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El efecto de la capacitación en reparación de episiotomía asistida por video sobre los niveles de ansiedad y autoeficacia en estudiantes de partería

21 de febrero de 2025 actualizado por: Amasya University

El efecto de la capacitación en reparación de episiotomía asistida por video sobre los niveles de ansiedad y autoeficacia en estudiantes de partería: un estudio controlado aleatorio

El objetivo de la educación universitaria en partería es; Dotar a los estudiantes de conocimientos, habilidades y actitudes profesionales básicas en las dimensiones cognitiva, afectiva y psicomotriz. Se utilizan diversas prácticas para proporcionar a los estudiantes habilidades de partería. Casos de estudio, procesos de mantenimiento, aplicaciones de laboratorio, estudios de campo, aplicación de simulación y videomonitoreo son algunas de estas aplicaciones. Cada uno de estos enfoques, que se prefieren especialmente en los cursos aplicados, tiene un papel importante en el aumento de la autoeficacia de los estudiantes y la reducción de su ansiedad. La episiotomía es una de las intervenciones obstétricas que afecta negativamente la autoeficacia de los estudiantes de partería y provoca ansiedad. Las parteras son responsables de realizar y cuidar la episiotomía. En muchos países, la formación en reparación de episiotomías se imparte a estudiantes de partería utilizando esponjas o modelos. Sin embargo, hoy en día se ha generalizado el uso de la lengua de ternera, que es muy similar al tejido perineal. Hay un número limitado de estudios en la literatura que utilizan la simulación de la lengua de un ternero. Estos estudios sugirieron que la práctica mejoraba las habilidades de los estudiantes de partería. No se ha encontrado ningún estudio en la literatura que utilice entrenamiento en reparación de episiotomía asistida por video.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La episiotomía es una de las intervenciones quirúrgicas que se realizan con más frecuencia en el parto vaginal normal. La episiotomía, también conocida como perineotomía, se puede definir como una incisión realizada en el perineo para asegurar el fácil parto del feto, acortar la fase activa del parto, prevenir laceraciones y proteger el tejido perineal y el esfínter anal. Este procedimiento es una intervención quirúrgica que se aplica sobre el músculo bulbo-cavernos ubicado en el perineo en la segunda fase del parto. Se puede decir que la episiotomía se ha generalizado como consecuencia de la medicalización en el parto, como en todos los ámbitos de la salud. En particular, el traslado de los nacimientos de los hogares a los hospitales puede citarse como una de las principales razones del aumento de las tasas de episiotomías. La episiotomía de rutina puede causar prolapso de órganos pélvicos y dañar los músculos de los esfínteres anales y la estructura perineal. Además, estudios sobre el tema han demostrado que la episiotomía puede estar asociada a problemas como dolor posparto, dispareunia e incontinencia. También se sabe que la tasa de traumatismo perineal es alta en los países donde se realiza con frecuencia la episiotomía. Por esta razón, la episiotomía, que se realiza básicamente para prevenir daños incontrolados que puedan ocurrir en la zona perineal, no es la preferida hoy en día de forma rutinaria. La recomendación del Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG) respecto a la episiotomía es la siguiente: La episiotomía puede preferirse en casos de riesgo provenientes de la madre o del bebé, como protección contra desgarros perineales que puedan ocurrir en la madre durante el parto vaginal. , facilitando o acelerando el parto, pero se debe limitar su uso en los casos en que no sea necesario.

La autoeficacia se define como las creencias del individuo sobre su capacidad para desempeñarse significativamente en eventos que afectarán su vida. La percepción de autoeficacia determina cómo los individuos sienten, piensan, se motivan y se comportan. Se sabe que la motivación aumenta a medida que aumenta el nivel de autoeficacia). También se ha informado que las personas con alta autoeficacia tienen un mayor potencial para afrontar problemas, experimentar menos estrés y ansiedad y hacer más esfuerzos para lograr los resultados deseados. Se estima que las personas con baja autoeficacia suelen experimentar estrés, ansiedad y depresión, y su éxito académico y social disminuye. De hecho, algunos estudios han encontrado que el rendimiento académico de los estudiantes universitarios aumenta en paralelo a sus promedios de puntuación de autoeficacia.

