- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04757974
Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Liberação Estendida de Fostemsavir de Baixa Dose
21 de setembro de 2021 atualizado por: ViiV Healthcare
Um estudo randomizado em duas partes para avaliar a biodisponibilidade relativa de Temsavir após a administração de dose única de Fostemsavir 600 mg comprimidos em comparação com duas formulações de comprimidos Fostemsavir 200 mg e para avaliar o efeito dos alimentos na biodisponibilidade da formulação selecionada de Fostemsavir 200 mg em comprimidos em participantes adultos saudáveis
Este é um estudo em duas partes.
A Parte 1 avaliará a biodisponibilidade relativa de temsavir (TMR) após a administração de dose única do fostemsavir de referência (FTR) em comparação com duas formulações de comprimidos ER de baixa dose de FTR.
Na Parte 2, o efeito dos alimentos na biodisponibilidade de TMR será avaliado na formulação de comprimido ER de baixa dose selecionada da Parte 1.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Fase 1
Acesso expandido
Disponível fora do ensaio clínico.
Consulte registro de acesso expandido.
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78744
- GSK Investigational Site
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 50 anos inclusive.
- Saudável, conforme determinado pelo investigador ou pessoa designada com qualificação médica.
- Um participante com anormalidade clínica ou parâmetro(s) laboratorial(is) que esteja/não esteja especificamente listado nos critérios de inclusão ou exclusão, fora do intervalo de referência para a população em estudo, poderá ser incluído apenas se o investigador, em consulta com o Monitor Médico, concordar e documentar que é improvável que o achado introduza fatores de risco adicionais e não interfira nos procedimentos do estudo.
- Peso corporal >= 50 kg (kg) (110 libras [lbs.]) para homens e >= 45 kg (99 lbs.) para mulheres e índice de massa corporal (IMC) dentro da faixa de 18,5-31,0 quilograma por metro quadrado (kg/m^2) (inclusive).
- Os participantes do sexo masculino são elegíveis para participar se concordarem em usar métodos contraceptivos.
- Uma participante do sexo feminino é elegível para participar se não estiver grávida ou amamentando e uma das seguintes condições se aplicar: É uma mulher sem potencial para engravidar (WONCBP). OU É uma mulher com potencial para engravidar (WOCBP) e está usando um método contraceptivo altamente eficaz.
- Capaz de dar consentimento informado assinado.
Critério de exclusão:
- História ou presença de/história significativa ou atual de distúrbios cardiovasculares, respiratórios, hepáticos, renais, gastrointestinais, endócrinos, hematológicos ou neurológicos capazes de alterar significativamente a absorção, metabolismo ou eliminação de drogas; constituir um risco ao realizar a intervenção do estudo ou interferir na interpretação dos dados.
- Alanina transaminase (ALT) >1,5x limite superior do normal (LSN).
- Bilirrubina total >1,5xLSN (bilirrubina isolada >1,5xLSN é aceitável se a bilirrubina total for fracionada e a bilirrubina direta <35%).
- História atual ou crônica de doença hepática ou anormalidades hepáticas ou biliares conhecidas (com exceção da síndrome de Gilbert ou cálculos biliares assintomáticos).
- Intervalo QT corrigido para frequência cardíaca de acordo com a fórmula de Fridericia (QTcF) >450 milissegundos (mseg) para homens e QTcF>470 mseg para mulheres.
- Incapaz de abster-se do uso de medicamentos prescritos ou não prescritos, incluindo vitaminas, ervas e suplementos dietéticos (incluindo Erva de São João) dentro de 7 dias (ou 14 dias se o medicamento for um potencial indutor enzimático) ou 5 meias-vidas (o que for é mais longo) antes da primeira dose da medicação do estudo, a menos que na opinião do investigador e do monitor médico ViiV/GlaxoSmithKline (GSK) a medicação não interfira nos procedimentos do estudo ou comprometa a segurança do participante.
- A participação no estudo resultaria em perda de sangue ou hemoderivados superior a 500 mililitros (mL) em 56 dias.
- Exposição a mais de 4 novas entidades químicas dentro de 12 meses antes do primeiro dia de dosagem.
- Inscrição atual ou participação anterior nos últimos 30 dias ou cinco meias-vidas, o que for mais longo, antes de assinar o consentimento em qualquer outro estudo clínico envolvendo uma intervenção de estudo investigacional ou qualquer outro tipo de pesquisa médica.
- Presença de antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) [ou anticorpo central da hepatite B (HBcAb)] na triagem ou dentro de 3 meses antes da primeira dose da intervenção do estudo.
- Resultado positivo do teste de anticorpo para hepatite C na triagem ou dentro de 3 meses antes da primeira dose da intervenção do estudo.
- Resultado positivo do teste de ácido ribonucleico (RNA) para hepatite C na triagem ou dentro de 3 meses antes da primeira dose da intervenção do estudo.
- Imunoensaio de antígeno/anticorpo positivo para vírus da imunodeficiência humana (HIV)-1 e -2.
- Níveis de cotinina indicativos de tabagismo ou história ou uso regular de produtos contendo tabaco ou nicotina dentro de 6 meses antes da triagem.
- Consumo regular de álcool dentro de 6 meses do estudo definido como: Uma ingestão semanal média de > 14 drinques para homens ou > 7 drinques para mulheres.
- Uso regular de drogas de abuso conhecidas.
- Sensibilidade à heparina ou trombocitopenia induzida por heparina.
- Sensibilidade a qualquer uma das intervenções do estudo, ou componentes das mesmas, ou alergia a drogas ou outras que, na opinião do investigador ou monitor médico, contra-indica a participação no estudo.
- Um participante com histórico de alergia a beta-lactâmicos, independentemente da gravidade/gravidade.
- Um participante com infecção ativa conhecida ou suspeita por doença de Coronavírus-2019 (COVID-19) OU contato com um indivíduo com COVID-19 conhecido, dentro de 14 dias após a inscrição no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Parte 1: Sequência de tratamento ABC
Os participantes receberão comprimidos FTR 3 × 200 mg ER (Tratamento A) no Período 1, seguidos de FTR 3 × 200 mg comprimidos ER (Tratamento B) no Período 2, seguidos de FTR 600 mg comprimido ER (Tratamento C, referência) no Período 3.
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Os comprimidos de Fostemsavir serão administrados por via oral.
Os comprimidos de Fostemsavir serão administrados por via oral.
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EXPERIMENTAL: Parte 1: Sequência de tratamento BCA
Os participantes receberão comprimidos FTR 3 × 200 mg ER (Tratamento B) no Período 1, seguidos de FTR 600 mg comprimidos ER (Tratamento C, referência) no Período 2, seguidos de FTR 3 × 200 mg comprimidos ER (Tratamento A) no Período 3.
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Os comprimidos de Fostemsavir serão administrados por via oral.
Os comprimidos de Fostemsavir serão administrados por via oral.
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EXPERIMENTAL: Parte 1: Sequência de tratamento CAB
Os participantes receberão FTR 600 mg ER comprimido no Período 1 (Tratamento C, referência) seguido por FTR 3 × 200 mg ER comprimidos (Tratamento A) no Período 2, seguido por FTR 3 × 200 mg comprimidos ER (Tratamento B) no Período 3.
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Os comprimidos de Fostemsavir serão administrados por via oral.
Os comprimidos de Fostemsavir serão administrados por via oral.
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EXPERIMENTAL: Parte 1: Sequência de tratamento ACB
Os participantes receberão comprimidos FTR 3 × 200 mg ER (Tratamento A) no Período 1, seguidos de FTR 600 mg comprimidos ER (Tratamento C, referência) no Período 2, seguidos de FTR 3 × 200 mg comprimidos ER (Tratamento B) no Período 3.
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Os comprimidos de Fostemsavir serão administrados por via oral.
Os comprimidos de Fostemsavir serão administrados por via oral.
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EXPERIMENTAL: Parte 1: Sequência de tratamento BAC
Os participantes receberão comprimidos FTR 3 × 200 mg ER (Tratamento B) no Período 1, seguidos de FTR 3 × 200 mg comprimidos ER (Tratamento A) no Período 2, seguidos de FTR 600 mg comprimido ER (Tratamento C, referência) no Período 3.
