Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диаметр оболочки зрительного нерва в урологической хирургии

3 мая 2023 г. обновлено: Döndü Genc Moralar, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Сравнение диаметра оболочки зрительного нерва и регионарной церебральной насыщения кислородом при урологической хирургии в литотомическом положении

Исследователи стремились определить изменения внутричерепного давления во время спинномозговой и общей анестезии с использованием диаметра оболочки зрительного нерва и спектрометра ближнего инфракрасного диапазона у урологических хирургических пациентов в литотомическом положении. Также исследователи планируют оценить влияние измерения внутригрудного давления на внутричерепное давление.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты будут разделены на 2 группы, как те, кто подвергся общей анестезии и спинномозговой анестезии. Обе группы в указанное время.

(Пациент лежит на спине для обеих групп перед началом процедуры анестезии.) позиция T0, для группы G, T1G через 2 минуты после интубации, T1S через 2 минуты после спинальной анестезии для группы S, две T2, литотомия через 5 минут после литотомии, позиция для групповой литотомии до T3 через 30 минут после T4, T5 в PACU) 60 через несколько минут после значений диаметра оболочки зрительного нерва (OSC) и оценки легких (LUS), церебрального церебрального паралича с помощью спектроскопии в ближней инфракрасной области (NIRS), оксигенации, среднего артериального давления, периферического насыщения кислородом, уровня натрия в сыворотке, значений углекислого газа в артериальной крови и значений частоты сердечных сокращений. будут записаны, и будут оценены значительные статистические различия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

46

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: sibel bektas
  • Номер телефона: 02129453030
  • Электронная почта: sibel-bektas@yahoo.com

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция
        • Еще не набирают
        • Gaziosmanpaşa TREH
        • Контакт:
          • zuhal çavuş, MD
          • Номер телефона: 1436 +902129453000
          • Электронная почта: zuhalcavus74@gmail.com
    • Gaziosmanpaşa
      • Istanbul, Gaziosmanpaşa, Турция, 34255
        • Рекрутинг
        • Gaziosmanpaşa TREH
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты урологической хирургии

Описание

Критерии включения:

  • ASA 1-2-3, пациенты
  • старше 18 лет, которым предстоит урологическая операция

Критерий исключения:

  • Имеющееся заболевание, вызывающее повышение внутричерепного давления
  • Пациенты с патологией зрительного нерва,
  • Офтальмологические заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Общая анестезия
пациентов, наблюдаемых под общей анестезией
Процедура: урологическая хирургия
операция
спинальная анестезия
пациентов, наблюдаемых под спинальной анестезией
Процедура: урологическая хирургия
операция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменения внутричерепного давления при спинномозговой и общей анестезии
Временное ограничение: позиция T0, для группы G, T1G через 2 минуты после интубации, T1S через 2 минуты после спинальной анестезии для группы S, две T2, литотомия через 5 минут после литотомии, позиция для групповой литотомии до T3 через 30 минут после T4, T5 в PACU) 60 минут спустя
диаметр оболочки зрительного нерва как предиктор внутричерепного давления
позиция T0, для группы G, T1G через 2 минуты после интубации, T1S через 2 минуты после спинальной анестезии для группы S, две T2, литотомия через 5 минут после литотомии, позиция для групповой литотомии до T3 через 30 минут после T4, T5 в PACU) 60 минут спустя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Следователи

  • Главный следователь: zuhal çavuş, MD, Gaziosmanpaşa TREH

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

6 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

5 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 137/22

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования урологическая хирургия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Italy

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться