
  • La participación en el estudio daría como resultado una pérdida de sangre o productos sanguíneos de más de 500 mililitros (ml) en un plazo de 56 días.
  • Exposición a más de 4 nuevas entidades químicas dentro de los 12 meses anteriores al primer día de dosificación.
  • Inscripción actual o participación pasada dentro de los últimos 30 días o cinco vidas medias, lo que sea más largo, antes de firmar el consentimiento en cualquier otro estudio clínico que involucre una intervención de estudio de investigación o cualquier otro tipo de investigación médica.
  • Presencia del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) [o anticuerpo central de la hepatitis B (HBcAb)] en la selección o en los 3 meses anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Resultado positivo de la prueba de anticuerpos contra la hepatitis C en la selección o dentro de los 3 meses anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Resultado positivo de la prueba de ácido ribonucleico (ARN) de la hepatitis C en la selección o en los 3 meses anteriores a la primera dosis de la intervención del estudio.
  • Inmunoensayo antígeno/anticuerpo positivo para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 y -2.
  • Niveles de cotinina indicativos de tabaquismo o antecedentes o uso regular de productos que contienen tabaco o nicotina dentro de los 6 meses anteriores a la selección.
  • Consumo regular de alcohol dentro de los 6 meses del estudio definido como: Una ingesta semanal promedio de > 14 tragos para hombres o > 7 tragos para mujeres.
  • Uso regular de drogas conocidas de abuso.
  • Sensibilidad a la heparina o trombocitopenia inducida por heparina.
  • Sensibilidad a cualquiera de las intervenciones del estudio, o componentes de las mismas, o fármaco u otra alergia que, en opinión del investigador o monitor médico, contraindique la participación en el estudio.
  • Un participante con antecedentes de alergia a betalactámicos, independientemente de la gravedad/gravedad.
  • Un participante con infección activa conocida o sospechada de la enfermedad por coronavirus-2019 (COVID-19) O contacto con una persona con COVID-19 conocido, dentro de los 14 días posteriores a la inscripción en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Parte 1: Secuencia de tratamiento ABC
Los participantes recibirán FTR 3×200 mg ER tabletas (Tratamiento A) en el Período 1 seguido de FTR 3×200 mg ER tabletas (Tratamiento B) en el Período 2 seguido de FTR 600 mg ER tabletas (Tratamiento C, referencia) en el Período 3.
Los comprimidos de fostemsavir se administrarán por vía oral.
Los comprimidos de fostemsavir se administrarán por vía oral.
EXPERIMENTAL: Parte 1: Secuencia de tratamiento BCA
Los participantes recibirán FTR 3x200 mg ER comprimidos (Tratamiento B) en el Período 1 seguido de FTR 600 mg ER comprimidos (Tratamiento C, referencia) en el Período 2 seguido de FTR 3x200 mg ER comprimidos (Tratamiento A) en el Período 3.
Los comprimidos de fostemsavir se administrarán por vía oral.
Los comprimidos de fostemsavir se administrarán por vía oral.
EXPERIMENTAL: Parte 1: Secuencia de tratamiento CAB
Los participantes recibirán FTR 600 mg ER comprimidos en el Periodo 1 (Tratamiento C, referencia) seguido de FTR 3×200 mg ER comprimidos (Tratamiento A) en el Periodo 2 seguido de FTR 3×200 mg ER comprimidos (Tratamiento B) en el Periodo 3.
Los comprimidos de fostemsavir se administrarán por vía oral.
Los comprimidos de fostemsavir se administrarán por vía oral.
EXPERIMENTAL: Parte 1: Secuencia de tratamiento ACB
Los participantes recibirán FTR 3×200 mg ER comprimidos (Tratamiento A) en el Período 1 seguido de FTR 600 mg ER comprimidos (Tratamiento C, referencia) en el Período 2 seguido de FTR 3×200 mg ER comprimidos (Tratamiento B) en el Período 3.
Los comprimidos de fostemsavir se administrarán por vía oral.
Los comprimidos de fostemsavir se administrarán por vía oral.
EXPERIMENTAL: Parte 1: Secuencia de tratamiento BAC
Los participantes recibirán FTR 3×200 mg ER tabletas (Tratamiento B) en el Período 1 seguido de FTR 3×200 mg ER tabletas (Tratamiento A) en el Período 2 seguido de FTR 600 mg ER tabletas (Tratamiento C, referencia) en el Período 3.
Los comprimidos de fostemsavir se administrarán por vía oral.
Los comprimidos de fostemsavir se administrarán por vía oral.
EXPERIMENTAL: Parte 1: Secuencia de tratamiento CBA
Los participantes recibirán FTR 600 mg ER tableta (Tratamiento C, referencia) en el Período 1 seguido de FTR 3 × 200 mg ER tabletas (Tratamiento B) en el Período 2 seguido de FTR 3 × 200 mg ER tabletas (Tratamiento A) en el Período 3.
Los comprimidos de fostemsavir se administrarán por vía oral.
Los comprimidos de fostemsavir se administrarán por vía oral.
EXPERIMENTAL: Parte 2: Secuencia de tratamiento DE
Los participantes recibirán la formulación de dosis baja seleccionada de FTR 3 × 200 mg ER comprimidos en ayunas (Tratamiento D) en el Período 1 y después de una comida rica en grasas y calorías (Tratamiento E) en el Período 2.
Los comprimidos de fostemsavir se administrarán por vía oral.
EXPERIMENTAL: Parte 2: Secuencia de tratamiento DE
Los participantes recibirán la formulación de dosis baja seleccionada de FTR 3 × 200 mg ER comprimidos después de una comida alta en grasas y calorías (Tratamiento E) en el Período 1 y en ayunas (Tratamiento D) en el Período 2.
Los comprimidos de fostemsavir se administrarán por vía oral.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Parte 1: Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC) desde el tiempo cero hasta el último punto de tiempo cuantificable (AUC[0-t]) de temsavir
Periodo de tiempo: Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis
Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis
Parte 1: AUC desde el tiempo cero extrapolado al tiempo infinito (AUC[0-infinito]) de temsavir
Periodo de tiempo: Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis
Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis
Parte 1: Concentración plasmática máxima observada (Cmax)
Periodo de tiempo: Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis
Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Parte 1: Tiempo hasta la Cmax (Tmax) de temsavir
Periodo de tiempo: Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis
Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis
Parte 1: Vida media de eliminación (T1/2) de temsavir
Periodo de tiempo: Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis
Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis
Parte 1: Concentración a las 12 horas posteriores a la dosis de temsavir
Periodo de tiempo: 12 horas después de la dosis
12 horas después de la dosis
Parte 1 y Parte 2: número de participantes con cambios clínicamente significativos desde el inicio en los signos vitales y los parámetros de laboratorio clínico
Periodo de tiempo: Línea de base (Día -1) hasta el final del seguimiento a las 4 semanas
Línea de base (Día -1) hasta el final del seguimiento a las 4 semanas
Parte 1 y Parte 2: número de participantes que informaron eventos adversos (AA) y eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: Línea de base (Día -1) hasta el final del seguimiento a las 4 semanas
Línea de base (Día -1) hasta el final del seguimiento a las 4 semanas
Parte 2: AUC [0-t] de temsavir
Periodo de tiempo: Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis
Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis
Parte 2: AUC [0-infinito] de temsavir
Periodo de tiempo: Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis
Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis
Parte 2: Cmax de temsavir
Periodo de tiempo: Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis
Predosis (día 1) hasta 72 horas después de la dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

5 de marzo de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de julio de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

17 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

La IPD para este estudio estará disponible a través del sitio de solicitud de datos de estudios clínicos.

Marco de tiempo para compartir IPD

IPD estará disponible dentro de los 6 meses posteriores a la publicación de los resultados de los criterios de valoración principales, los criterios de valoración secundarios clave y los datos de seguridad del estudio.

Criterios de acceso compartido de IPD

El acceso se proporciona después de que se envía una propuesta de investigación y ha recibido la aprobación del Panel de revisión independiente y después de que se establezca un Acuerdo de intercambio de datos. El acceso se brinda por un período inicial de 12 meses, pero se puede otorgar una extensión, cuando se justifique, por hasta otros 12 meses.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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