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Os comprimidos de Fostemsavir serão administrados por via oral.
Os comprimidos de Fostemsavir serão administrados por via oral.
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EXPERIMENTAL: Parte 1: Sequência de tratamento CBA
Os participantes receberão FTR 600 mg ER comprimido (Tratamento C, referência) no Período 1 seguido por FTR 3 × 200 mg ER comprimidos (Tratamento B) no Período 2 seguido por FTR 3 × 200 mg comprimidos ER (Tratamento A) no Período 3.
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Os comprimidos de Fostemsavir serão administrados por via oral.
Os comprimidos de Fostemsavir serão administrados por via oral.
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EXPERIMENTAL: Parte 2: Sequência de tratamento DE
Os participantes receberão a formulação selecionada de baixa dosagem de comprimidos FTR 3 × 200 mg ER em estado de jejum (Tratamento D) no Período 1 e após uma refeição rica em gordura e alto teor calórico (Tratamento E) no Período 2.
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Os comprimidos de Fostemsavir serão administrados por via oral.
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EXPERIMENTAL: Parte 2: Sequência de tratamento ED
Os participantes receberão a formulação selecionada de baixa dosagem de FTR 3 × 200 mg comprimidos de ER após uma refeição rica em gorduras e calorias (Tratamento E) no Período 1 e em jejum (Tratamento D) no Período 2.
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Os comprimidos de Fostemsavir serão administrados por via oral.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Parte 1: Área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC) desde o tempo zero até o último ponto de tempo quantificável (AUC[0-t]) de temsavir
Prazo: Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Parte 1: AUC do tempo zero extrapolado para o tempo infinito (AUC[0-infinito]) do temsavir
Prazo: Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Parte 1: Concentração plasmática máxima observada (Cmax)
Prazo: Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Parte 1: Tempo para Cmax (Tmax) de temsavir
Prazo: Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Parte 1: Meia-vida de eliminação (T1/2) do temsavir
Prazo: Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Parte 1: Concentração 12 horas após a dose de temsavir
Prazo: 12 horas pós-dose
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12 horas pós-dose
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Parte 1 e Parte 2: Número de participantes com alteração clinicamente significativa da linha de base em sinais vitais e parâmetros laboratoriais clínicos
Prazo: Linha de base (Dia -1) até o final do acompanhamento em 4 semanas
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Linha de base (Dia -1) até o final do acompanhamento em 4 semanas
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Parte 1 e Parte 2: Número de participantes relatando eventos adversos (EAs) e eventos adversos graves (SAEs)
Prazo: Linha de base (Dia -1) até o final do acompanhamento em 4 semanas
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Linha de base (Dia -1) até o final do acompanhamento em 4 semanas
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Parte 2: AUC [0-t] de temsavir
Prazo: Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Parte 2: AUC [0-infinito] de temsavir
Prazo: Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Parte 2: Cmax de temsavir
Prazo: Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Pré-dose (dia 1) até 72 horas após a dose
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
5 de março de 2021
Conclusão Primária (REAL)
31 de julho de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
31 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (REAL)
17 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
22 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por Lentivírus
- Infecções por Retroviridae
- Síndromes de Deficiência Imunológica
- Doenças do sistema imunológico
- Infecções por HIV
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Agentes anti-HIV
- Antirretrovirais
- Inibidores de Fusão do HIV
- Inibidores de proteína de fusão viral
- Fostemsavir
Outros números de identificação do estudo
- 213075
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O IPD para este estudo será disponibilizado através do site Clinical Study Data Request.
Prazo de Compartilhamento de IPD
O IPD será disponibilizado dentro de 6 meses após a publicação dos resultados dos parâmetros primários, principais parâmetros secundários e dados de segurança do estudo.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
O acesso é fornecido depois que uma proposta de pesquisa é enviada e aprovada pelo Painel de Revisão Independente e depois que um Acordo de Compartilhamento de Dados está em vigor.
O acesso é concedido por um período inicial de 12 meses, podendo ser prorrogado, quando justificado, por mais 12 meses.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .