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Entrenamiento perceptivo para mejorar la capacidad de los oyentes para comprender el habla producida por personas con disartria

10 de agosto de 2023 actualizado por: Utah State University

Entrenamiento perceptivo para mejorar la inteligibilidad del habla disártrica

Existen muy pocos tratamientos efectivos que alivien la carga de inteligibilidad de la disartria. El entrenamiento perceptivo ofrece una vía prometedora para mejorar la inteligibilidad del habla disártrica al compensar la carga comunicativa del hablante con disartria en sus principales compañeros de comunicación: familiares, amigos y cuidadores. Este proyecto, que utiliza modelos explicativos avanzados, permitirá la identificación de los parámetros del hablante y el oyente, y sus interacciones, que permiten optimizar los paradigmas de entrenamiento perceptivo para obtener resultados de inteligibilidad en la rehabilitación de la disartria. Este trabajo aborda esta brecha crítica en la práctica clínica y sienta las bases para la extensión del manejo de la disartria a la práctica clínica de avance de la remediación dirigida al oyente y una mejor comunicación y resultados de calidad de vida para esta población.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Existen muy pocos tratamientos efectivos que alivien la carga de inteligibilidad de la disartria, y todos estos requieren un esfuerzo cognitivo y físico por parte del hablante para lograr y mantener los beneficios. Por lo tanto, las personas con deficiencias de inteligibilidad cuyas deficiencias cognitivas y físicas limitan su capacidad para modificar su habla actualmente no son candidatos viables para el tratamiento. Esto constituye una disparidad de salud significativa que afecta de manera desproporcionada a aquellas poblaciones clínicas con deterioro del desarrollo, cognitivo y/o neuromuscular significativo.

Para abordar esta brecha crítica en el manejo actual de la disartria, el peso del cambio de comportamiento se traslada del hablante al oyente. Si bien es un concepto novedoso para el manejo de la disartria, la idea está firmemente arraigada en el campo de la psicolingüística y respaldada por un cuerpo programático de investigación que muestra que los paradigmas de entrenamiento perceptivo dirigidos al oyente (en los que los oyentes están familiarizados con la señal del habla degradada y se les proporciona una transcripción ortográfica de lo que dice el orador) resultan en ganancias de inteligibilidad estadística y clínicamente significativas en la disartria. Además, la evidencia preliminar sugiere que estos resultados de inteligibilidad pueden verse influenciados por parámetros del hablante basados ​​en hipótesis, como la previsibilidad acústica de las señales de ritmo del habla, y parámetros del oyente, como la experiencia en la percepción del ritmo.

El próximo paso necesario para acercar el entrenamiento perceptivo dirigido al oyente a la implementación clínica, y el objetivo general de este ensayo clínico, es el análisis sistemático y riguroso de los parámetros del hablante y del oyente, y sus interacciones, que modulan y, en algunos casos, optimizan , los beneficios del entrenamiento perceptivo de la mejora de la inteligibilidad. Para lograr este objetivo, se utiliza una base de datos existente de habla disártrica (20 hablantes con disartria) y una gran cohorte de oyentes (n = 400) en dos sitios de prueba bien establecidos, la Universidad Estatal de Utah y la Universidad Estatal de Florida. Por lo tanto, el resultado clave resultante de este trabajo serán modelos explicativos que den cuenta de las contribuciones únicas y conjuntas de los parámetros del hablante y el oyente sobre la magnitud de la mejora de la inteligibilidad después del entrenamiento perceptivo con habla disártrica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

373

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Kaitlin L Lansford, PhD
  • Número de teléfono: 850-644-8443
  • Correo electrónico: klansford@fsu.edu

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32301
        • Florida State University
    • Utah
      • Logan, Utah, Estados Unidos, 84322
        • Utah State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

*Hablantes nativos de inglés americano

Criterio de exclusión:

  • Sin antecedentes autoinformados de deterioro del habla
  • Sin antecedentes autoinformados de deterioro del lenguaje
  • Sin antecedentes autoinformados de deterioro cognitivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento perceptivo con un hablante con disartria
Para examinar el efecto del entrenamiento perceptivo con hablantes con disartria, utilizamos un protocolo de entrenamiento perceptivo estándar de tres fases que incluye fases de prueba previa, capacitación y prueba posterior, en el que se utilizan muestras de habla de un solo hablante con disartria para las tres fases.
Cada oyente está familiarizado/entrenado con un solo hablante con disartria. Los datos de transcripción antes y después de la prueba se utilizarán para construir modelos explicativos de mejora de la inteligibilidad.
Otros nombres:
  • Familiarización

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión de la transcripción
Periodo de tiempo: La precisión de la transcripción se evalúa en la prueba previa, inmediatamente antes del entrenamiento perceptivo.
Se tabula una puntuación de porcentaje de palabras correctas (PWC) para cada oyente en la prueba previa
La precisión de la transcripción se evalúa en la prueba previa, inmediatamente antes del entrenamiento perceptivo.
Precisión de la transcripción
Periodo de tiempo: La precisión de la transcripción se evalúa en la prueba posterior, inmediatamente después del entrenamiento perceptivo.
Se tabula una puntuación de porcentaje de palabras correctas (PWC) para cada oyente en la prueba posterior
La precisión de la transcripción se evalúa en la prueba posterior, inmediatamente después del entrenamiento perceptivo.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stephanie A Borrie, PhD, Utah State University
  • Investigador principal: Kaitlin L Lansford, PhD, Florida State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

21 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 11110 (DAIDS ES Registry Number)
  • R21DC018867 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los resultados de la investigación propuesta se difundirán a través de presentaciones en conferencias y manuscritos enviados a revistas académicas. Además, los datos anonimizados estarán disponibles para el acceso público a través de un depósito de datos en la Universidad de Michigan (ICPSR). El estudio se registrará en ClinicalTrials.gov dentro de los 21 días de la inscripción del primer participante. Los resultados se enviarán en el plazo de 1 año a partir de la finalización del estudio. Los documentos de consentimiento informado contendrán una declaración sobre la publicación de información en ClinicalTrials.gov. El Manual del investigador de la Universidad Estatal de Utah (Capítulo 9) describe una política para informar todos los ClinicalTrials.gov información, indicando específicamente que es responsabilidad del IP hacerlo de acuerdo con la política de los NIH.

Marco de tiempo para compartir IPD

Dentro de un año de la finalización

Criterios de acceso compartido de IPD

La información relacionada con el protocolo y el plan de análisis estadístico se compartirá en futuras publicaciones. El código analítico se compartirá a través del sitio web de Open Science, con el enlace incluido en las publicaciones asociadas.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento perceptivo

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