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Efficacia educativa della realtà virtuale rispetto al simulatore nella formazione medica di emergenza

6 marzo 2024 aggiornato da: Sun Jung Myung, Seoul National University Hospital

Sviluppo, applicazione ed efficacia educativa del programma di formazione medica che utilizza la tecnologia della realtà virtuale

Non è stato rivelato quale sia più efficace: un programma educativo che utilizza la tecnologia della realtà virtuale o un programma educativo di simulazione che utilizza Sim-man.

In questo studio, i partecipanti sono nuovi medici che si sono laureati in medicina e hanno iniziato a lavorare come stagisti negli ospedali. I partecipanti sono stati divisi in due gruppi. Un gruppo ha ricevuto un programma di formazione utilizzando la tecnologia della realtà virtuale e l'altro gruppo ha ricevuto un corso di simulazione utilizzando Sim-man. I ricercatori vorrebbero confrontare l'aumento della fiducia e della soddisfazione prima e dopo l'allenamento.

Una volta completate le lezioni e i sondaggi per ciascun gruppo, i partecipanti potranno ricevere altri metodi educativi, se lo desiderano.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

- Il programma educativo è stato progettato affinché i partecipanti sperimentassero un ambiente di emergenza in cui la saturazione di ossigeno del paziente diminuisce. Lo scenario inizia con la diminuzione della saturazione di ossigeno del paziente e le condizioni del paziente potrebbero essere modificate in base alla gestione del tirocinante. Lo scenario include varie situazioni in cui la saturazione di ossigeno potrebbe diminuire e le condizioni del paziente cambiano a seconda delle risposte attese dei partecipanti.

Lo scenario è stato rivisto e integrato attraverso riunioni di esperti.

  • Sperimentare due tipi di casi: un caso facile in cui le condizioni del paziente migliorano semplicemente collegando una linea di ossigeno e un caso difficile in cui le condizioni del paziente non migliorano anche dopo aver collegato una linea di ossigeno.
  • Un programma di formazione viene preparato prima che gli stagisti inizino a lavorare. I partecipanti sono divisi in due gruppi (gruppo test e gruppo di controllo). Il gruppo di prova indossa un HMD (display montato sulla testa) e sperimenta sia casi facili che difficili.
  • Il gruppo di controllo partecipa all'addestramento alla simulazione utilizzando Sim-man e gli scenari sono gli stessi per il gruppo di prova (casi facili e casi difficili).
  • La formazione sulle capacità di coping viene fornita attraverso il debriefing dopo la realtà virtuale e la simulazione.
  • Dopo aver completato il programma assegnato, i partecipanti, se lo desiderano, potranno sostenere il programma che non è stato loro assegnato.
  • Sia il gruppo di test che quello di controllo compileranno questionari prima e dopo la formazione per vedere i cambiamenti nella fiducia e nelle capacità di affrontare la situazione prima e dopo la formazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

166

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • gli stagisti di medicina che partecipano al programma di formazione per stagisti di medicina, che lavoreranno come stagisti presso l'Ospedale Universitario Nazionale di Seoul da marzo 2024
  • partecipanti che accettano lo scopo dello studio e acconsentono alla partecipazione

Criteri di esclusione:

  • che non acconsentono a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di prova
Il gruppo di prova indossa un HMD (display montato sulla testa) e partecipa a un programma di simulazione utilizzando la realtà virtuale. Sperimentano sia casi facili che difficili utilizzando la realtà virtuale. Al termine della sessione di simulazione sarà prevista una sessione di debriefing.
Programma di simulazione che utilizza VR o simulatore che imita la desaturazione del paziente
Comparatore attivo: Gruppo di controllo

Il gruppo di controllo partecipa all'addestramento alla simulazione utilizzando Sim-man e gli scenari sono gli stessi sia nel gruppo di controllo che in quello di prova (casi facili e casi difficili).

Al termine della sessione di simulazione sarà prevista una sessione di debriefing.

Programma di simulazione che utilizza VR o simulatore che imita la desaturazione del paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
performance nella gestione delle situazioni di emergenza
Lasso di tempo: 1 settimana dopo il programma educativo
Esame clinico strutturato obiettivo per valutare le prestazioni del medico nella gestione delle situazioni di emergenza
1 settimana dopo il programma educativo
autovalutazione della fiducia nella gestione delle situazioni di emergenza
Lasso di tempo: 1 ora dopo il programma educativo
sondaggio di autovalutazione sulla fiducia (scala 10-Likert) per la gestione delle situazioni di emergenza: "Sono fiducioso nella gestione dei pazienti desaturati" 1: fortemente in disaccordo, 10: fortemente d'accordo
1 ora dopo il programma educativo
autovalutazione della fiducia nella gestione delle situazioni di emergenza
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'inizio della formazione del tirocinante
sondaggio di autovalutazione sulla fiducia (scala 10-Likert) per la gestione delle situazioni di emergenza: "Sono fiducioso nella gestione dei pazienti desaturati" 1: fortemente in disaccordo, 10: fortemente d'accordo
6 mesi dopo l'inizio della formazione del tirocinante

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
usabilità del programma di simulazione della realtà virtuale utilizzando il questionario sull'esperienza dell'utente breve
Lasso di tempo: 1 ora dopo il programma educativo
sondaggio sull'usabilità del programma di simulazione della realtà virtuale utilizzando il questionario sull'esperienza dell'utente breve (scala 7-Likert: 1= negativo, 7= positivo)
1 ora dopo il programma educativo
usabilità del programma di simulazione della realtà virtuale utilizzando il Simulator Sickness Questionnaire
Lasso di tempo: 1 ora dopo il programma educativo
sondaggio sull'usabilità del programma di simulazione della realtà virtuale utilizzando il Simulator Sickness Questionnaire (0: nessuno, 1: leggero, 2: moderato, 3: grave)
1 ora dopo il programma educativo
usabilità del programma di simulazione della realtà virtuale utilizzando la System Usability Scale
Lasso di tempo: 1 ora dopo il programma educativo
sondaggio sull'usabilità del programma di simulazione della realtà virtuale utilizzando la scala di usabilità del sistema (scala 5-Likert: 1=fortemente in disaccordo, 5=fortemente d'accordo)
1 ora dopo il programma educativo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

13 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

28 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-2402

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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