- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05990270
El efecto de la educación brindada a las mujeres sobre el cáncer de cuello uterino en el conocimiento, la actitud y la creencia (EEWCCKAB)
El efecto de la educación impartida a las mujeres sobre el conocimiento, las actitudes y las creencias sobre el cáncer de cuello uterino
Objetivo: El objetivo de este estudio es revelar el efecto de la educación dada a las mujeres sobre el cáncer de cuello uterino en el conocimiento, la actitud y la creencia.
Material y método: este estudio controlado aleatorio se realizó con 130 que tenían un hospital público ubicado en el sureste de Turquía (51 experimentales, 51 de control).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo: El objetivo de este estudio es revelar el efecto de la educación dada a las mujeres sobre el cáncer de cuello uterino en el conocimiento, la actitud y la creencia.
Material y método: este estudio controlado aleatorio se realizó con 130 que tenían un hospital público ubicado en el sureste de Turquía (51 experimentales, 51 de control).
En la primera etapa, los investigadores participantes fueron informados sobre el propósito del investigador y del cuestionario, y se obtuvo su consentimiento para participar en el estudio.
En la segunda etapa, se obtendrán los datos de la prueba previa con el método de entrevista cara a cara de los datos de la investigación y un formulario de cuestionario. Se proporcionará educación sobre el cáncer de cuello uterino. (El entrenamiento es en tres sesiones, cada sesión tendrá una duración de 20-30 minutos. En el entrenamiento; Cáncer de cuello uterino, presentación ppt sobre el virus VPH, método de preguntas y respuestas, anatomía pélvica femenina en el modelo de examen ginecológico, examen ginecológico, cómo se hace la prueba de Papanicolaou y patologías del cáncer de cuello uterino. se explicará )) Después de la capacitación, los datos posteriores a la prueba se obtendrán aplicando el cuestionario nuevamente.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: HATİCE GÜL ÖZTAŞ
- Número de teléfono: 0542826762
- Correo electrónico: haticeguloztas@ksu.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: KEVSER IŞIK
- Número de teléfono: +90 553 724 82 97
- Correo electrónico: kevser_isik@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
K.Maraş
-
Kahramanmaraş, K.Maraş, Pavo, 46100
- Reclutamiento
- Kahramanmaraş ISU
-
Contacto:
- Hatice Gül Öztaş, Phd
- Número de teléfono: 05428267629
- Correo electrónico: haticeguloztas@ksu.edu.tr
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres menos alfabetizadas, sin problemas de comunicación que aceptaron participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- alfabetizadas son mujeres que no tienen problemas de comunicación (deficiencia auditiva, discapacidad visual)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: grupo de control
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Experimental: GRUPO EXPERIMENTAL
Se proporcionará educación sobre el cáncer de cuello uterino.
(El entrenamiento será en tres sesiones, cada sesión tendrá una duración de 20-30 minutos.
En el entrenamiento; Se utilizará la presentación ppt para el cáncer de cuello uterino, el virus del VPH, el método de preguntas y respuestas.
Además, la anatomía pélvica femenina, el examen ginecológico, cómo se hace la prueba de Papanicolaou y el examen cervical en el modelo de examen ginecológico.
se explicará mostrando patologías de cáncer) Después del entrenamiento, los datos finales de la prueba se obtendrán aplicando el cuestionario nuevamente.
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Se proporcionará educación sobre el cáncer de cuello uterino.
(El entrenamiento será en tres sesiones, cada sesión tendrá una duración de 20-30 minutos.
En el entrenamiento; Se utilizará la presentación ppt para el cáncer de cuello uterino, el virus del VPH, el método de preguntas y respuestas.
Además, la anatomía pélvica femenina, el examen ginecológico, cómo se hace la prueba de Papanicolaou y el examen cervical en el modelo de examen ginecológico.
se explicará mostrando patologías de cáncer) Después del entrenamiento, los datos finales de la prueba se obtendrán aplicando el cuestionario nuevamente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Primera medición: escala de conocimiento del virus del papiloma humano (VPH)
Periodo de tiempo: Medición en el segundo encuentro (1 SEMANA DESPUÉS DEL ENTRENAMIENTO) para cada grupo.
|
EVALUACIÓN DE LA CONCIENTIZACIÓN DE LAS MUJERES SOBRE EL VPH
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Medición en el segundo encuentro (1 SEMANA DESPUÉS DEL ENTRENAMIENTO) para cada grupo.
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Segunda medición: escala modelo de creencias sobre la salud de la prueba de Papanicolaou y cáncer de cuello uterino
Periodo de tiempo: Medición en el segundo encuentro (1 SEMANA DESPUÉS DEL ENTRENAMIENTO) para cada grupo.
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EVALUACIÓN DE CREENCIAS DE SALUD
|
Medición en el segundo encuentro (1 SEMANA DESPUÉS DEL ENTRENAMIENTO) para cada grupo.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: HATİCE GÜL ÖZTAŞ, KahramanmarasISU
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Enfermedades virales
- Infecciones
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Uterinas
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del cuello uterino
- Enfermedades uterinas
- Atributos de la enfermedad
- Infecciones por virus de ADN
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- Enfermedades urogenitales femeninas
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- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Neoplasias del cuello uterino
- Infecciones por virus del papiloma
Otros números de identificación del estudio
- KahramanmaraşSIUU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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