- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06295887
Pedagogisk effektivitet av VR vs. simulator i akuttmedisinsk trening
Utvikling, applikasjon og pedagogisk effektivitet av medisinsk utdanningsprogram ved bruk av Virtual Reality-teknologi
Det er ikke avslørt hva som er mer effektivt: et utdanningsprogram som bruker virtual reality-teknologi eller et simuleringsprogram med Sim-man.
I denne studien er deltakerne nye leger som ble uteksaminert fra medisinstudiet og begynte å jobbe som praktikanter ved sykehus. Deltakerne ble delt inn i to grupper. Den ene gruppen fikk et treningsprogram ved bruk av virtual reality-teknologi, og den andre gruppen fikk simuleringstrening med Sim-man. Etterforskerne vil gjerne sammenligne økningen i selvtillit og tilfredshet før og etter trening.
Etter at timene og undersøkelsene er gjennomført for hver gruppe, vil deltakerne kunne motta andre pedagogiske metoder hvis de ønsker det.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
– Det pedagogiske programmet ble laget for at deltakerne skulle oppleve en nødsituasjon der en pasients oksygenmetning faller. Scenariet starter med reduksjonen i pasientens oksygenmetning, og pasientens tilstand kan endres i henhold til praktikantens ledelse. Scenariet inkluderer ulike situasjoner der oksygenmetningen kan avta, og pasientens tilstand endres avhengig av de forventede responsene fra deltakerne.
Scenarioet er revidert og supplert gjennom ekspertmøter.
- Opplev to typer tilfeller: et enkelt tilfelle der pasientens tilstand forbedres bare ved å koble til en oksygenledning, og et vanskelig tilfelle der pasientens tilstand ikke forbedres selv etter at en oksygenledning er koblet til.
- Det utarbeides et opplæringsprogram før praktikantene starter i arbeid. Deltakerne er delt inn i to grupper (testgruppe og kontrollgruppe). Testgruppen bruker HMD (hodemontert display) og opplever både enkle og vanskelige saker.
- Kontrollgruppen deltar i simuleringstrening ved bruk av Sim-man, og scenariene er de samme for testgruppen (lette tilfeller og vanskelige tilfeller).
- Opplæring i mestringsferdigheter gis gjennom debriefing etter VR og simulering.
- Etter å ha fullført det tildelte programmet kan deltakerne ta programmet som ikke ble tildelt dem hvis de ønsker det.
- Både test- og kontrollgruppen vil fylle ut spørreskjemaer før og etter trening for å se endringer i selvtillit og mestringsevne før og etter trening.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- de medisinske praktikantene som deltar i utdanningsprogrammet for medisinske praktikanter, som vil jobbe som praktikanter ved Seoul National University Hospital fra mars 2024
- deltakere som samtykker til formålet med studien og samtykker til deltakelse
Ekskluderingskriterier:
- som ikke samtykker til å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Testgruppe
Testgruppen har på seg HMD (hodemontert display) og deltar i et simuleringsprogram ved hjelp av VR.
De opplever både enkle og vanskelige saker ved hjelp av VR.
Etter simuleringsøkten vil det bli gitt en debriefing.
|
Simuleringsprogram ved hjelp av VR eller simulator som etterligner pasientens desaturasjon
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen deltar på simuleringstrening ved bruk av Sim-man, og scenariene er de samme i både kontroll- og testgruppene (lette tilfeller og vanskelige tilfeller). Etter simuleringsøkten vil det bli gitt en debriefing. |
Simuleringsprogram ved hjelp av VR eller simulator som etterligner pasientens desaturasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
ytelse i å håndtere en nødsituasjon
Tidsramme: 1 uke etter utdanningsprogram
|
Objektiv strukturert klinisk undersøkelse for legens ytelse i å håndtere nødssituasjoner
|
1 uke etter utdanningsprogram
|
selvvurdert tillit til å håndtere en nødsituasjon
Tidsramme: 1 time etter utdanningsprogram
|
selvvurdert tillitsundersøkelse (10-Likert-skala) for håndtering av nødsituasjon: "Jeg er trygg på å håndtere desaturasjonspasienter" 1: helt uenig, 10: helt enig
|
1 time etter utdanningsprogram
|
selvvurdert tillit til å håndtere en nødsituasjon
Tidsramme: 6 måneder etter oppstart av praksisopplæring
|
selvvurdert tillitsundersøkelse (10-Likert-skala) for håndtering av nødsituasjon: "Jeg er trygg på å håndtere desaturasjonspasienter" 1: helt uenig, 10: helt enig
|
6 måneder etter oppstart av praksisopplæring
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
brukervennlighet av Virtual Reality-simuleringsprogram ved hjelp av brukeropplevelsesspørreskjema
Tidsramme: 1 time etter utdanningsprogram
|
brukervennlighetsundersøkelse av Virtual Reality-simuleringsprogram ved bruk av brukeropplevelsesspørreskjema (7-likert skala: 1= negativ, 7= positiv)
|
1 time etter utdanningsprogram
|
brukervennlighet av Virtual Reality-simuleringsprogram ved bruk av Simulator Sickness Questionnaire
Tidsramme: 1 time etter utdanningsprogram
|
brukervennlighetsundersøkelse av Virtual Reality-simuleringsprogram ved bruk av Simulator Sickness Questionnaire (0:ingen, 1: lett, 2:moderat, 3:alvorlig)
|
1 time etter utdanningsprogram
|
brukervennlighet av Virtual Reality-simuleringsprogram ved bruk av System Usability Scale
Tidsramme: 1 time etter utdanningsprogram
|
brukervennlighetsundersøkelse av Virtual Reality-simuleringsprogram ved bruk av System Usability Scale (5-Likert-skala: 1=helt uenig, 5=helt enig)
|
1 time etter utdanningsprogram
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- E-2402
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Simuleringstrening
-
Center for Social Innovation, MassachusettsColumbia University; Hunter College of City University of New YorkFullførtHjemløsetjenester | Human Services TrainingForente stater
-
Riphah International UniversityRekrutteringIntegrert motstandstrening | Isolert Resised TrainingPakistan
-
Autism SpeaksUniversity of California, Los Angeles; Vanderbilt University; Hugo W. Moser...FullførtJoint Engagement + Enhanced Milieu Training | Joint Engagement + Enhanced Milieu Training + Augmentative Communication (AAC)Forente stater
-
Methodist Health SystemPåmelding etter invitasjonMock Code Training SimuleringForente stater
-
Cardenal Herrera UniversityHar ikke rekruttert ennåMotoriske bilder | Åndedrettsfunksjon | Action Observation Training
-
University of ThessalyFullførtStyre | Speed Endurance Training Protocol 1 | Speed Endurance Training Protocol 2Hellas
-
Copenhagen Academy for Medical Education and SimulationFullført
-
University of ThessalyAvsluttetPower Training Exercise ProtocolsHellas
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityHar ikke rekruttert ennåAksial forlengelse | Ungdom og barn | Naked Eye 3D Vision Training | Visuell funksjon
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityHar ikke rekruttert ennåPostoperativt delirium | Preoperativ Olfactory Training