Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Eficacia educativa de la realidad virtual frente al simulador en la formación médica de urgencias

6 de marzo de 2024 actualizado por: Sun Jung Myung, Seoul National University Hospital

Desarrollo, aplicación y eficacia educativa del programa de educación médica utilizando tecnología de realidad virtual

No se ha revelado qué es más eficaz: un programa educativo que utiliza tecnología de realidad virtual o un programa educativo de simulación que utiliza Sim-man.

En este estudio, los participantes son médicos nuevos que se graduaron de la facultad de medicina y comenzaron a trabajar como pasantes en hospitales. Los participantes se dividieron en dos grupos. Un grupo recibió un programa de capacitación utilizando tecnología de realidad virtual y el otro grupo recibió capacitación de simulación utilizando Sim-man. A los investigadores les gustaría comparar el aumento de la confianza y la satisfacción antes y después del entrenamiento.

Una vez completadas las clases y encuestas para cada grupo, los participantes podrán recibir otros métodos educativos si lo desean.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

- El programa educativo fue diseñado para que los participantes experimenten un entorno de emergencia donde cae la saturación de oxígeno de un paciente. El escenario inicia con la disminución de la saturación de oxígeno del paciente y su condición podría cambiar según el manejo del interno. El escenario incluye varias situaciones en las que la saturación de oxígeno podría disminuir y el estado del paciente cambia dependiendo de las reacciones esperadas de los participantes.

El escenario ha sido revisado y complementado mediante reuniones de expertos.

  • Experimente dos tipos de casos: un caso fácil en el que la condición del paciente mejora simplemente conectando una línea de oxígeno y un caso difícil en el que la condición del paciente no mejora incluso después de conectar una línea de oxígeno.
  • Se prepara un programa de formación antes de que los pasantes comiencen a trabajar. Los participantes se dividen en dos grupos (grupo de prueba y grupo de control). El grupo de prueba lleva un HMD (visor montado en la cabeza) y experimenta casos tanto fáciles como difíciles.
  • El grupo de control participa en un entrenamiento de simulación utilizando Sim-man, y los escenarios son los mismos para el grupo de prueba (casos fáciles y casos difíciles).
  • La capacitación sobre habilidades de afrontamiento se brinda mediante sesiones informativas después de la realidad virtual y la simulación.
  • Luego de completar el programa asignado, los participantes pueden tomar el programa que no les fue asignado si así lo desean.
  • Tanto el grupo de prueba como el de control completarán cuestionarios antes y después del entrenamiento para ver cambios en la confianza y las habilidades de afrontamiento antes y después del entrenamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

166

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • los pasantes médicos que participan en el programa educativo para pasantes médicos, que trabajarán como pasantes en el Hospital de la Universidad Nacional de Seúl a partir de marzo de 2024.
  • Participantes que aceptan el propósito del estudio y dan su consentimiento para participar.

Criterio de exclusión:

  • que no dan su consentimiento para participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de prueba
El grupo de prueba usa un HMD (pantalla montada en la cabeza) y participa en un programa de simulación utilizando realidad virtual. Experimentan casos tanto fáciles como difíciles utilizando la realidad virtual. Después de la sesión de simulación, se proporcionará una sesión informativa.
Programa de simulación mediante VR o simulador que imita la desaturación del paciente.
Comparador activo: Grupo de control

El grupo de control participa en un entrenamiento de simulación utilizando Sim-man, y los escenarios son los mismos tanto en el grupo de control como en el de prueba (casos fáciles y casos difíciles).

Después de la sesión de simulación, se proporcionará una sesión informativa.

Programa de simulación mediante VR o simulador que imita la desaturación del paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
desempeño en el manejo de situaciones de emergencia
Periodo de tiempo: 1 semana después del programa educativo
Examen clínico objetivo estructurado para determinar el desempeño del médico en el manejo de situaciones de emergencia.
1 semana después del programa educativo
Confianza autoevaluada para gestionar situaciones de emergencia.
Periodo de tiempo: 1 hora después del programa educativo
encuesta de autoevaluación de confianza (escala Likert de 10) para el manejo de situaciones de emergencia: "Tengo confianza en el manejo de pacientes con desaturación" 1: totalmente en desacuerdo, 10: totalmente de acuerdo
1 hora después del programa educativo
Confianza autoevaluada para gestionar situaciones de emergencia.
Periodo de tiempo: 6 meses después de iniciar la formación en prácticas
encuesta de autoevaluación de confianza (escala Likert de 10) para el manejo de situaciones de emergencia: "Tengo confianza en el manejo de pacientes con desaturación" 1: totalmente en desacuerdo, 10: totalmente de acuerdo
6 meses después de iniciar la formación en prácticas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
usabilidad del programa de simulación de Realidad Virtual mediante el Cuestionario de Experiencia de Usuario Corto
Periodo de tiempo: 1 hora después del programa educativo
encuesta de usabilidad del programa de simulación de Realidad Virtual mediante el Cuestionario Corto de Experiencia de Usuario (Escala de 7 Likert: 1= negativo, 7= positivo)
1 hora después del programa educativo
usabilidad del programa de simulación de realidad virtual mediante el cuestionario de enfermedad del simulador
Periodo de tiempo: 1 hora después del programa educativo
encuesta de usabilidad del programa de simulación de realidad virtual utilizando el cuestionario de enfermedad del simulador (0:ninguno, 1: leve, 2:moderado, 3:grave)
1 hora después del programa educativo
usabilidad del programa de simulación de Realidad Virtual usando System Usability Scale
Periodo de tiempo: 1 hora después del programa educativo
encuesta de usabilidad del programa de simulación de Realidad Virtual usando la Escala de Usabilidad del Sistema (Escala de 5 Likert: 1=muy en desacuerdo, 5=muy de acuerdo)
1 hora después del programa educativo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

13 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

28 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-2402

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir