Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van onderwijs aan vrouwen op baarmoederhalskanker op kennis, houding en geloof (EEWCCKAB)

5 augustus 2023 bijgewerkt door: Hatice Gul OZTAS, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Het effect van onderwijs aan vrouwen op kennis, attitudes en overtuigingen over baarmoederhalskanker

Doel: Het doel van dit onderzoek is om inzicht te krijgen in het effect van voorlichting aan vrouwen over baarmoederhalskanker op kennis, houding en overtuiging.

Materiaal en methode: Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie werd uitgevoerd met 130 mensen die een openbaar ziekenhuis hadden in Zuidoost-Turkije (51 experimenteel, 51 controle).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doel: Het doel van dit onderzoek is om inzicht te krijgen in het effect van voorlichting aan vrouwen over baarmoederhalskanker op kennis, houding en overtuiging.

Materiaal en methode: Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie werd uitgevoerd met 130 mensen die een openbaar ziekenhuis hadden in Zuidoost-Turkije (51 experimenteel, 51 controle).

In de eerste fase werden de onderzoeksdeelnemers geïnformeerd over het doel van de onderzoeker en de vragenlijst en werd hun toestemming verkregen voor deelname aan het onderzoek.

In de tweede fase zullen pre-testgegevens worden verkregen met de face-to-face interviewmethode van de onderzoeksgegevens en een vragenlijstformulier. Er wordt voorlichting gegeven over baarmoederhalskanker. (De training bestaat uit drie sessies, elke sessie duurt 20-30 minuten. In de opleiding; Baarmoederhalskanker, ppt-presentatie over HPV-virus, vraag-antwoordmethode, vrouwelijke bekkenanatomie op het gynaecologische onderzoeksmodel, gynaecologisch onderzoek, hoe de Pap-test wordt uitgevoerd en baarmoederhalskankerpathologieën. wordt uitgelegd)) Na de training worden de post-testgegevens verkregen door de vragenlijst opnieuw toe te passen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

102

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • K.Maraş
      • Kahramanmaraş, K.Maraş, Kalkoen, 46100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • minst geletterde, geen communicatieprobleem vrouwen die ermee instemden om aan het onderzoek deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • geletterd zijn vrouwen die geen communicatieproblemen hebben (slechthorendheid, visuele beperking)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
Experimenteel: EXPERIMENTELE GROEP
Er wordt voorlichting gegeven over baarmoederhalskanker. (De training bestaat uit drie sessies, elke sessie duurt 20-30 minuten. In de opleiding; ppt-presentatie voor baarmoederhalskanker, HPV-virus, vraag- en antwoordmethode zal worden gebruikt. Daarnaast vrouwelijke bekkenanatomie, gynaecologisch onderzoek, hoe de Pap-test wordt uitgevoerd en baarmoederhalsonderzoek volgens het gynaecologische onderzoeksmodel. worden verklaard door het tonen van kankerpathologieën) Na de training worden de definitieve testgegevens verkregen door de vragenlijst opnieuw toe te passen.
Gedragsmatig: onderwijs
Er wordt voorlichting gegeven over baarmoederhalskanker. (De training bestaat uit drie sessies, elke sessie duurt 20-30 minuten. In de opleiding; ppt-presentatie voor baarmoederhalskanker, HPV-virus, vraag- en antwoordmethode zal worden gebruikt. Daarnaast vrouwelijke bekkenanatomie, gynaecologisch onderzoek, hoe de Pap-test wordt uitgevoerd en baarmoederhalsonderzoek volgens het gynaecologische onderzoeksmodel. worden verklaard door het tonen van kankerpathologieën) Na de training worden de definitieve testgegevens verkregen door de vragenlijst opnieuw toe te passen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eerste meting: Human Papilloma Virus (HPV) Knowledge Scale
Tijdsspanne: Meting bij de tweede ontmoeting (1 WEEK NA DE TRAINING) voor elke groep.
BEOORDELING VAN HET BEWUSTZIJN VAN VROUWEN OVER HPV
Meting bij de tweede ontmoeting (1 WEEK NA DE TRAINING) voor elke groep.
Tweede meting: Baarmoederhalskanker en Pap-Smear Test Health Belief Model Scale
Tijdsspanne: Meting bij de tweede ontmoeting (1 WEEK NA DE TRAINING) voor elke groep.
BEOORDELING VAN GEZONDHEIDSOVERTUIGINGEN
Meting bij de tweede ontmoeting (1 WEEK NA DE TRAINING) voor elke groep.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Onderzoekers

  • Studie directeur: HATİCE GÜL ÖZTAŞ, KahramanmarasISU

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KahramanmaraşSIUU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HPV-infectie

Klinische onderzoeken op onderwijs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren