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Macrophage Activation Markers in COVID-19 Patients (COVID-19)

22 de junio de 2021 actualizado por: Nahed Fathallah Fahmy, Sohag University

Is the Severity of COVID-19 in Obese and Diabetic Patients Linked to High Serum Levels of MMP-7, MMP-9, TGF-β and PDGF Macrophage Activation Markers?

This study is aiming to find the relation between the severity of COVID-19 in diabetic and obese patients and the high serum levels of matrix metalloproteinase-7 (MMP-7),matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), TGF-β and PDGF Macrophage Activation Markers

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Acute respiratory distress syndrome (ARDS) commonly occurs in COVID-19 patients who are diabetic and obese, ARDS is characterized by inflammation and pulmonary fibrosis mediated by cytokines and biomarkers released from activated alveolar macrophages, also cytokine storm may occurs leading to multiple organ failure. These sequelae of COVID-19 disease in obese and diabetic patients are attributed to elevated plasma lipopolysaccharide which is the main activator of M1 and M2 macrophages. chronic activation of macrophages leads to production of profibrotic markers as transforming growth factor-β (TGF-β), platelet-derived growth factor (PDGF), matrix metalloproteinase-7 (MMP7) and matrix metalloproteinase-9 (MMP9) which promote fibrogenesis. In this research, we measure circulatory alveolar macrophage activation markers in COVID-19 obese patients with type 1 and type 2 diabetes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto, 82524
        • faculty of medicine - Sohag university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

COVID-19 patients admitted to isolation hospital in Sohag "Sohag teaching hospital".

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Overweight patients with body mass index higher than 25 and obese patients with body mass index higher than 30 were selected to be included
  • Type one and type two diabetes mellitus patients were also included

Exclusion Criteria:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Measurement of matrix metalloproteinase-7 "MMP-7" serum level (pg/ml) as a biomarker of macrophage activation
Periodo de tiempo: MMP-7 is measured after admission of patients to isolation hospital along 7 days interval for 21 days, 3 plasma samples are collected on the 7th day of admission, day 14 and day 21
ELISA "Enzyme linked immunosorbent assay" technique.
MMP-7 is measured after admission of patients to isolation hospital along 7 days interval for 21 days, 3 plasma samples are collected on the 7th day of admission, day 14 and day 21
Measurement of matrix metalloproteinase-9 "MMP-9" serum level (pg/L) as a biomarker of macrophage activation
Periodo de tiempo: MMP-9 is measured after admission of patients to isolation hospital along 7 days interval for 21 days, 3 plasma samples are collected on the 7th day of admission, day 14 and day 21
ELISA "Enzyme linked immunosorbent assay" technique.
MMP-9 is measured after admission of patients to isolation hospital along 7 days interval for 21 days, 3 plasma samples are collected on the 7th day of admission, day 14 and day 21
Measurement of transforming growth factor B "TGF-B" serum level ( pg/ml) as a biomarker of macrophage activation
Periodo de tiempo: TGF-B is measured after admission of patients to isolation hospital along 7 days interval for 21 days, 3 plasma samples are collected on the 7th day of admission, day 14 and day 21
ELISA "Enzyme linked immunosorbent assay" technique.
TGF-B is measured after admission of patients to isolation hospital along 7 days interval for 21 days, 3 plasma samples are collected on the 7th day of admission, day 14 and day 21
Measurement of platelet derived growth factor "PDGF" serum level (ng/ml) as a biomarker of macrophage activation
Periodo de tiempo: PDGF is measured after admission of patients to isolation hospital along 7 days interval for 21 days, 3 plasma samples are collected on the 7th day of admission, day 14 and day 21
ELISA "Enzyme linked immunosorbent assay" technique.
PDGF is measured after admission of patients to isolation hospital along 7 days interval for 21 days, 3 plasma samples are collected on the 7th day of admission, day 14 and day 21

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nahed Fathallah, lecturer, Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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