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Un ensayo clínico para comparar y evaluar la farmacocinética y la seguridad de CKD-846

12 de enero de 2026 actualizado por: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Un estudio aleatorizado, abierto y paralelo para evaluar la farmacocinética y la seguridad de CKD-846 en varones sanos

Un ensayo clínico para comparar y evaluar la farmacocinética y seguridad de CKD-846

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un estudio aleatorizado, abierto y paralelo para evaluar la farmacocinética y la seguridad de CKD-846 en varones sanos

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

31

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombre sano de entre 19 y 55 años en el momento del cribado
  2. Peso ≥ 55 kg
  3. Índice de masa corporal (IMC) de 18,5 a 27,0 kg/m2
  4. Aquellos que aceptan utilizar anticonceptivos desde el primer día de dosificación del producto en investigación (IP) hasta 6 meses después del último día de dosificación y deciden no proporcionar esperma durante la participación en el ensayo clínico.
  5. Quienes voluntariamente decidan participar en el trabajo y acepten cumplir con las precauciones luego de comprender completamente la descripción detallada de este ensayo clínico.

Criterio de exclusión:

  1. Aquellos que tengan enfermedad clínicamente significativa o antecedentes médicos de Hepatopatía, Renal, Neurológica, Inmunidad, Respiratoria, Endocrina, Urinaria, Tumoral o Trastorno Psíquico.
  2. Aquellos que tienen antecedentes de enfermedades cardiovasculares clínicamente significativas, como infarto de miocardio, angina de pecho, arritmia ventricular, insuficiencia cardíaca, estenosis del tracto de salida del ventrículo izquierdo, accidente cerebrovascular y ataque isquémico transitorio dentro de los 2 años anteriores a la primera administración del fármaco en investigación.

    • Quienes hayan tenido un infarto de miocardio en los últimos 90 días.
    • Aquellos que han tenido angina inestable o angina que ocurrió durante las relaciones sexuales.
    • Aquellos que han tenido insuficiencia cardíaca de clase 2 o superior de la New York Heart Association en los últimos 6 meses.
    • Aquellos que han sufrido un derrame cerebral en los últimos 6 meses.
  3. Aquellos con las siguientes enfermedades oculares.

    • Personas con enfermedades degenerativas genéticas de la retina conocidas, incluida la retinitis pigmentosa.
    • Personas que han perdido la visión en un ojo debido a una neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica
  4. Aquellos con antecedentes de erección que duró más de 4 horas y priapismo (erección acompañada de dolor durante más de 6 horas) mientras tomaban inhibidores de la PDE5 como tadalafilo.
  5. Aquellos que tienen antecedentes de cirugía gastrointestinal, excepto apendicectomía simple y cirugía de hernia que pueden interferir con la absorción del fármaco.
  6. Personas con antecedentes de hipersensibilidad clínicamente significativa a medicamentos o aditivos, incluidos ingredientes de medicamentos en investigación clínica.
  7. Aquellos que tienen problemas genéticos como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Laponia o malabsorción de glucosa-galactosa.
  8. Una persona que se considera no apta como sujeto de prueba en una prueba de detección (elementos de detección como cuestionario, presión arterial, ECG de 12 derivaciones, examen físico, prueba de laboratorio clínico, etc.) realizada dentro de los 28 días anteriores a la administración de la prueba en investigación. droga

    • Aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT) > 1,5 veces superior al nivel normal superior
    • Bilirrubina total > 1,5 veces mayor que el nivel normal superior
    • Receptor del factor de crecimiento epidérmico (eGFR) (tasa de filtración glomerular estimada, que se calcula mediante MDRD) < 60 ml/min/1,73 m2
    • Resultado "positivo" o "reactivo" de la prueba de hepatitis B y C, VIH, prueba rápida de reagina plasmática (RPR) > 10,0 ng/ml
    • Antígeno prostático específico (PSA)
    • En condiciones de reposo de 5 minutos, presión arterial sistólica >150 mmHg o <90 mmHg, presión arterial diastólica >100 mmHg o <50 mmHg.
  9. Aquellos que tienen antecedentes de abuso de drogas dentro de un año o una reacción positiva en la prueba de detección de drogas en orina.
  10. Aquellos que hayan tomado los siguientes medicamentos, excluyendo los medicamentos tópicos sin absorción sistémica significativa, dentro del período relevante y se considere que los medicamentos administrados pueden afectar este estudio o afectar la seguridad de los sujetos.

