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L'effetto della formazione sulla riparazione dell'episiotomia video-assistita sui livelli di ansia e autoefficacia negli studenti di ostetricia

21 febbraio 2025 aggiornato da: Amasya University

L'effetto della formazione sulla riparazione dell'episiotomia video-assistita sui livelli di ansia e autoefficacia negli studenti di ostetricia: uno studio randomizzato e controllato

L'obiettivo della formazione universitaria in ostetricia è; Fornire agli studenti conoscenze professionali di base, abilità e attitudini nelle dimensioni cognitive, affettive e psicomotorie. Varie pratiche vengono utilizzate per fornire agli studenti competenze ostetriche. Casi di studio, processi di manutenzione, applicazioni di laboratorio, studi sul campo, applicazioni di simulazione e monitoraggio video sono alcune di queste applicazioni. Ciascuno di questi approcci, particolarmente preferiti nei corsi applicati, ha un ruolo importante nell'aumentare l'autoefficacia degli studenti e nel ridurre la loro ansia. L’episiotomia è uno degli interventi ostetrici che influisce negativamente sull’autoefficacia degli studenti di ostetricia e causa ansia. Le ostetriche sono responsabili dell'esecuzione e della cura dell'episiotomia. In molti paesi, la formazione sulla riparazione dell'episiotomia viene impartita agli studenti di ostetricia utilizzando spugne o modelli. Tuttavia oggi è diventato molto diffuso l'uso della lingua di vitello, che è molto simile al tessuto perineale. Esiste un numero limitato di studi in letteratura che utilizzano la simulazione della lingua del vitello. Questi studi hanno suggerito che la pratica ha migliorato le competenze degli studenti di ostetricia. In letteratura non è stato trovato alcuno studio che utilizzi l'addestramento alla riparazione dell'episiotomia videoassistita.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L’episiotomia è uno degli interventi chirurgici più comunemente eseguiti durante un parto vaginale normale. L'episiotomia, nota anche come perineotomia, può essere definita come un'incisione praticata nel perineo per garantire un facile parto del feto, abbreviare la fase attiva del travaglio, prevenire lacerazioni e proteggere il tessuto perineale e lo sfintere anale. Questa procedura è un intervento chirurgico applicato al muscolo bulbo-caverno situato nel perineo nella seconda fase del travaglio. Si può dire che l’episiotomia si è diffusa a seguito della medicalizzazione alla nascita, come in tutti gli ambiti sanitari. In particolare, lo spostamento delle nascite dalle case agli ambienti ospedalieri può essere citato come uno dei motivi principali dell’aumento dei tassi di episiotomia. L’episiotomia di routine può causare il prolasso degli organi pelvici e danneggiare i muscoli degli sfinteri anali e della struttura perineale. Inoltre, studi sull’argomento hanno dimostrato che l’episiotomia può essere associata a problemi come dolore postpartum, dispareunia e incontinenza. È anche noto che il tasso di trauma perineale è elevato nei paesi in cui viene eseguita frequentemente l’episiotomia. Per questo motivo, l’episiotomia, che viene eseguita fondamentalmente per prevenire danni incontrollati che possono verificarsi nell’area perineale, oggi non è preferita di routine. La raccomandazione dell'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) riguardo all'episiotomia è la seguente: l'episiotomia può essere preferita nei casi di rischio derivante dalla madre o dal bambino, come la protezione da lesioni perineali che possono verificarsi nella madre durante il parto vaginale , facilitando o accelerando la nascita, ma il suo utilizzo dovrebbe essere limitato ai casi in cui non è necessario.

L’autoefficacia è definita come le convinzioni dell’individuo riguardo alla propria capacità di ottenere risultati significativi in ​​eventi che influenzeranno la sua vita. La percezione di autoefficacia determina il modo in cui gli individui si sentono, pensano, si motivano e si comportano. È noto che la motivazione aumenta all’aumentare del livello di autoefficacia). È stato anche riferito che gli individui con un’elevata autoefficacia hanno un potenziale maggiore nell’affrontare i problemi, sperimentano meno stress e ansia e fanno maggiori sforzi per ottenere i risultati desiderati. Si stima che le persone con bassa autoefficacia sperimentino spesso stress, ansia e depressione e il loro successo accademico e sociale diminuisca. Alcuni studi, infatti, hanno riscontrato che il rendimento accademico degli studenti universitari aumenta parallelamente alla media dei loro punteggi di autoefficacia.

L'obiettivo della formazione universitaria in ostetricia è; Fornire agli studenti conoscenze professionali di base, abilità e attitudini nelle dimensioni cognitive, affettive e psicomotorie. Varie pratiche vengono utilizzate per fornire agli studenti competenze ostetriche. Casi di studio, processi di manutenzione, applicazioni di laboratorio, studi sul campo, applicazioni di simulazione e monitoraggio video sono alcune di queste applicazioni. Ciascuno di questi approcci, particolarmente preferiti nei corsi applicati, ha un ruolo importante nell'aumentare l'autoefficacia degli studenti e nel ridurre la loro ansia. L’episiotomia è uno degli interventi ostetrici che influisce negativamente sull’autoefficacia degli studenti di ostetricia e causa ansia. Le ostetriche sono responsabili dell'esecuzione e della cura dell'episiotomia. In molti paesi, la formazione sulla riparazione dell'episiotomia viene impartita agli studenti di ostetricia utilizzando spugne o modelli. Tuttavia oggi è diventato molto diffuso l'uso della lingua di vitello, che è molto simile al tessuto perineale. Esiste un numero limitato di studi in letteratura che utilizzano la simulazione della lingua del vitello. Questi studi hanno suggerito che la pratica ha migliorato le competenze degli studenti di ostetricia. In letteratura non è stato trovato alcuno studio che utilizzi l'addestramento alla riparazione dell'episiotomia videoassistita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

61

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Center
      • Amasya, Center, Tacchino, 05000
        • Amasya University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le studentesse di ostetricia che frequentano il 3° anno, hanno frequentato il corso parto normale e puerto e sono iscritte al corso parto a rischio e puerto
  • Coloro che si offrono volontari per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non hanno accettato di partecipare alla ricerca
  • Coloro che hanno una vita lavorativa attiva come ostetriche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Agli studenti del gruppo sperimentale verrà impartita una formazione standard sulla riparazione dell'episiotomia utilizzando il simulatore della lingua del vitello. Una volta completata la fase teorica, inizierà la fase realizzativa. Durante il periodo di candidatura (fase pratica), agli studenti di questo gruppo verrà mostrata una "registrazione video" della riparazione dell'episiotomia preparata dai ricercatori come materiale didattico. Pertanto, gli studenti del gruppo sperimentale potranno osservare le riparazioni dell'episiotomia quando e quante volte lo desiderano, oltre al supporto del ricercatore durante tutta l'applicazione, e migliorare le proprie capacità applicative.
Intervento ostetrico La 'registrazione video' preparata da ricercatori specializzati nel campo dell'ostetricia per aumentare le capacità di riparazione dell'episiotomia degli studenti di ostetricia verrà utilizzata come materiale formativo. Il contenuto della registrazione video è il seguente: controllo prima della riparazione dell'episiotomia, riparazione dell'episiotomia, sutura sottocutanea, sutura cutanea, tecniche di sutura (Continua, Intermittente Semplice, Materasso). Una volta completata la registrazione video, questa verrà riavviata e mostrata agli studenti del gruppo sperimentale ininterrottamente per tutto il periodo di candidatura. Al termine del periodo di candidatura, gli studenti verranno rivalutati.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Agli studenti del gruppo di controllo verrà fornito un addestramento standard sulla riparazione dell'episiotomia utilizzando il simulatore della lingua del polpaccio. Una volta completata la fase teorica, inizierà la fase realizzativa. Il supporto ai ricercatori sarà fornito durante tutto il periodo di attuazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dell’ansia di stato
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Il punteggio è il seguente: "1=Per niente, 2=Un po', 3=Molto e 4=Completamente". Esistono due tipi di espressioni nella scala: diretta e inversa. Gli elementi 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19, 20 vengono valutati al contrario. Le espressioni dirette esprimono emozioni negative; Le espressioni invertite contengono emozioni positive. I punteggi ottenuti dalla scala variano teoricamente tra 20 e 80. I punteggi alti della scala indicano un livello di ansia elevato, i punteggi bassi indicano un livello di ansia basso.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Scala di autoefficacia delle abilità di episiotomia
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
La scala è composta da 19 item e due sottoscale: "preparazione e applicazione dell'episiotomia" e "controllo dell'episiotomia". Per ogni elemento della scala di tipo Likert, viene assegnato "1" per la risposta "fortemente in disaccordo", "2" per la risposta "in disaccordo", "3" per la risposta "d'accordo" e "4" per la risposta "fortemente in disaccordo". " viene fornito per la risposta "fortemente d'accordo". Nella bilancia non sono presenti elementi codificati in modo inverso. Il punteggio totale varia tra 19 e 76. I punteggi più alti della scala indicano un alto livello di autoefficacia per le abilità di episiotomia.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AmasyaU-betuluzun-004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Formazione sulla riparazione dell'episiotomia video assistita

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