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Utidelona semanal en cáncer de mama metastásico o localmente avanzado inoperable HER2 negativo

30 de mayo de 2022 actualizado por: Xichun Hu, Fudan University
Este es un ensayo de fase II para explorar la eficacia y la seguridad de la utidelona semanal en el cáncer de mama metastásico o localmente avanzado e inoperable HER2-negativo.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

61

Fase

  • Fase 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Formulario de consentimiento informado firmado;
  • Mujeres de ≥ 18 años;
  • Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HER2 negativo confirmado histológica o citológicamente:

    • La patología más reciente confirmó HER2 negativo, definido como HER2 0/1 + por tinción inmunohistoquímica estándar (IHC) o HER2 2 + por IHC pero negativo por hibridación in situ (ISH);
    • Los pacientes con enfermedad localmente avanzada o localmente recurrente no deberían poder someterse a una resección quirúrgica radical confirmada por los investigadores;
  • Puntaje del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) [0-2] puntos;
  • Al menos una lesión evaluable según Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST1.1):

    • Si solo hay metástasis ósea, se requiere que la lesión de metástasis ósea contenga un componente de destrucción ósea;
    • si solo hay derrame pleural, se requiere que el derrame pleural sea maligno confirmado por patología
  • No más de 2 líneas previas de quimioterapia para enfermedad avanzada y/o metastásica;
  • Los regímenes de quimioterapia anteriores deben haber incluido taxanos;
  • Los pacientes con enfermedad con receptor hormonal positivo recibieron al menos una línea de terapia endocrina para la enfermedad metastásica (incluidos inhibidores de CDK4/6, everolimus, chidamida e inhibidores de PI3K, etc.);
  • Los pacientes deben haberse recuperado a ≤ Grado 1 (CTCAE v5.0) de todas las toxicidades relacionadas con la terapia anticancerígena anterior. con las siguientes excepciones: 1). alopecia; 2). pigmentación;
  • Función hematológica, hepática y renal adecuada;
  • Esperanza de vida de al menos 12 semanas;
  • Los pacientes deben poder participar y cumplir con el tratamiento y seguimiento.

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento previo con UTD-1;
  • Pacientes con otros tumores malignos dentro de los 5 años anteriores a la inscripción, excepto carcinoma basocelular cutáneo curado y carcinoma de cuello uterino in situ;
  • Terapia antitumoral, que incluye quimioterapia, radioterapia radical, terapia biológica, inmunoterapia o terapia de medicina china antitumoral dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio; terapia endocrina dentro de las 2 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio;
  • Pacientes que se hayan sometido a una cirugía de órganos importantes (excluida la biopsia con aguja) o que tengan un traumatismo importante en las 4 semanas anteriores al tratamiento del estudio, o que necesiten someterse a una cirugía electiva durante el ensayo;
  • Pacientes con sospecha clínica de metástasis cerebrales. Sin embargo, los pacientes que hayan recibido tratamiento previo para metástasis en el sistema nervioso central (radioterapia o cirugía) pueden ser incluidos si se ha confirmado que están estables mediante imágenes durante al menos 4 semanas y han interrumpido el tratamiento sintomático (incluyendo hormonas y manitol, etc.) para más de 2 semanas;
  • Pacientes con infección activa por VHB, VHC y VIH; excepto pacientes con hepatitis B estable después del tratamiento farmacológico (el título de ADN no debe ser superior a 500 UI/mL o número de copias < 1000 copias/ml) y pacientes con hepatitis C curada (prueba de ARN del VHC negativa);
  • La neuropatía periférica ≥ grado 2 (CTCAE 5.0) y los pacientes con neuropatía periférica de grado 1 se inscribirán a discreción del investigador;
  • Eventos adversos previos relacionados con el sistema nervioso de grado 3 o superior causados ​​por el uso previo de medicamentos antimicrotúbulos;
  • Pacientes mujeres embarazadas o lactantes o mujeres fértiles con prueba de embarazo inicial positiva; o sujetos en edad fértil que no estén dispuestos a tomar medidas anticonceptivas eficaces durante el período de estudio y dentro de al menos 90 días después de la última dosis;
  • Hipersensibilidad conocida o sospechada a cualquiera de los fármacos o excipientes del estudio;
  • Exclusión de cualquier otra enfermedad sistémica no maligna (cardiovascular, renal, hepática, etc.) que imposibilite la implementación o seguimiento del régimen de tratamiento; • Cualquier otra condición que el investigador considere inapropiada para la participación en este ensayo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Utidelona
Fármaco: utidelone Inyección de utidelone: ​​65 mg/m2/día, IV los días 1, 8 y 15 cada 28 días
Inyección de utidelona: 65 mg/m2/día, IV los días 1, 8 y 15 cada 28 días
Otros nombres:
  • Brazo único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Estimado 12 meses
La SLP se define como la duración desde la inscripción hasta la primera enfermedad progresiva (EP) confirmada radiológicamente (criterios RECIST 1.1) o muerte por cualquier causa.
Estimado 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Estimado 12 meses
La primera evaluación de RC o PR a progresión o muerte (por cualquier motivo)
Estimado 12 meses
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Estimado 24 meses
Desde la inscripción hasta la muerte (por cualquier motivo)
Estimado 24 meses
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Estimado 12 meses
La proporción de pacientes con una mejor respuesta de RC o PR, según los criterios RECIST 1.1
Estimado 12 meses
Resumen general de eventos adversos luego de la administración intravenosa de utidelona (conjunto de análisis de seguridad)
Periodo de tiempo: Estimado 12 meses
Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento basada en los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) versión 5.0 [Marco de tiempo: 1 año] Observar y registrar la incidencia de eventos adversos y eventos adversos graves asociados con el tratamiento con utidelona, ​​evaluados por investigadores según la versión de CTCAE 5.0.
Estimado 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

10 de junio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

9 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

9 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

3 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DOUBLE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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