- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05846555
Diámetro de la vaina del nervio óptico en cirugía urológica
Comparación del Diámetro de la Vaina del Nervio Óptico y la Saturación de Oxígeno Regional Cerebral en Cirugía Urológica en Posición de Litotomía
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes serán divididos en 2 grupos como los que se sometieron a anestesia general y anestesia espinal. Ambos grupos en los tiempos especificados.
(El paciente está en decúbito supino para ambos grupos antes del inicio del procedimiento de anestesia). posición T0, para el grupo G, T1G 2 minutos después de la intubación, T1S 2 minutos después de la anestesia espinal para el grupo S, dos T2, litotomía 5 minutos después de la litotomía posición para el grupo litotomía a T3 30 minutos después de la T4, T5 en PACU) 60 minutos después de los valores del diámetro de la vaina del nervio óptico (OSC) y la evaluación pulmonar (LUS), la parálisis cerebral cerebral con oxigenación por espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS), la presión arterial media, la saturación de oxígeno periférico, el sodio sérico, los valores de dióxido de carbono arterial y los valores de frecuencia cardíaca se se registrarán y se evaluarán las diferencias estadísticas significativas.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: sibel bektas
- Número de teléfono: 02129453030
- Correo electrónico: sibel-bektas@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- Aún no reclutando
- Gaziosmanpaşa TREH
-
Contacto:
- zuhal çavuş, MD
- Número de teléfono: 1436 +902129453000
- Correo electrónico: zuhalcavus74@gmail.com
-
-
Gaziosmanpaşa
-
Istanbul, Gaziosmanpaşa, Pavo, 34255
- Reclutamiento
- Gaziosmanpaşa TREH
-
Contacto:
- sibel bektaş, prof.MD
- Correo electrónico: sibel-bektas@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- ASA 1-2-3, pacientes
- mayores de 18 años que vayan a ser intervenidos de cirugía urológica
Criterio de exclusión:
- Enfermedad existente que provoca un aumento de la presión intracraneal
- Pacientes con patología del nervio óptico,
- enfermedades oftalmológicas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
anestesia general
pacientes observados bajo anestesia general
|
cirugía
|
anestesia espinal
pacientes observados bajo anestesia espinal
|
cirugía
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
cambios de presión intracraneal durante la anestesia espinal y general
Periodo de tiempo: posición T0, para el grupo G, T1G 2 minutos después de la intubación, T1S 2 minutos después de la anestesia espinal para el grupo S, dos T2, litotomía 5 minutos después de la litotomía posición para el grupo litotomía a T3 30 minutos después de la T4, T5 en PACU) 60 minutos despues
|
diámetro de la vaina del nervio óptico como predictor de la presión intracraneal
|
posición T0, para el grupo G, T1G 2 minutos después de la intubación, T1S 2 minutos después de la anestesia espinal para el grupo S, dos T2, litotomía 5 minutos después de la litotomía posición para el grupo litotomía a T3 30 minutos después de la T4, T5 en PACU) 60 minutos despues
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: zuhal çavuş, MD, Gaziosmanpaşa TREH
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 137/22
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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