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Estudio epidemiológico de las lesiones de cadera flotante en los hospitales universitarios de Assiut

4 de abril de 2024 actualizado por: Omar Yaser Emam Mohamed, Assiut University
El objetivo del estudio es describir y estudiar los patrones de las lesiones de cadera flotante y evaluar el manejo actual en el Centro de Trauma de los Hospitales Universitarios de Assiut para ayudar a alcanzar el mejor enfoque para planificar el tratamiento de estas lesiones graves y difíciles.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Las lesiones de cadera flotante se definen como fracturas ipsilaterales de pelvis, acetábulo y fémur. El término "flotante" se utiliza en la literatura ortopédica para describir ciertos patrones de lesiones esqueléticas que comparten un carácter común que es la alteración y discontinuidad de los huesos por encima y por debajo de una articulación. Este tipo de lesión es muy poco frecuente y se produce debido a traumatismos de alta energía, más comúnmente accidentes de tráfico y caídas desde altura. Los pacientes con lesiones de cadera flotante suelen ser pacientes politraumatizados con otras lesiones asociadas potencialmente graves en la cabeza, el tórax o el abdomen o fracturas en otros sitios. Las tasas de complicaciones son altas en estos pacientes debido a la naturaleza grave e inestable de esta lesión. La fractura femoral puede estar asociada a fractura pélvica, acetabular o ambas, este patrón fue clasificado por Liebergall et al en 3 tipos; A, B y C con el tipo A que involucra fractura pélvica asociada con una fractura femoral ipsilateral y el tipo B que involucra una fractura acetabular asociada con una fractura femoral ipsilateral y el tipo C que involucra fracturas tanto de la pelvis como del acetábulo. La falta de terminología común, probablemente debido a su rareza y a la relativa baja incidencia de lesiones vasculares asociadas, podría haber sido la razón de la subestimación de la peculiaridad de estas lesiones. Los estudios anteriores han sido limitados en número sin un análisis profundo de los patrones de práctica actuales y la incidencia de complicaciones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Osama A Farouk, Professor
  • Número de teléfono: +20 122 2443531
  • Correo electrónico: Farouk-O@aun.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes de 18 a 60 años que ingresaron en los hospitales universitarios de Assiut y presentaron fracturas ipsilaterales de pelvis, acetábulo y fémur en el período 2018-2023.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos (de 18 a 60 años) con fracturas ipsilaterales de pelvis, acetábulo y fémur.

Criterio de exclusión:

  • Edades menores de 18 o mayores de 60
  • Fracturas patológicas y por fragilidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de lesiones de cadera flotante
Periodo de tiempo: De 2018-2023
Determinación de la tasa de incidencia de lesiones mediante el cálculo de casos nuevos / número total de casos de trauma admitidos en el período 2018-2023
De 2018-2023
Patrones de lesión
Periodo de tiempo: 2018-2023
Determinación de patrones de lesión mediante la clasificación de liebergall. Las fracturas se clasifican en A, B y C y se calculará su porcentaje sobre el total de casos.
2018-2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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