    • Sin receta (OTC), vitaminas, suplementos para la salud dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del medicamento en investigación.
    • Medicamento ético (ETC), preparaciones medicinales a base de hierbas dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del fármaco en investigación.
    • Inhibidores de CYP3A4 o inductores de CYP3A4 dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del fármaco en investigación.
    • Inyección de depósito o implantación dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del fármaco en investigación
  11. Personas que deban tomar los siguientes medicamentos de forma regular y/o intermitente durante el período del ensayo clínico

    • Preparados de nitrato o NO donadores
    • Bloqueadores alfa
    • Estimuladores GC
  12. Aquellos que fuman continuamente en exceso o consumen cafeína o alcohol (cigarrillos: >10 cigarrillos/día, cafeína: >5 tazas/día, alcohol: >210 g/semana)
  13. Una persona que consumió alimentos que contienen pomelo dentro de los 7 días anteriores a la primera administración del fármaco en investigación (por ejemplo, una persona que consumió más de 1 litro de bebidas que contienen pomelo por día dentro de los 7 días anteriores a la primera administración del fármaco en investigación)
  14. Personas que participaron en otro ensayo clínico (incluida la prueba de bioequivalencia) y recibieron un medicamento en investigación dentro de los 180 días anteriores a la fecha de la primera administración del medicamento en investigación (en el caso de productos biológicos, el período podrá ampliarse considerando la vida media)
  15. Aquellos que donaron sangre completa dentro de los 60 días anteriores a la primera fecha de administración y donaron ingredientes dentro de los 30 días
  16. Quienes hayan recibido transfusión de sangre en 30 días.
  17. Aquellos que los investigadores consideran insuficientes para participar en un estudio clínico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: A1 (grupo de prueba)
CKD-846 A, dosis única
una vez administrada el producto en investigación
Otros nombres:
  • Producto en investigación (prueba)
Experimental: R (grupo de referencia)
D091, Multidosis
una vez administración del producto en investigación por día
Otros nombres:
  • Producto en investigación (Referencia)
Experimental: A2 (grupo de prueba)
CKD-846 A, dosis única
una vez administrada el producto en investigación
Otros nombres:
  • Producto en investigación (prueba)
Experimental: B2 (grupo de prueba)
CKD-846 B, dosis única
una vez administrada el producto en investigación
Otros nombres:
  • Producto en investigación (prueba)
Experimental: A3 o B3 (grupo de prueba)
CKD-846 A o B, dosis única
una vez administrada el producto en investigación
Otros nombres:
  • Producto en investigación (prueba)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración plasmática de CKD-846
Periodo de tiempo: Predosis, Postdosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 10, 24 horas (Durante el periodo de administración)
Concentración de Durante el periodo de administración
Predosis, Postdosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 10, 24 horas (Durante el periodo de administración)
Concentración de D091
Periodo de tiempo: Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)
Concentración de Durante el periodo de administración
Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
CKD-846 de AUCinf
Periodo de tiempo: Predosis, Postdosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 10, 24 horas (Durante el periodo de administración)
Área bajo la curva
Predosis, Postdosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 10, 24 horas (Durante el periodo de administración)
CKD-846 de Tmáx
Periodo de tiempo: Predosis, Postdosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 10, 24 horas (Durante el periodo de administración)
Tiempo hasta la concentración plasmática máxima
Predosis, Postdosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 10, 24 horas (Durante el periodo de administración)
CKD-846 de t1/2
Periodo de tiempo: Predosis, Postdosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 10, 24 horas (Durante el periodo de administración)
Vida media de eliminación terminal
Predosis, Postdosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 10, 24 horas (Durante el periodo de administración)
CKD-846 de CL/F
Periodo de tiempo: Predosis, Postdosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 10, 24 horas (Durante el periodo de administración)
Aclaramiento aparente del fármaco en plasma.
Predosis, Postdosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 10, 24 horas (Durante el periodo de administración)
CKD-846 de Vd/F
Periodo de tiempo: Predosis, Postdosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 10, 24 horas (Durante el periodo de administración)
Volumen aparente de distribución
Predosis, Postdosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 10, 24 horas (Durante el periodo de administración)
D091 de Cmáx
Periodo de tiempo: Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)
Concentración máxima del fármaco en plasma.
Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)
D091 de la AUCt
Periodo de tiempo: Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)
Área bajo la curva
Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)
D091 de la AUCinf
Periodo de tiempo: Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)
Área bajo la curva
Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)
D091 de Tmáx
Periodo de tiempo: Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)
Tiempo hasta la concentración plasmática máxima en estado estacionario
Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)
D091 de t1/2
Periodo de tiempo: Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)
Vida media de eliminación terminal
Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)
D091 de CL/F
Periodo de tiempo: Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)
Aclaramiento aparente del fármaco en plasma.
Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)
D091 de Vd/F
Periodo de tiempo: Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)
Volumen aparente de distribución
Predosis, Postdosis 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 48, 72, 96 horas (Durante el período de administración)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

25 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

14 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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