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Wahrnehmungstraining zur Verbesserung der Fähigkeit der Zuhörer, Sprache zu verstehen, die von Personen mit Dysarthrie produziert wird

10. August 2023 aktualisiert von: Utah State University

Wahrnehmungstraining für verbesserte Verständlichkeit der dysarthrischen Sprache

Es gibt nur sehr wenige wirksame Behandlungen, die die Verständlichkeitslast der Dysarthrie verringern. Wahrnehmungstraining bietet einen vielversprechenden Weg zur Verbesserung der Verständlichkeit dysarthrischer Sprache, indem die kommunikative Belastung des Sprechers mit Dysarthrie auf seine primären Kommunikationspartner – Familie, Freunde und Betreuer – verlagert wird. Dieses Projekt, das fortschrittliche Erklärungsmodelle verwendet, wird die Identifizierung von Sprecher- und Zuhörerparametern und deren Wechselwirkungen ermöglichen, die es ermöglichen, Wahrnehmungstrainingsparadigmen für Verständlichkeitsergebnisse in der Dysarthrie-Rehabilitation zu optimieren. Diese Arbeit befasst sich mit dieser kritischen Lücke in der klinischen Praxis und schafft die Voraussetzungen für eine Ausweitung des Dysarthrie-Managements auf eine auf Zuhörer ausgerichtete Behandlung, um die klinische Praxis voranzutreiben und die Kommunikation und Lebensqualität für diese Bevölkerungsgruppe zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es gibt nur sehr wenige wirksame Behandlungen, die die Verständlichkeitslast der Dysarthrie verringern, und alle diese erfordern kognitive und körperliche Anstrengung seitens des Sprechers, um Fortschritte zu erzielen und aufrechtzuerhalten. Daher sind Personen mit Verständlichkeitsdefiziten, deren kognitive und körperliche Beeinträchtigungen ihre Fähigkeit zur Veränderung ihrer Sprache einschränken, derzeit keine brauchbaren Behandlungskandidaten. Dies stellt eine signifikante gesundheitliche Ungleichheit dar, die klinische Populationen mit Entwicklungs-, kognitiven und/oder signifikanten neuromuskulären Beeinträchtigungen überproportional betrifft.

Um diese kritische Lücke im aktuellen Dysarthrie-Management zu schließen, wird das Gewicht der Verhaltensänderung vom Sprecher auf den Zuhörer verlagert. Obwohl es sich um ein neuartiges Konzept für das Dysarthrie-Management handelt, ist die Idee fest im Bereich der Psycholinguistik verwurzelt und wird durch eine programmatische Forschungsarbeit unterstützt, die zeigt, dass auf Zuhörer ausgerichtete Wahrnehmungstrainingsparadigmen (bei denen Zuhörer mit dem verschlechterten Sprachsignal vertraut gemacht und mit einer orthografischen Transkription versehen werden was der Sprecher sagt) führen zu statistisch und klinisch signifikanten Verständlichkeitsgewinnen bei Dysarthrie. Darüber hinaus deuten vorläufige Beweise darauf hin, dass diese Verständlichkeitsergebnisse durch hypothesengesteuerte Sprecherparameter wie die akustische Vorhersagbarkeit von Sprachrhythmushinweisen und Zuhörerparameter wie das Fachwissen in der Rhythmuswahrnehmung beeinflusst werden können.

Ein erforderlicher nächster Schritt, um das hörergerichtete Wahrnehmungstraining näher an die klinische Umsetzung zu bringen, und das übergeordnete Ziel dieser klinischen Studie, ist die systematische und rigorose Analyse der Sprecher- und Hörerparameter und ihrer Wechselwirkungen, die modulieren und in einigen Fällen optimieren , Wahrnehmungstraining Vorteile der Verbesserung der Verständlichkeit. Um dieses Ziel zu erreichen, werden eine vorhandene Datenbank mit dysarthrischer Sprache (20 Sprecher mit Dysarthrie) und eine große Kohorte von Zuhörern (n = 400) an zwei etablierten Teststandorten, der Utah State University und der Florida State University, verwendet. Das wichtigste Ergebnis dieser Arbeit werden daher Erklärungsmodelle sein, die die einzigartigen und gemeinsamen Beiträge von Sprecher- und Hörerparametern zum Ausmaß der Verbesserung der Verständlichkeit nach Wahrnehmungstraining mit dysarthrischer Sprache berücksichtigen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

