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Evaluación de la deficiencia de vitamina A y E con la gravedad de la enfermedad por SARS-COV-2: un estudio de casos y controles

18 de agosto de 2023 actualizado por: Balsam Sherif Fahmy, Cairo University

Correlación entre la deficiencia de vitamina A y E con la gravedad de la enfermedad por SARS-COV2.

La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) es una nueva enfermedad infecciosa que se ha ido propagando a nivel mundial por el grupo de estudio Coronaviridae del Comité Internacional sobre taxonomía de virus (2020). La manifestación clínica de COVID-19 puede variar desde una infección asintomática hasta una enfermedad crítica con neumonía grave, insuficiencia respiratoria y muerte.

La vitamina A es de especial interés en el campo de las enfermedades infecciosas, especialmente para las infecciones pulmonares. Es crucial para el desarrollo del tejido pulmonar normal y la reparación del tejido después de una lesión por infección. Por lo tanto, puede desempeñar un papel en la recuperación después de una neumonía grave por COVID-19. La vitamina A tiene funciones de regulación inmunológica y afecta positivamente tanto la respuesta de las células inmunitarias innatas como las adaptativas.

La vitamina E antioxidante y el oligoelemento selenio son componentes principales de la defensa antioxidante. Los estudios epidemiológicos demuestran que las deficiencias en cualquiera de estos nutrientes alteran las respuestas inmunes y la patogenicidad viral.

Faltan datos sobre los niveles plasmáticos de vitamina A y E en pacientes con COVID-19. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo caracterizar los niveles plasmáticos de vitamina A y E en COVID-19 y analizar la asociación de los niveles plasmáticos con la gravedad y el resultado de la enfermedad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo del estudio actual es evaluar la relación del nivel plasmático de vitamina A y E y su correlación con la gravedad de la enfermedad por SARS-COV2.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • None Selected
      • Cairo, None Selected, Egipto, 11511
        • balsam Sherif Fahmy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con COVID=19 reclutados de UCI (Unidad de cuidados intensivos) y sala de tórax

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes positivos a COVID-19 por prueba PCR (reacción en cadena de la polimerasa)
  • Pacientes de 18 a 75 años

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con inmunodeficiencia conocida - Pacientes con enfermedades pulmonares conocidas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo A
30 personas infectadas por SARS-CoV-2 ingresadas en la UCI con SDRA o que necesitan suplementos de oxígeno
Grupo B
30 personas infectadas con SARS-CoV-2 ingresadas en la sala que no sufren de SDRA y que no necesitan suplementos de oxígeno
Grupo C
30 individuos normales del mismo sexo y edad

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación entre la deficiencia de vitamina A y E y la gravedad del SARS-COV2
Periodo de tiempo: De septiembre de 2021 a noviembre de 2022
Evaluación de la deficiencia de vitamina A y E con la gravedad de la enfermedad COVID-19
De septiembre de 2021 a noviembre de 2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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