Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie relativní biologické dostupnosti s prodlouženým uvolňováním nízké dávky Fostemsaviru

21. září 2021 aktualizováno: ViiV Healthcare

Dvoudílná randomizovaná studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti Temsaviru po podání jednorázové dávky 600 mg tablet Fostemsaviru ve srovnání se dvěma tabletovými formulacemi Fostemsaviru 200 mg a k vyhodnocení vlivu potravy na biologickou dostupnost vybraných účastníků formulace Fostemsavir 200 mg ve formě tablet pro zdraví Ad

Jedná se o dvoudílnou studii. Část 1 bude hodnotit relativní biologickou dostupnost temsaviru (TMR) po podání jedné dávky referenčního fostemsaviru (FTR) ve srovnání se dvěma nízkodávkovými ER tabletovými formulacemi FTR. V části 2 bude na vybrané nízkodávkové ER tabletové formulaci z části 1 posouzen vliv potravy na biologickou dostupnost TMR.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Fáze 1

Rozšířený přístup

Dostupný mimo klinické hodnocení. Viz rozšířený záznam o přístupu.

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78744
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 až 50 let včetně.
  • Zdravý, jak určí zkoušející nebo lékařsky kvalifikovaná osoba.
  • Účastník s klinickou abnormalitou nebo laboratorními parametry, které nejsou konkrétně uvedeny v kritériích pro zařazení nebo vyloučení, mimo referenční rozmezí pro studovanou populaci, může být zařazen pouze v případě, že zkoušející po konzultaci s lékařským monitorem, souhlasit a doložit, že zjištění pravděpodobně nezavede další rizikové faktory a nebude narušovat postupy studie.
  • Tělesná hmotnost >= 50 kilogramů (kg) (110 liber [lb.]) u mužů a >= 45 kg (99 liber) u žen a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18,5-31,0 kilogram na metr čtvereční (kg/m^2) (včetně).
  • Mužští účastníci se mohou zúčastnit, pokud souhlasí s používáním antikoncepčních metod.
  • Účastnice se může zúčastnit, pokud není těhotná nebo nekojí a platí jedna z následujících podmínek: Je žena v nefertilním věku (WONCBP). OR Je žena ve fertilním věku (WOCBP) a používá antikoncepční metodu, která je vysoce účinná.
  • Schopný dát podepsaný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza nebo přítomnost/významná anamnéza nebo současné kardiovaskulární, respirační, jaterní, ledvinové, gastrointestinální, endokrinní, hematologické nebo neurologické poruchy schopné významně změnit absorpci, metabolismus nebo eliminaci léků; představující riziko při provádění studijní intervence nebo zasahování do interpretace dat.
  • Alanin transamináza (ALT) >1,5x horní hranice normálu (ULN).
  • Celkový bilirubin >1,5xULN (izolovaný bilirubin >1,5xULN je přijatelný, pokud je celkový bilirubin frakcionován a přímý bilirubin <35%).
  • Současná nebo chronická anamnéza onemocnění jater nebo známých jaterních nebo žlučových abnormalit (s výjimkou Gilbertova syndromu nebo asymptomatických žlučových kamenů).
  • QT interval korigovaný na srdeční frekvenci podle Fridericiina vzorce (QTcF) >450 milisekund (ms) pro muže a QTcF>470 ms pro ženy.
  • Neschopnost zdržet se užívání léků na předpis nebo volně prodejných léků, včetně vitamínů, rostlinných a dietních doplňků (včetně třezalky tečkované) během 7 dnů (nebo 14 dnů, pokud je lék potenciálním induktorem enzymů) nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studijní medikace, pokud podle názoru zkoušejícího a ViiV/GlaxoSmithKline (GSK) Medical Monitor nebude medikace interferovat s postupy studie nebo ohrozit bezpečnost účastníka.
  • Účast ve studii by vedla ke ztrátě krve nebo krevních produktů přesahující 500 mililitrů (ml) během 56 dnů.
  • Expozice více než 4 novým chemickým látkám během 12 měsíců před prvním dnem dávkování.
  • Současný zápis nebo účast v minulosti během posledních 30 dnů nebo pěti poločasů, podle toho, co je delší, před podepsáním souhlasu v jakékoli jiné klinické studii zahrnující intervenční studii nebo jakýkoli jiný typ lékařského výzkumu.
  • Přítomnost povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg) [nebo jádrové protilátky proti hepatitidě B (HBcAb)] při screeningu nebo během 3 měsíců před první dávkou studijní intervence.
  • Pozitivní výsledek testu na protilátky proti hepatitidě C při screeningu nebo během 3 měsíců před první dávkou studijní intervence.
  • Pozitivní výsledek testu ribonukleové kyseliny (RNA) na hepatitidu C při screeningu nebo do 3 měsíců před první dávkou studijní intervence.
  • Pozitivní imunotest na antigen/protilátku viru lidské imunodeficience (HIV)-1 a -2.
  • Hladiny kotininu ukazující na kouření nebo anamnézu nebo pravidelné užívání tabákových výrobků nebo výrobků obsahujících nikotin během 6 měsíců před screeningem.
  • Pravidelná konzumace alkoholu během 6 měsíců od studie definovaná jako: Průměrný týdenní příjem > 14 nápojů pro muže nebo > 7 nápojů pro ženy.
  • Pravidelné užívání známých návykových látek.
  • Citlivost na heparin nebo heparinem indukovaná trombocytopenie.
  • Citlivost na jakékoli intervence studie nebo jejich složky nebo na lék nebo jinou alergii, která podle názoru zkoušejícího nebo lékařského monitoru kontraindikuje účast ve studii.
  • Účastník s alergií na beta-laktam v anamnéze, bez ohledu na závažnost/závažnost.
  • Účastník se známou nebo suspektní aktivní infekcí Coronavirus disease-2019 (COVID-19) NEBO kontaktem s jednotlivcem se známým COVID-19 do 14 dnů od zařazení do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Část 1: Sekvence ošetření ABC
Účastníci obdrží FTR 3×200 mg ER tablety (léčba A) v období 1 následované FTR 3×200 mg ER tablety (léčba B) v období 2 a následně FTR 600 mg ER tabletu (léčba C, reference) v období 3.
Tablety Fostemsaviru budou podávány perorální cestou.
Tablety Fostemsaviru budou podávány perorální cestou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Část 1: Sekvence ošetření BCA
Účastníci obdrží FTR 3×200 mg ER tablety (léčba B) v období 1 následované FTR 600 mg ER tabletou (léčba C, reference) ve 2. období a následně FTR 3×200 mg ER tablety (léčba A) ve 3. období.
Tablety Fostemsaviru budou podávány perorální cestou.
Tablety Fostemsaviru budou podávány perorální cestou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Část 1: Sekvence ošetření CAB
Účastníci obdrží FTR 600 mg ER tabletu v období 1 (léčba C, reference) následovanou FTR 3×200 mg ER tablety (léčba A) v období 2 a následně FTR 3×200 mg ER tablety (léčba B) v období 3.
Tablety Fostemsaviru budou podávány perorální cestou.
Tablety Fostemsaviru budou podávány perorální cestou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Část 1: Sekvence ošetření ACB
Účastníci obdrží FTR 3×200 mg ER tablety (léčba A) v období 1 následované FTR 600 mg ER tabletou (léčba C, reference) ve 2. období a následně FTR 3×200 mg ER tablety (léčba B) ve 3. období.
Tablety Fostemsaviru budou podávány perorální cestou.
Tablety Fostemsaviru budou podávány perorální cestou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Část 1: Sekvence ošetření BAC
Účastníci obdrží FTR 3×200 mg ER tablety (léčba B) v období 1 následované FTR 3×200 mg ER tablety (léčba A) v období 2 a následně FTR 600 mg ER tabletu (léčba C, reference) v období 3.
Tablety Fostemsaviru budou podávány perorální cestou.
Tablety Fostemsaviru budou podávány perorální cestou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Část 1: Sekvence ošetření CBA
Účastníci obdrží FTR 600 mg ER tabletu (léčba C, reference) v období 1 následovanou FTR 3×200 mg ER tablety (léčba B) v období 2 a následně FTR 3×200 mg ER tablety (léčba A) v období 3.
Tablety Fostemsaviru budou podávány perorální cestou.
Tablety Fostemsaviru budou podávány perorální cestou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Část 2: Sekvence ošetření DE
Účastníci obdrží vybranou nízkodávkovou formu FTR 3 × 200 mg ER tablet nalačno (léčba D) v období 1 a po vysoce kalorickém jídle s vysokým obsahem tuku (léčba E) v období 2.
Tablety Fostemsaviru budou podávány perorální cestou.
EXPERIMENTÁLNÍ: Část 2: Sekvence ošetření ED
Účastníci obdrží vybranou nízkodávkovou formu FTR 3 × 200 mg ER tablet po vysoce kalorickém jídle s vysokým obsahem tuku (léčba E) v období 1 a nalačno (léčba D) v období 2.
Tablety Fostemsaviru budou podávány perorální cestou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Část 1: Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas (AUC) od času nula do posledního kvantifikovatelného časového bodu (AUC[0-t]) temsaviru
Časové okno: Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce
Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce
Část 1: AUC od času nula extrapolovaná na nekonečný čas (AUC[0-nekonečno]) temsaviru
Časové okno: Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce
Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce
Část 1: Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce
Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Část 1: Doba do Cmax (Tmax) temsaviru
Časové okno: Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce
Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce
Část 1: Poločas eliminace (T1/2) temsaviru
Časové okno: Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce
Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce
Část 1: Koncentrace 12 hodin po dávce temsaviru
Časové okno: 12 hodin po dávce
12 hodin po dávce
Část 1 a část 2: Počet účastníků s klinicky významnou změnou od výchozí hodnoty ve vitálních funkcích a klinických laboratorních parametrech
Časové okno: Výchozí stav (den -1) do konce sledování po 4 týdnech
Výchozí stav (den -1) do konce sledování po 4 týdnech
Část 1 a část 2: Počet účastníků hlásících nežádoucí příhody (AE) a závažné nežádoucí příhody (SAE)
Časové okno: Výchozí stav (den -1) do konce sledování po 4 týdnech
Výchozí stav (den -1) do konce sledování po 4 týdnech
Část 2: AUC [0-t] temsaviru
Časové okno: Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce
Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce
Část 2: AUC [0-nekonečno] temsaviru
Časové okno: Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce
Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce
Část 2: Cmax temsaviru
Časové okno: Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce
Před dávkou (1. den) do 72 hodin po dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

5. března 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. července 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

17. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

22. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

IPD pro tuto studii bude zpřístupněna prostřednictvím stránky žádosti o data klinické studie.

Časový rámec sdílení IPD

IPD bude zpřístupněna do 6 měsíců od zveřejnění výsledků primárních cílů, klíčových sekundárních cílů a údajů o bezpečnosti studie.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Přístup je poskytován poté, co je předložen návrh výzkumu a obdržel souhlas od nezávislého kontrolního panelu a poté, co je uzavřena dohoda o sdílení dat. Přístup je poskytován na počáteční období 12 měsíců, ale v odůvodněných případech lze povolit prodloužení až o dalších 12 měsíců.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Klinické studie na Fostemsavir 600 mg

Předplatit