Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van vitamine A- en E-tekort met ernst van SARS-COV-2-ziekte: een case-control-onderzoek

18 augustus 2023 bijgewerkt door: Balsam Sherif Fahmy, Cairo University

Correlatie tussen vitamine A- en E-tekort met de ernst van de ziekte van SARS-COV2.

Coronavirusziekte 2019 (COVID-19) is een nieuwe infectieziekte die zich wereldwijd heeft verspreid Coronaviridae-studiegroep van de International Committee on Taxonomy of Viruss (2020). De klinische manifestatie van COVID-19 kan variëren van asymptomatische infectie tot kritieke ziekte met ernstige longontsteking, respiratoire insufficiëntie en overlijden.

Vitamine A is van bijzonder belang op het gebied van infectieziekten, met name voor longinfecties. Het is cruciaal voor de ontwikkeling van normaal longweefsel en weefselherstel na letsel als gevolg van infectie. Daarom kan het een rol spelen bij het herstel na een ernstige COVID-19-longontsteking. Vitamine A heeft immuunregulerende functies en heeft een positieve invloed op zowel de aangeboren als de adaptieve immuuncelrespons.

De antioxidant Vitamine E en het spoorelement selenium zijn belangrijke componenten van de antioxidantafweer. Epidemiologische studies tonen aan dat tekortkomingen in een van deze voedingsstoffen de immuunresponsen en virale pathogeniteit veranderen.

Gegevens over vitamine A- en E-plasmaspiegels bij COVID-19-patiënten ontbreken. Daarom is deze studie gericht op het karakteriseren van vitamine A- en E-plasmaspiegels bij COVID-19 en het analyseren van de associatie van plasmaspiegels met de ernst en het resultaat van de ziekte.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de huidige studie is om de relatie tussen de plasmaspiegels van vitamine A en E en hun correlatie met de ernst van de SARS-COV2-ziekte te evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • None Selected
      • Cairo, None Selected, Egypte, 11511
        • balsam Sherif Fahmy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

COVID=19-patiënten gerekruteerd van ICU (intensive care Unit) en thoraxafdeling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • COVID-19-positieve patiënten door PCR-test (polymerasekettingreactie).
  • Patiënten van 18 tot 75 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met bekende immunodeficiëntie - Patiënten met bekende longziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep A
30 op de IC opgenomen SARS-CoV-2-geïnfecteerde personen met ARDS of die zuurstofsuppletie nodig hebben
Groep B
30 op de afdeling opgenomen SARS-CoV-2-geïnfecteerde personen die niet aan ARDS lijden en geen zuurstofsuppletie nodig hebben
Groep C
30 normale individuen van geslacht en leeftijd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen vitamine A- en E-tekort en de ernst van SARS-COV2
Tijdsspanne: Van september 2021 tot november 2022
Evaluatie van vitamine A- en E-tekort met de ernst van de ziekte van COVID-19
Van september 2021 tot november 2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

3
Abonneren