El objetivo de la educación universitaria en partería es; Dotar a los estudiantes de conocimientos, habilidades y actitudes profesionales básicas en las dimensiones cognitiva, afectiva y psicomotriz. Se utilizan diversas prácticas para proporcionar a los estudiantes habilidades de partería. Casos de estudio, procesos de mantenimiento, aplicaciones de laboratorio, estudios de campo, aplicación de simulación y videomonitoreo son algunas de estas aplicaciones. Cada uno de estos enfoques, que se prefieren especialmente en los cursos aplicados, tiene un papel importante en el aumento de la autoeficacia de los estudiantes y la reducción de su ansiedad. La episiotomía es una de las intervenciones obstétricas que afecta negativamente la autoeficacia de los estudiantes de partería y provoca ansiedad. Las parteras son responsables de realizar y cuidar la episiotomía. En muchos países, la formación en reparación de episiotomías se imparte a estudiantes de partería utilizando esponjas o modelos. Sin embargo, hoy en día se ha generalizado el uso de la lengua de ternera, que es muy similar al tejido perineal. Hay un número limitado de estudios en la literatura que utilizan la simulación de la lengua de un ternero. Estos estudios sugirieron que la práctica mejoraba las habilidades de los estudiantes de partería. No se ha encontrado ningún estudio en la literatura que utilice entrenamiento en reparación de episiotomía asistida por video.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

61

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Center
      • Amasya, Center, Pavo, 05000
        • Amasya University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de Obstetricia que cursan el 3er año, han tomado el curso de parto normal y puerperio y están matriculados en el curso de parto y puerperio de riesgo.
  • Quienes se ofrecen voluntariamente para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Quienes no aceptaron participar en la investigación.
  • Quienes tienen una vida laboral activa como matronas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
A los estudiantes del grupo experimental se les brindará capacitación estándar en reparación de episiotomía utilizando el simulador de lengua de pantorrilla. Una vez finalizada la fase teórica, se iniciará la fase de implementación. Durante el período de solicitud (fase práctica), a los estudiantes de este grupo se les mostrará una 'grabación de video' de la reparación de la episiotomía preparada por los investigadores como material educativo. Así, los estudiantes del grupo experimental podrán presenciar las reparaciones de episiotomías cuando y cuantas veces quieran, además del apoyo del investigador durante toda la aplicación, y mejorar sus habilidades de aplicación.
Intervención de partería La 'grabación de video' preparada por investigadores especializados en el campo de la partería para aumentar las habilidades de reparación de episiotomías de los estudiantes de partería se utilizará como material de formación. El contenido de la grabación del video es el siguiente: control antes de la reparación de la episiotomía, reparación de la episiotomía, sutura subcutánea, sutura de la piel, técnicas de sutura (Continua, Intermitente Simple, Colchón). Una vez completada la grabación del video, se reiniciará y se mostrará a los estudiantes del grupo experimental de forma continua durante todo el período de solicitud. Al final del período de solicitud, los estudiantes serán reevaluados.
Sin intervención: Grupo de control
Los estudiantes del grupo de control recibirán capacitación estándar en reparación de episiotomía utilizando el simulador de lengua de pantorrilla. Una vez finalizada la fase teórica, se iniciará la fase de implementación. Se brindará apoyo a los investigadores durante todo el período de implementación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de ansiedad estatal
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
La puntuación es la siguiente: "1=Nada, 2=Algo, 3=Mucho y 4=Completamente". Hay dos tipos de expresiones en la escala: directa e inversa. Los ítems 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19, 20 se puntúan al revés. Las expresiones directas expresan emociones negativas; Las expresiones invertidas contienen emociones positivas. Las puntuaciones obtenidas de la escala oscilan teóricamente entre 20 y 80. Las puntuaciones altas de la escala indican un nivel de ansiedad alto, las puntuaciones bajas indican un nivel de ansiedad bajo.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Escala de autoeficacia de habilidades de episiotomía
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
La escala consta de 19 ítems y dos subescalas: 'preparación y aplicación de episiotomía' y 'control de episiotomía'. Para cada ítem de la escala tipo Likert, se otorga "1" para la respuesta "muy en desacuerdo", "2" para la respuesta "en desacuerdo", "3" para la respuesta "de acuerdo" y "4". " se da para la respuesta "muy de acuerdo". No hay ítems con codificación inversa en la escala. La puntuación total varía entre 19 y 76. Las puntuaciones altas de la escala indican un alto nivel de autoeficacia en las habilidades de episiotomía.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

5 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

5 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AmasyaU-betuluzun-004

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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