- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05679999
El grosor de la íntima media de la arteria carótida puede predecir la respuesta a los inhibidores de la fosfodiesterasa 5 en pacientes con disfunción eréctil moderada
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bursa, Pavo
- Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Pacientes mayores de 40 años y menores de 70 años
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 40 años y mayores de 70 años
- Pacientes cuyo consentimiento no se puede obtener
- Aquellos con enfermedad endocrina excepto DM tipo II
- Neoplasia maligna concomitante
6. Problemas psiquiátricos 7. Cirugía/trauma previo del pene o la pelvis 8. Curvatura del pene/enfermedad de Peyronie 9. Pacientes que reciben tratamiento para la disfunción eréctil 10. Insuficiencia hepática crónica 11. Insuficiencia renal crónica 12. Enfermedad neurológica 13. Pacientes con nivel bajo de testosterona (≤300 ng/dL)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo de control
31 voluntarios varones que no tenían disfunción eréctil
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Medición del espesor de la íntima media de la arteria carótida con ultrasonido
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Grupo de pacientes
150 pacientes con disfunción eréctil
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Medición del espesor de la íntima media de la arteria carótida con ultrasonido
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Coexistencia de disfunción eréctil y aumento de CIMT
Periodo de tiempo: 2 años
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Asociación de la disfunción eréctil con la medición CIMT
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2014/23-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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