- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06295887
Efficacia educativa della realtà virtuale rispetto al simulatore nella formazione medica di emergenza
Sviluppo, applicazione ed efficacia educativa del programma di formazione medica che utilizza la tecnologia della realtà virtuale
Non è stato rivelato quale sia più efficace: un programma educativo che utilizza la tecnologia della realtà virtuale o un programma educativo di simulazione che utilizza Sim-man.
In questo studio, i partecipanti sono nuovi medici che si sono laureati in medicina e hanno iniziato a lavorare come stagisti negli ospedali. I partecipanti sono stati divisi in due gruppi. Un gruppo ha ricevuto un programma di formazione utilizzando la tecnologia della realtà virtuale e l'altro gruppo ha ricevuto un corso di simulazione utilizzando Sim-man. I ricercatori vorrebbero confrontare l'aumento della fiducia e della soddisfazione prima e dopo l'allenamento.
Una volta completate le lezioni e i sondaggi per ciascun gruppo, i partecipanti potranno ricevere altri metodi educativi, se lo desiderano.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
- Il programma educativo è stato progettato affinché i partecipanti sperimentassero un ambiente di emergenza in cui la saturazione di ossigeno del paziente diminuisce. Lo scenario inizia con la diminuzione della saturazione di ossigeno del paziente e le condizioni del paziente potrebbero essere modificate in base alla gestione del tirocinante. Lo scenario include varie situazioni in cui la saturazione di ossigeno potrebbe diminuire e le condizioni del paziente cambiano a seconda delle risposte attese dei partecipanti.
Lo scenario è stato rivisto e integrato attraverso riunioni di esperti.
- Sperimentare due tipi di casi: un caso facile in cui le condizioni del paziente migliorano semplicemente collegando una linea di ossigeno e un caso difficile in cui le condizioni del paziente non migliorano anche dopo aver collegato una linea di ossigeno.
- Un programma di formazione viene preparato prima che gli stagisti inizino a lavorare. I partecipanti sono divisi in due gruppi (gruppo test e gruppo di controllo). Il gruppo di prova indossa un HMD (display montato sulla testa) e sperimenta sia casi facili che difficili.
- Il gruppo di controllo partecipa all'addestramento alla simulazione utilizzando Sim-man e gli scenari sono gli stessi per il gruppo di prova (casi facili e casi difficili).
- La formazione sulle capacità di coping viene fornita attraverso il debriefing dopo la realtà virtuale e la simulazione.
- Dopo aver completato il programma assegnato, i partecipanti, se lo desiderano, potranno sostenere il programma che non è stato loro assegnato.
- Sia il gruppo di test che quello di controllo compileranno questionari prima e dopo la formazione per vedere i cambiamenti nella fiducia e nelle capacità di affrontare la situazione prima e dopo la formazione.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- gli stagisti di medicina che partecipano al programma di formazione per stagisti di medicina, che lavoreranno come stagisti presso l'Ospedale Universitario Nazionale di Seoul da marzo 2024
- partecipanti che accettano lo scopo dello studio e acconsentono alla partecipazione
Criteri di esclusione:
- che non acconsentono a partecipare allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Gruppo di prova
Il gruppo di prova indossa un HMD (display montato sulla testa) e partecipa a un programma di simulazione utilizzando la realtà virtuale.
Sperimentano sia casi facili che difficili utilizzando la realtà virtuale.
Al termine della sessione di simulazione sarà prevista una sessione di debriefing.
|
Programma di simulazione che utilizza VR o simulatore che imita la desaturazione del paziente
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo partecipa all'addestramento alla simulazione utilizzando Sim-man e gli scenari sono gli stessi sia nel gruppo di controllo che in quello di prova (casi facili e casi difficili). Al termine della sessione di simulazione sarà prevista una sessione di debriefing. |
Programma di simulazione che utilizza VR o simulatore che imita la desaturazione del paziente
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
performance nella gestione delle situazioni di emergenza
Lasso di tempo: 1 settimana dopo il programma educativo
|
Esame clinico strutturato obiettivo per valutare le prestazioni del medico nella gestione delle situazioni di emergenza
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1 settimana dopo il programma educativo
|
autovalutazione della fiducia nella gestione delle situazioni di emergenza
Lasso di tempo: 1 ora dopo il programma educativo
|
sondaggio di autovalutazione sulla fiducia (scala 10-Likert) per la gestione delle situazioni di emergenza: "Sono fiducioso nella gestione dei pazienti desaturati" 1: fortemente in disaccordo, 10: fortemente d'accordo
|
1 ora dopo il programma educativo
|
autovalutazione della fiducia nella gestione delle situazioni di emergenza
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'inizio della formazione del tirocinante
|
sondaggio di autovalutazione sulla fiducia (scala 10-Likert) per la gestione delle situazioni di emergenza: "Sono fiducioso nella gestione dei pazienti desaturati" 1: fortemente in disaccordo, 10: fortemente d'accordo
|
6 mesi dopo l'inizio della formazione del tirocinante
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
usabilità del programma di simulazione della realtà virtuale utilizzando il questionario sull'esperienza dell'utente breve
Lasso di tempo: 1 ora dopo il programma educativo
|
sondaggio sull'usabilità del programma di simulazione della realtà virtuale utilizzando il questionario sull'esperienza dell'utente breve (scala 7-Likert: 1= negativo, 7= positivo)
|
1 ora dopo il programma educativo
|
usabilità del programma di simulazione della realtà virtuale utilizzando il Simulator Sickness Questionnaire
Lasso di tempo: 1 ora dopo il programma educativo
|
sondaggio sull'usabilità del programma di simulazione della realtà virtuale utilizzando il Simulator Sickness Questionnaire (0: nessuno, 1: leggero, 2: moderato, 3: grave)
|
1 ora dopo il programma educativo
|
usabilità del programma di simulazione della realtà virtuale utilizzando la System Usability Scale
Lasso di tempo: 1 ora dopo il programma educativo
|
sondaggio sull'usabilità del programma di simulazione della realtà virtuale utilizzando la scala di usabilità del sistema (scala 5-Likert: 1=fortemente in disaccordo, 5=fortemente d'accordo)
|
1 ora dopo il programma educativo
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-2402
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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