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Diámetro de la vaina del nervio óptico en cirugía urológica

3 de mayo de 2023 actualizado por: Döndü Genc Moralar, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Comparación del Diámetro de la Vaina del Nervio Óptico y la Saturación de Oxígeno Regional Cerebral en Cirugía Urológica en Posición de Litotomía

El objetivo de los investigadores fue determinar los cambios de presión intracraneal durante la anestesia raquídea y general utilizando el diámetro de la vaina del nervio óptico y un espectrómetro de infrarrojo cercano en pacientes de cirugía urológica en posición de litotomía. También los investigadores planean evaluar para medir los efectos de la presión intratorácica a la presión intracraneal.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes serán divididos en 2 grupos como los que se sometieron a anestesia general y anestesia espinal. Ambos grupos en los tiempos especificados.

(El paciente está en decúbito supino para ambos grupos antes del inicio del procedimiento de anestesia). posición T0, para el grupo G, T1G 2 minutos después de la intubación, T1S 2 minutos después de la anestesia espinal para el grupo S, dos T2, litotomía 5 minutos después de la litotomía posición para el grupo litotomía a T3 30 minutos después de la T4, T5 en PACU) 60 minutos después de los valores del diámetro de la vaina del nervio óptico (OSC) y la evaluación pulmonar (LUS), la parálisis cerebral cerebral con oxigenación por espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS), la presión arterial media, la saturación de oxígeno periférico, el sodio sérico, los valores de dióxido de carbono arterial y los valores de frecuencia cardíaca se se registrarán y se evaluarán las diferencias estadísticas significativas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

46

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Aún no reclutando
        • Gaziosmanpaşa TREH
        • Contacto:
    • Gaziosmanpaşa
      • Istanbul, Gaziosmanpaşa, Pavo, 34255
        • Reclutamiento
        • Gaziosmanpaşa TREH
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes de Cirugía Urológica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ASA 1-2-3, pacientes
  • mayores de 18 años que vayan a ser intervenidos de cirugía urológica

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad existente que provoca un aumento de la presión intracraneal
  • Pacientes con patología del nervio óptico,
  • enfermedades oftalmológicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
anestesia general
pacientes observados bajo anestesia general
cirugía
anestesia espinal
pacientes observados bajo anestesia espinal
cirugía

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambios de presión intracraneal durante la anestesia espinal y general
Periodo de tiempo: posición T0, para el grupo G, T1G 2 minutos después de la intubación, T1S 2 minutos después de la anestesia espinal para el grupo S, dos T2, litotomía 5 minutos después de la litotomía posición para el grupo litotomía a T3 30 minutos después de la T4, T5 en PACU) 60 minutos despues
diámetro de la vaina del nervio óptico como predictor de la presión intracraneal
posición T0, para el grupo G, T1G 2 minutos después de la intubación, T1S 2 minutos después de la anestesia espinal para el grupo S, dos T2, litotomía 5 minutos después de la litotomía posición para el grupo litotomía a T3 30 minutos después de la T4, T5 en PACU) 60 minutos despues

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: zuhal çavuş, MD, Gaziosmanpaşa TREH

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de abril de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

6 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

5 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 137/22

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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