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El efecto de los programas de ejercicios de aductores de 6 semanas sobre la función y el rendimiento de los músculos aductores

8 de febrero de 2023 actualizado por: Enda Whyte, Dublin City University

Este proyecto de investigación investigará los efectos de dos programas de ejercicios de aductores (músculo de la cadera) de 6 semanas sobre la función y el rendimiento de los músculos aductores.

Las medidas de la fuerza y ​​el rendimiento de los músculos aductores (altura del salto, brincos y carreras de velocidad) y la función autoinformada de la cadera y la ingle mediante un cuestionario se registrarán antes y después de un período de 6 semanas. Un grupo de futbolistas será reclutado y asignado aleatoriamente a un grupo de intervención o de control. Dos grupos de intervención diferentes completarán dos programas de ejercicios de aductores diferentes de seis semanas además de su programa de entrenamiento habitual. Los programas de ejercicios tendrán una duración de 15 minutos (aproximadamente) por sesión, con 3 sesiones por semana. El grupo de control continuará con su programa de entrenamiento regular.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes serán reclutados de los clubes deportivos universitarios locales. Se les pedirá a los presidentes de los clubes que envíen un correo electrónico a los jugadores del club. A los jugadores interesados ​​en participar en el estudio se les pedirá que asistan a una reunión donde se les explicará el estudio. A continuación, se evaluarán los criterios de inclusión y exclusión de los interesados.

Asignación de grupo:

Se utilizará un método de aleatorización de cuatro bloques para asignar a los participantes al protocolo de ejercicios de aductores de Copenhague o al protocolo de ejercicios de parejas de aducción y abducción.

Intervenciones:

Protocolo de ejercicios de aductores de Copenhague o ejercicio en pareja de aducción y abducción.

Procedimiento de prueba:

La fuerza isométrica de los aductores y abductores de la cadera de los participantes se registrará antes y después de la intervención del ejercicio.

Se utilizará una escala analógica visual de 10 puntos para registrar el nivel de dolor muscular experimentado después de cada sesión de entrenamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Enda whyte, PhD
  • Número de teléfono: +35317007378
  • Correo electrónico: enda.whyte@dcu.ie

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Siobhan O'Connor, PhD
  • Número de teléfono: +35317008579
  • Correo electrónico: siobhan.oconnor@du.ie

Ubicaciones de estudio

      • Dublin, Irlanda
        • Dublin City University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • libre de lesiones en la cadera y la ingle en los 6 meses anteriores al estudio • actualmente compite en deportes de equipo al menos tres veces por semana

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de una lesión en la cadera o la ingle en los 3 meses anteriores al estudio
  • un historial de participación en un programa de prevención de lesiones y fortalecimiento de los aductores en los 3 meses anteriores al estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Ejercicio de aductores de Copenhague

El ejercicio de aductores de Copenhague modificado consta de 6 niveles a través de los cuales el participante progresará cuando pueda completar un nivel adecuadamente (capaz de completar el ejercicio en el período de tiempo dado con un control adecuado). Los primeros 5 niveles son contracciones isométricas que progresan en dificultad con el 6º nivel que incluye componentes concéntricos y excéntricos.

  1. Los participantes realizan una aducción isométrica con apoyo sujetando un apoyo de 30 cm en una posición acostada de lado con palanca corta. Luego, los participantes levantan la pelvis del suelo, manteniendo la parte inferior de la rodilla en el suelo como apoyo y manteniéndola así durante 20 segundos, repitiéndola doce veces de cada lado.
  2. Los participantes progresaron en el nivel 1 levantando la pierna de apoyo, juntando las rodillas y manteniendo la posición durante 20 segundos, repitiéndolo doce veces de cada lado.
Semana 1 - 1 sesión por semana que consta de 2 series de 5 repeticiones del ejercicio Semana 2 - 2 sesiones por semana que consta de 2 series de 6 repeticiones del ejercicio Semana 3 - 3 sesiones por semana que consta de 3 series de 6 repeticiones del ejercicio ejercicio Semana 4: 3 sesiones por semana que consisten en 3 series de 8 repeticiones del ejercicio Semanas 5 y 6: 3 sesiones por semana que consisten en 3 series del ejercicio.
Experimental: ejercicio de aducción y abducción en pareja

Los participantes están sentados con las rodillas extendidas y las caderas abducidas, apoyándose con las manos detrás del tronco, uno frente al otro. Para el ejercicio de aducción, el participante colocará los pies y la parte inferior de la pierna en la parte exterior de la parte inferior de las piernas y los pies de su compañero. Luego aducirá las caderas, juntando lentamente los pies mientras su compañero resiste lentamente este movimiento.

Para el ejercicio de abducción, el participante colocará los pies y la parte inferior de las piernas en el interior de los pies y la parte inferior de las piernas de su compañero. El participante abducirá lentamente las caderas mientras el compañero resiste este movimiento.

Ambos ejercicios se realizan durante 6 segundos (una contracción concéntrica de tres segundos y una excéntrica de tres segundos) con el máximo esfuerzo.

Semana 1 - 1 sesión por semana que consta de 2 series de 5 repeticiones del ejercicio Semana 2 - 2 sesiones por semana que consta de 2 series de 6 repeticiones del ejercicio Semana 3 - 3 sesiones por semana que consta de 3 series de 6 repeticiones del ejercicio ejercicio Semana 4: 3 sesiones por semana que consisten en 3 series de 8 repeticiones del ejercicio Semanas 5 y 6: 3 sesiones por semana que consisten en 3 series del ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fuerza isométrica del aductor y abductor de la cadera
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio después de 6 semanas
La fuerza isométrica máxima del abductor y el aductor de la cadera se evalúa con el participante que se evalúa en posición supina, con la pierna de prueba colocada al final de la mesa de examen y la pierna opuesta ligeramente flexionada. El dinamómetro se coloca 5 cm proximal al borde proximal del maléolo lateral o 5 cm proximal al borde proximal del maléolo medial para abducción y aducción de cadera, respectivamente. El dinamómetro está fijado externamente por la mano/brazo del probador colocado entre la pared y el dinamómetro. Inicialmente, los participantes reciben dos ensayos de calentamiento de cada prueba de los abductores y aductores de la cadera al 50 % y al 100 % de la fuerza isométrica voluntaria máxima (MVC), seguidos de tres ensayos de MVC válidos a razón de un ensayo cada 60 s.
Cambio desde el inicio después de 6 semanas
Función de prueba de salto
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio después de 6 semanas

Salto con una sola pierna: el participante saltará lo más adelante posible. Triple salto para la distancia. Se les pedirá a los participantes que salten hacia adelante tres veces seguidas lo más lejos posible.

Prueba de salto cruzado. Se colocará una tira de cinta de 3 metros en el suelo frente a los participantes. Se les pedirá a los participantes que se paren sobre un pie con la cinta hacia el exterior de su pie de apoyo. Luego se les pedirá que salten hacia adelante tres veces seguidas lo más lejos posible mientras cruzan alternativamente la cinta y luego aterrizan en el mismo pie, y mantienen esta posición durante dos segundos.

Prueba de salto lateral. Se pedirá a los participantes que salten de un lado a otro tantas veces como sea posible en 30 segundos sin tocar la cinta. Se registrará el número de saltos exitosos.

Cambio desde el inicio después de 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de carrera
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio después de 6 semanas
todos los participantes realizarán tres pruebas de velocidad máxima de 30 metros con 4 minutos de recuperación entre ellas. El tiempo transcurrido se registrará mediante puertas de cronometraje colocadas en 0m, 5m, 15m y 30m. Los participantes comenzarán desde una posición dividida de pie. La primera puerta de cronometraje se activará en el despegue inicial de la pierna trasera. Para tener en cuenta el inicio del sprint, se usará una cámara iPhone 6 de alta velocidad de 240 Hz y la aplicación my sprint para ajustar los tiempos de sprint calculando la diferencia de tiempo entre el despegue y el inicio del movimiento inicial. La cámara solo estará enfocada en el talón del participante y no se grabarán imágenes que identifiquen a un participante. Se registrarán los tiempos y se calcularán las variables mecánicas del sprint (producción de fuerza horizontal máxima, producción de potencia horizontal máxima y velocidad teórica máxima) utilizando una hoja de cálculo de Excel. Se registrará el mejor tiempo de los participantes de los tres intentos.
Cambio desde el inicio después de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de febrero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

6 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

23 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

17 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022_ATT_EW_14

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Ejercicio de aductores de Copenhague

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