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L'effetto dell'istruzione data alle donne sul cancro cervicale sulla conoscenza, l'atteggiamento e il credo (EEWCCKAB)

5 agosto 2023 aggiornato da: Hatice Gul OZTAS, Kahramanmaras Sutcu Imam University

L'effetto dell'educazione data alle donne sulla conoscenza, gli atteggiamenti e le credenze sul cancro cervicale

Scopo: Lo scopo di questo studio è quello di rivelare l'effetto dell'educazione data alle donne sul cancro del collo dell'utero sulla conoscenza, l'atteggiamento e le convinzioni.

Materiale e metodo: questo studio controllato randomizzato è stato condotto su 130 persone che avevano un ospedale pubblico situato nel sud-est della Turchia (51 sperimentali, 51 di controllo).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Scopo: Lo scopo di questo studio è quello di rivelare l'effetto dell'educazione data alle donne sul cancro del collo dell'utero sulla conoscenza, l'atteggiamento e le convinzioni.

Materiale e metodo: questo studio controllato randomizzato è stato condotto su 130 persone che avevano un ospedale pubblico situato nel sud-est della Turchia (51 sperimentali, 51 di controllo).

Nella prima fase, i ricercatori partecipanti sono stati informati sullo scopo del ricercatore e del questionario e il loro consenso è stato ottenuto per la partecipazione allo studio.

Nella seconda fase, i dati pre-test saranno ottenuti con il metodo dell'intervista faccia a faccia dei dati della ricerca e un modulo di questionario. Sarà fornita educazione sul cancro cervicale. (La formazione è in tre sessioni, ogni sessione durerà 20-30 minuti. Nella formazione; Cancro cervicale, presentazione ppt sul virus HPV, metodo domanda-risposta, anatomia pelvica femminile sul modello della visita ginecologica, visita ginecologica, come si fa il Pap Test e patologie del cancro cervicale. sarà spiegato )) Dopo la formazione, i dati post-test saranno ottenuti applicando nuovamente il questionario.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

102

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • K.Maraş
      • Kahramanmaraş, K.Maraş, Tacchino, 46100
        • Reclutamento
        • Kahramanmaraş ISU
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne meno istruite, senza problemi di comunicazione che hanno accettato di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • alfabetizzate sono le donne che non hanno problemi di comunicazione (problemi uditivi, visivi)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
Sperimentale: GRUPPO SPERIMENTALE
Sarà fornita educazione sul cancro cervicale. (La formazione sarà in tre sessioni, ogni sessione durerà 20-30 minuti. Nella formazione; presentazione ppt per cancro cervicale, virus HPV, verrà utilizzato il metodo di domanda e risposta. Inoltre, anatomia pelvica femminile, visita ginecologica, come si fa il Pap Test, ed esame cervicale sul modello della visita ginecologica. sarà spiegato mostrando patologie tumorali ) Dopo la formazione, i dati del test finale saranno ottenuti applicando nuovamente il questionario.
Comportamentale: formazione scolastica
Sarà fornita educazione sul cancro cervicale. (La formazione sarà in tre sessioni, ogni sessione durerà 20-30 minuti. Nella formazione; presentazione ppt per cancro cervicale, virus HPV, verrà utilizzato il metodo di domanda e risposta. Inoltre, anatomia pelvica femminile, visita ginecologica, come si fa il Pap Test, ed esame cervicale sul modello della visita ginecologica. sarà spiegato mostrando patologie tumorali ) Dopo la formazione, i dati del test finale saranno ottenuti applicando nuovamente il questionario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prima misurazione: scala della conoscenza del virus del papilloma umano (HPV).
Lasso di tempo: Misurazione al secondo incontro (1 SETTIMANA DOPO L'ALLENAMENTO) per ogni gruppo.
VALUTAZIONE DELLA CONSAPEVOLEZZA DELLE DONNE SULL'HPV
Misurazione al secondo incontro (1 SETTIMANA DOPO L'ALLENAMENTO) per ogni gruppo.
Seconda misurazione: scala del modello di convinzione sulla salute del test del cancro cervicale e del Pap-test
Lasso di tempo: Misurazione al secondo incontro (1 SETTIMANA DOPO L'ALLENAMENTO) per ogni gruppo.
VALUTAZIONE DELLE CREDENZE SULLA SALUTE
Misurazione al secondo incontro (1 SETTIMANA DOPO L'ALLENAMENTO) per ogni gruppo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Investigatori

  • Direttore dello studio: HATİCE GÜL ÖZTAŞ, KahramanmarasISU

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KahramanmaraşSIUU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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