Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de la educación brindada a las mujeres sobre el cáncer de cuello uterino en el conocimiento, la actitud y la creencia (EEWCCKAB)

5 de agosto de 2023 actualizado por: Hatice Gul OZTAS, Kahramanmaras Sutcu Imam University

El efecto de la educación impartida a las mujeres sobre el conocimiento, las actitudes y las creencias sobre el cáncer de cuello uterino

Objetivo: El objetivo de este estudio es revelar el efecto de la educación dada a las mujeres sobre el cáncer de cuello uterino en el conocimiento, la actitud y la creencia.

Material y método: este estudio controlado aleatorio se realizó con 130 que tenían un hospital público ubicado en el sureste de Turquía (51 experimentales, 51 de control).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo: El objetivo de este estudio es revelar el efecto de la educación dada a las mujeres sobre el cáncer de cuello uterino en el conocimiento, la actitud y la creencia.

Material y método: este estudio controlado aleatorio se realizó con 130 que tenían un hospital público ubicado en el sureste de Turquía (51 experimentales, 51 de control).

En la primera etapa, los investigadores participantes fueron informados sobre el propósito del investigador y del cuestionario, y se obtuvo su consentimiento para participar en el estudio.

En la segunda etapa, se obtendrán los datos de la prueba previa con el método de entrevista cara a cara de los datos de la investigación y un formulario de cuestionario. Se proporcionará educación sobre el cáncer de cuello uterino. (El entrenamiento es en tres sesiones, cada sesión tendrá una duración de 20-30 minutos. En el entrenamiento; Cáncer de cuello uterino, presentación ppt sobre el virus VPH, método de preguntas y respuestas, anatomía pélvica femenina en el modelo de examen ginecológico, examen ginecológico, cómo se hace la prueba de Papanicolaou y patologías del cáncer de cuello uterino. se explicará )) Después de la capacitación, los datos posteriores a la prueba se obtendrán aplicando el cuestionario nuevamente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

102

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • K.Maraş
      • Kahramanmaraş, K.Maraş, Pavo, 46100
        • Reclutamiento
        • Kahramanmaraş ISU
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres menos alfabetizadas, sin problemas de comunicación que aceptaron participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • alfabetizadas son mujeres que no tienen problemas de comunicación (deficiencia auditiva, discapacidad visual)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
Experimental: GRUPO EXPERIMENTAL
Se proporcionará educación sobre el cáncer de cuello uterino. (El entrenamiento será en tres sesiones, cada sesión tendrá una duración de 20-30 minutos. En el entrenamiento; Se utilizará la presentación ppt para el cáncer de cuello uterino, el virus del VPH, el método de preguntas y respuestas. Además, la anatomía pélvica femenina, el examen ginecológico, cómo se hace la prueba de Papanicolaou y el examen cervical en el modelo de examen ginecológico. se explicará mostrando patologías de cáncer) Después del entrenamiento, los datos finales de la prueba se obtendrán aplicando el cuestionario nuevamente.
Se proporcionará educación sobre el cáncer de cuello uterino. (El entrenamiento será en tres sesiones, cada sesión tendrá una duración de 20-30 minutos. En el entrenamiento; Se utilizará la presentación ppt para el cáncer de cuello uterino, el virus del VPH, el método de preguntas y respuestas. Además, la anatomía pélvica femenina, el examen ginecológico, cómo se hace la prueba de Papanicolaou y el examen cervical en el modelo de examen ginecológico. se explicará mostrando patologías de cáncer) Después del entrenamiento, los datos finales de la prueba se obtendrán aplicando el cuestionario nuevamente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Primera medición: escala de conocimiento del virus del papiloma humano (VPH)
Periodo de tiempo: Medición en el segundo encuentro (1 SEMANA DESPUÉS DEL ENTRENAMIENTO) para cada grupo.
EVALUACIÓN DE LA CONCIENTIZACIÓN DE LAS MUJERES SOBRE EL VPH
Medición en el segundo encuentro (1 SEMANA DESPUÉS DEL ENTRENAMIENTO) para cada grupo.
Segunda medición: escala modelo de creencias sobre la salud de la prueba de Papanicolaou y cáncer de cuello uterino
Periodo de tiempo: Medición en el segundo encuentro (1 SEMANA DESPUÉS DEL ENTRENAMIENTO) para cada grupo.
EVALUACIÓN DE CREENCIAS DE SALUD
Medición en el segundo encuentro (1 SEMANA DESPUÉS DEL ENTRENAMIENTO) para cada grupo.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: HATİCE GÜL ÖZTAŞ, KahramanmarasISU

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de agosto de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Infección por VPH

Ensayos clínicos sobre educación

3
Suscribir