373

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32301
        • Florida State University
    • Utah
      • Logan, Utah, Vereinigte Staaten, 84322
        • Utah State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

*Muttersprachler des amerikanischen Englisch

Ausschlusskriterien:

  • Keine selbstberichtete Sprachbehinderung in der Vorgeschichte
  • Keine selbstberichtete Geschichte der Sprachbehinderung
  • Keine selbstberichtete Geschichte der kognitiven Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Wahrnehmungstraining mit einem Sprecher mit Dysarthrie
Um die Wirkung des Wahrnehmungstrainings bei Sprechern mit Dysarthrie zu untersuchen, verwenden wir ein standardmäßiges dreiphasiges Wahrnehmungstrainingsprotokoll mit Vortest-, Trainings- und Nachtestphasen, bei dem Sprachproben eines einzelnen Sprechers mit Dysarthrie für alle drei Phasen verwendet werden.
Jeder Zuhörer wird mit einem einzelnen Sprecher mit Dysarthrie vertraut gemacht/trainiert. Pretest/Posttest-Transkriptionsdaten werden verwendet, um erklärende Modelle zur Verbesserung der Verständlichkeit zu erstellen.
Andere Namen:
  • Eingewöhnung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Transkriptionsgenauigkeit
Zeitfenster: Die Transkriptionsgenauigkeit wird beim Vortest unmittelbar vor dem Wahrnehmungstraining bewertet.
Beim Vortest wird für jeden Zuhörer eine prozentuale Wortkorrektheitsbewertung (PWC) tabelliert
Die Transkriptionsgenauigkeit wird beim Vortest unmittelbar vor dem Wahrnehmungstraining bewertet.
Transkriptionsgenauigkeit
Zeitfenster: Die Transkriptionsgenauigkeit wird unmittelbar nach dem Wahrnehmungstraining beim Posttest bewertet.
Beim Posttest wird für jeden Zuhörer ein Prozentwert für korrekte Wörter (PWC) tabelliert
Die Transkriptionsgenauigkeit wird unmittelbar nach dem Wahrnehmungstraining beim Posttest bewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephanie A Borrie, PhD, Utah State University
  • Hauptermittler: Kaitlin L Lansford, PhD, Florida State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11110 (DAIDS ES Registry Number)
  • R21DC018867 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Ergebnisse der vorgeschlagenen Forschung werden durch Konferenzpräsentationen und Manuskripte verbreitet, die bei wissenschaftlichen Zeitschriften eingereicht werden. Darüber hinaus werden die anonymisierten Daten über einen Datenspeicher an der University of Michigan (ICPSR) öffentlich zugänglich sein. Die Studie wird bei ClinicalTrials.gov registriert innerhalb von 21 Tagen nach Anmeldung des ersten Teilnehmers. Die Ergebnisse werden innerhalb eines Jahres nach Abschluss der Studie vorgelegt. Einverständniserklärungen enthalten eine Erklärung bezüglich der Veröffentlichung von Informationen auf ClinicalTrials.gov. Das Investigator Handbook der Utah State University (Kapitel 9) beschreibt eine Richtlinie für die Meldung aller ClinicalTrials.gov Informationen, insbesondere mit dem Hinweis, dass es in der Verantwortung des PI liegt, dies gemäß den NIH-Richtlinien zu tun.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Innerhalb eines Jahres nach Fertigstellung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Informationen im Zusammenhang mit dem Protokoll und dem statistischen Analyseplan werden in zukünftigen Veröffentlichungen geteilt. Der Analysecode wird über die Open-Science-Website geteilt, wobei der Link in den zugehörigen Publikationen enthalten ist.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Wahrnehmungstraining

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