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Estudio MMMM: Mamás Conscientes, Comidas Conscientes (MMMM)

3 de febrero de 2026 actualizado por: Maryam Kebbe, University of New Brunswick

Mindful Moms, Mindful Meals (MMMM): Un ensayo controlado aleatorizado centrado en el paciente que evalúa los efectos de una intervención de alimentación consciente en las prácticas de alimentación infantil

El objetivo de este ensayo clínico es determinar si un programa de Entrenamiento en Conciencia Plena para la Alimentación Postparto (MB-EAT-P) puede mejorar las prácticas de alimentación infantil y los comportamientos alimentarios maternos. Los investigadores compararán a los participantes que reciban el programa MB-EAT-P inmediatamente con aquellos que lo reciban tras un periodo de lista de espera de 8 semanas. Los participantes del grupo de intervención asistirán a sesiones semanales de 2 horas del programa MB-EAT-P durante 8 semanas y practicarán la atención plena y la alimentación consciente en casa. Los participantes de ambos grupos participarán en observaciones grabadas de las comidas con sus bebés y completarán encuestas y registros dietéticos al inicio, en la mitad y después de la intervención. Este estudio está orientado al paciente y se ha codesarrollado con un Comité Asesor de Padres para garantizar su relevancia para las personas en el posparto.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes. La vida posparto puede conducir a comportamientos/hábitos nutricionales subóptimos. Las madres han reportado una dieta desequilibrada después del parto, definida como una ingesta insuficiente de grupos alimenticios clave, es decir, frutas, verduras, alimentos a base de cereales, lácteos y carne, lo que está directamente relacionado con la obesidad, la diabetes y el cáncer. Los comportamientos alimentarios maternos también contribuyen a las prácticas de alimentación infantil, que a su vez moldean sus patrones alimentarios de por vida. La alimentación consciente puede ayudar a las madres que tienen dificultades a reequilibrar su nutrición aumentando la conciencia de sus elecciones, reduciendo el estrés y fomentando una mayor conexión con las señales corporales, como las señales de hambre y saciedad. La literatura previa sobre alimentación consciente se ha centrado en la población embarazada y ha encontrado que las intervenciones basadas en la atención plena son factibles y aceptables, pueden reducir el estrés y la sobrealimentación durante el embarazo, y pueden apoyar resultados de peso posparto más saludables a través de prácticas de alimentación intuitiva. Los efectos de las intervenciones de alimentación consciente posparto en la dieta de las madres y la alimentación de los lactantes siguen siendo desconocidos.

Objetivos. El estudio Mindful Moms, Mindful Meals (MMMM) tiene como objetivo evaluar los efectos de una intervención de Entrenamiento en Conciencia de la Alimentación Basado en la Atención Plena Posparto (MB-EAT-P) en las prácticas de alimentación infantil y los comportamientos alimentarios maternos.

Preguntas de Investigación.

  • ¿Mejora el MB-EAT-P el reconocimiento de las señales de hambre y saciedad del lactante por parte de las madres?
  • ¿Potencia el MB-EAT-P la alimentación consciente materna?
  • ¿Mejora el MB-EAT-P la calidad dietética de la madre y del lactante?
  • ¿Mejora el MB-EAT-P los constructos de cambio de comportamiento (por ejemplo, conocimiento, confianza, autoeficacia)?
  • ¿Mejora el MB-EAT-P la calidad del sueño, el control del peso y los síntomas de ansiedad?

Enfoque Metodológico. Este ensayo controlado aleatorizado paralelo con lista de espera adaptará una intervención de alimentación consciente de 8 semanas para participantes posparto. Se reclutarán aproximadamente 72 participantes, de 19 a 45 años, con lactantes de 6 a 12 meses que hayan comenzado con alimentos sólidos, a través de redes sociales, divulgación comunitaria y clínicas de salud locales en Fredericton, NB. Los criterios de exclusión incluyen trastornos alimentarios activos, trastornos por consumo de sustancias, condiciones médicas/salud mental no controladas como depresión o ansiedad posparto diagnosticada, deterioros cognitivos, trauma reciente o trastorno de estrés postraumático no tratado, participación en un programa similar en los últimos 12 meses, regímenes dietéticos estrictos, cirugía mayor reciente que afecte la ingesta nutricional, lactantes prematuros o falta de dominio del inglés.

Las madres serán asignadas aleatoriamente al grupo de intervención o al grupo control utilizando REDCap®. El grupo de intervención comenzará el programa MB-EAT-P inmediatamente después de la inscripción, participando en sesiones grupales semanales de 2 horas durante ocho semanas, guiadas por un instructor certificado en MB-EAT, con prácticas suplementarias de atención plena en casa. Las sesiones cubrirán temas como la transición de la lactancia materna y la alimentación con fórmula a alimentos sólidos, conciencia del hambre y la saciedad, reconocimiento y manejo de la alimentación emocional e inconsciente, y estrategias de alimentación consciente adaptadas al período posparto, incluida la infancia. Mientras tanto, el grupo control estará en lista de espera durante ocho semanas. Después del período de lista de espera, el grupo control recibirá los materiales de intervención a través del sitio web de MMMM, incluyendo grabaciones de meditaciones guiadas de alimentación consciente, hojas de trabajo de las sesiones e infografías sobre alimentación receptiva.

Las evaluaciones fenotípicas se llevarán a cabo en la Universidad de New Brunswick por teléfono y/o en línea. Los datos se recopilarán al inicio del estudio, a las 4 semanas (punto medio) y a las 8 semanas (post-intervención). Las prácticas de alimentación infantil serán observadas, utilizando la Escala Validada de Respuesta a las Señales de Alimentación Infantil, durante una sesión individual de comida grabada en la Cocina Metabólica del Laboratorio PEADS. La Escala de Alimentación Consciente (MES) y la Escala de Comportamiento de Alimentación Consciente (MEBS) medirán la alimentación consciente materna. Otros cuestionarios medirán la alimentación materna e infantil, estrategias de control de peso, sueño y salud mental. La calidad dietética de las madres y los lactantes se medirá utilizando el Índice de Alimentación Saludable y los Indicadores de Alimentación de Lactantes y Niños Pequeños de la OMS, respectivamente, derivados de un recordatorio dietético de 24 horas.

Las prácticas de alimentación infantil, los comportamientos alimentarios maternos y la calidad dietética se encuentran entre las principales prioridades para las madres. Nuestros resultados se basan en esta literatura, así como en las prioridades identificadas por las madres en nuestro Comité Asesor de Padres (PAC). Específicamente, los investigadores establecieron un PAC compuesto por cinco madres posparto diversas de todo Canadá, siguiendo las recomendaciones de los Institutos Canadienses de Investigación en Salud para la participación de pacientes. Las madres del PAC han colaborado (nivel 4 de 5 del IAP2) con el equipo de investigación contribuyendo al desarrollo de los materiales de las sesiones de MB-EAT-P, así como informando sobre los horarios de las sesiones, la programación específica para el posparto, el sitio web de MMMM y el programa de voluntariado para el cuidado de niños.

Análisis Estadístico. Se realizará un análisis de covarianza de medidas repetidas (ANCOVA) para evaluar la interacción entre el tiempo (tres mediciones) y el grupo (intervención vs. control). Basándose en una interacción de medidas repetidas dentro-entre grupos (es decir, si el patrón de cambio a lo largo del tiempo difiere entre grupos), y asumiendo un tamaño del efecto pequeño a mediano (f = 0,2), α = 0,05 y una potencia del 95%, se requieren 66 participantes (28 por grupo); para tener en cuenta una tasa de abandono anticipada de ~10%, se reclutarán 72 participantes (36 por grupo). Un análisis exhaustivo de 32 estudios reportó tamaños del efecto combinados que oscilaron aproximadamente desde f = 0,11 hasta f = 0,35, indicando mejoras pequeñas a moderadas en comportamientos de alimentación inconsciente como la alimentación controlada, la conciencia de la saciedad y las elecciones alimentarias impulsivas. Los efectos sobre los comportamientos alimentarios relacionados con el estrés, incluida la alimentación emocional y por atracón, fueron generalmente más pequeños y menos consistentes entre estudios. Sin embargo, se reportó un tamaño del efecto de f = 0,32 para la conciencia de la saciedad y f = 0,25 para mejoras a largo plazo en la alimentación por hambre en adultos, reflejando un efecto de tamaño mediano en el contexto de las intervenciones de alimentación consciente, lo que sugiere que un f = 0,20 para MMMM es apropiado pero conservador para una población de lactantes.

Resultados Esperados. Este estudio generará evidencia sobre cómo las intervenciones de alimentación consciente, como MB-EAT-P, pueden mejorar las prácticas de alimentación materna e infantil. Nuestros hallazgos pueden informar el desarrollo de programas de salud pública para promover hábitos de alimentación y alimentación consciente de por vida.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Dr. Maryam Kebbe, PhD, CLC
  • Número de teléfono: +1-506-451-6872
  • Correo electrónico: maryam.kebbe@unb.ca

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jasleen Kaur Dev, PhD Candidate
  • Número de teléfono: +1-778-385-6814
  • Correo electrónico: jasleen.dev@unb.ca

Ubicaciones de estudio

    • New Brunswick
      • Fredericton, New Brunswick, Canadá, E3B 4J9
        • Reclutamiento
        • University of New Brunswick
        • Contacto:
          • Dr. Maryam Kebbe, PhD, CLC
          • Número de teléfono: 506-451-6872
          • Correo electrónico: maryam.kebbe@unb.ca
        • Investigador principal:
          • Dr. Maryam Kebbe, PhD, CLC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 19 y 45 años.
  • Haber iniciado o planear iniciar alimentos sólidos para su bebé en el momento de la inscripción
  • Tener un bebé de 6 a 12 meses de edad
  • Disposición a participar en una observación grabada de la hora de la comida para el estudio
  • Disposición a completar una intervención de MB-EAT-P de 8 semanas, incluyendo tareas para casa
  • Tener un bebé nacido a las 37 semanas de gestación o después

Criterios de exclusión:

Generales

  • Planeando mudarse en los próximos dos meses
  • Diagnosticado médicamente con un trastorno alimentario activo (por ejemplo, anorexia, bulimia, trastorno por atracón)
  • Diagnosticado con una condición médica crónica no controlada que afecta la dieta (por ejemplo, diabetes no controlada, enfermedad celíaca, trastornos gastrointestinales graves, enfermedad renal, apnea del sueño, SOP)
  • Diagnosticado con depresión posparto o ansiedad no controlada
  • Diagnosticado con anemia por deficiencia de hierro con fatiga o debilidad extrema
  • Trastorno por consumo de sustancias (por ejemplo, adicción al alcohol o a las drogas)
  • Deterioro cognitivo que afecta la memoria, la atención o la comprensión (por ejemplo, demencia, lesión cerebral)
  • Seguir una dieta formal estricta o un programa de pérdida de peso
  • Inscrito en un programa de pérdida de peso o basado en la atención plena en los últimos 12 meses
  • Recuperándose de una cirugía mayor o experimentando una crisis médica aguda (por ejemplo, cirugía bariátrica)
  • Experimentando un trauma reciente o TEPT no tratado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
Los participantes de este grupo participarán en un programa de 8 semanas de Entrenamiento de Conciencia Plena Basado en la Alimentación Postparto (MB-EAT-P) personalizado. Las sesiones semanales incluirán meditaciones de atención plena, formación en la conciencia del hambre y la saciedad, educación sobre la alimentación receptiva, actividad física de baja intensidad y experiencias de degustación de alimentos. Además de las sesiones grupales, se animará a los participantes a realizar prácticas en casa, incluyendo meditaciones de atención plena, alimentación consciente, técnicas de alimentación receptiva y llevar un diario de sus experiencias para apoyar la reflexión e integración del entrenamiento en la vida diaria.

Mindfulness-Based Eating Awareness Training Postpartum (MB-EAT-P) es una intervención de 8 semanas, orientada al paciente y codesarrollada con un Comité Asesor de Padres. Diseñada para personas en el posparto, integra prácticas de atención plena, educación sobre alimentación receptiva y aprendizaje experiencial. Las sesiones semanales incluyen meditaciones guiadas, ejercicios de alimentación consciente, estrategias de alimentación infantil y diario reflexivo. Las actividades abarcan señales de hambre/saciedad, equilibrio emocional, prácticas culturales de alimentación y actividad física ligera. MB-EAT-P destaca por su diseño específico para el posparto, desarrollo liderado por padres y enfoque holístico del bienestar materno-infantil.

El grupo de intervención recibe el programa completo después de la visita inicial, en un entorno grupal presencial.

Comparador activo: Control
Los participantes del grupo de control recibirán acceso al programa Mindfulness-Based Eating Awareness Training Postpartum (MB-EAT-P) tras el período inicial de 8 semanas. Esta versión autoguiada del programa se impartirá a través del sitio web de MMMM e incluirá sesiones grabadas, guiones de meditación, hojas de trabajo y todos los componentes principales de la intervención. Estos componentes abarcan meditaciones de atención plena, entrenamiento de conciencia del hambre y la saciedad, educación sobre alimentación receptiva, pautas de actividad física de baja intensidad y orientación sobre degustación de alimentos.

Mindfulness-Based Eating Awareness Training Postpartum (MB-EAT-P) es una intervención de 8 semanas, orientada al paciente y codesarrollada con un Comité Asesor de Padres. Diseñada para personas en el posparto, integra prácticas de mindfulness, educación sobre alimentación responsiva y aprendizaje experiencial. Las sesiones semanales incluyen meditaciones guiadas, ejercicios de alimentación consciente, estrategias de alimentación infantil y diario reflexivo. Las actividades cubren señales de hambre/saciedad, equilibrio emocional, prácticas culturales de alimentación y actividad física ligera. El grupo de control no recibirá ningún componente de la intervención hasta después de la visita clínica final. MB-EAT-P destaca por su diseño específico para el posparto, desarrollo liderado por padres y enfoque holístico del bienestar materno-infantil.

El grupo de control recibirá entonces el programa completo después del estudio a través del sitio web MMMM en un formato autoguiado con sesiones grabadas, guiones y hojas de trabajo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Alimentación Sensible del Lactante
Periodo de tiempo: Baseline, a las 4 semanas, a las 8 semanas después de la inscripción y 3 meses después de la intervención
La Alimentación Responsiva se define como la capacidad del cuidador para reconocer y responder adecuadamente a las señales de hambre y saciedad de su bebé de manera oportuna, solidaria y apropiada para su desarrollo. Incluye ofrecer comida cuando el bebé muestra hambre, permitir la autorregulación y evitar la alimentación coercitiva. Las señales del bebé se evaluarán utilizando la Escala de Respuesta a las Señales de Alimentación Infantil (RCFCS, por sus siglas en inglés), un sistema de codificación observacional que califica las señales de hambre y saciedad (tempranas, activas, tardías), el compromiso, el afecto y la disposición física. La intensidad de la señal se califica del 1 al 5, con las señales tardías codificadas como presentes (1), ausentes (0) o no se puede determinar (6). La capacidad de respuesta refleja la precisión y prontitud con la que los cuidadores responden a estas señales, en lugar de solo la intensidad de la señal. Las medidas compuestas incluyen la receptividad del bebé (equilibrio entre las señales de hambre y saciedad) y el compromiso con la alimentación (porcentaje de tiempo comprometido con la alimentación). Codificadores capacitados codificarán las comidas grabadas en video utilizando el manual estandarizado de la RCFCS.
Baseline, a las 4 semanas, a las 8 semanas después de la inscripción y 3 meses después de la intervención
Alimentación Consciente Materna
Periodo de tiempo: Baseline, a las 4 semanas, a las 8 semanas después de la inscripción y 3 meses después de la intervención
La Alimentación Consciente se define como la conciencia no crítica de las sensaciones físicas y emocionales durante la alimentación, incluyendo el hambre, la saciedad, el sabor y los desencadenantes emocionales. En este estudio, la alimentación consciente materna se evaluará utilizando dos herramientas validadas: el Cuestionario de Alimentación Consciente (MEQ) y la Escala de Conducta de Alimentación Consciente (MEBS). El MEQ evalúa dimensiones como la conciencia, la desinhibición y la alimentación emocional, con puntuaciones que van de 1 a 4, donde puntuaciones más altas reflejan una alimentación más consciente. El MEBS mide la participación conductual en las prácticas de alimentación consciente, con puntuaciones de 1 a 5, donde puntuaciones más altas indican una mayor conducta de alimentación consciente. Juntos, el MEQ y el MEBS proporcionan una comprensión multidimensional de cómo las personas en el posparto se relacionan con la comida y la alimentación de manera consciente e intencional, capturando tanto los aspectos actitudinales como conductuales de la alimentación consciente.
Baseline, a las 4 semanas, a las 8 semanas después de la inscripción y 3 meses después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad Dietética
Periodo de tiempo: Baseline, a las 4 semanas y a las 8 semanas después de la inscripción.
La calidad de la dieta se define como la adecuación nutricional general y la alineación de la ingesta de alimentos con las pautas dietéticas. La calidad de la dieta materna se evaluará utilizando el Índice de Alimentación Saludable (HEFI) basado en registros dietéticos ASA24, que evalúa la ingesta en grupos de alimentos y nutrientes. Las puntuaciones del HEFI oscilan entre 0 y 80, y las puntuaciones más altas reflejan una mejor alineación con las recomendaciones. La calidad de la dieta infantil se evaluará utilizando los Indicadores de Alimentación de Lactantes y Niños Pequeños (IYCF) de la OMS, que capturan la diversidad dietética (0-7 grupos de alimentos), la frecuencia de las comidas y el estado de lactancia materna. Juntos, el HEFI y el IYCF proporcionan una evaluación integral de los comportamientos nutricionales maternos e infantiles y el cumplimiento de los estándares de alimentación recomendados.
Baseline, a las 4 semanas y a las 8 semanas después de la inscripción.
Constructos de Cambio de Conducta
Periodo de tiempo: Línea de base, a las 4 semanas y a las 8 semanas después de la inscripción.
Los investigadores examinarán si MB-EAT-P mejora los constructos de cambio de comportamiento (p. ej., conocimiento, confianza, autoeficacia) evaluados mediante el Cuestionario de Autoeficacia Materna para la Alimentación Sólida (MSEQ-SF) y el Cuestionario del Programa InFANT. El MSEQ-SF capta la confianza y la autoeficacia materna en tres dominios: (1) alimentación sensible (capacidad para reconocer las señales de hambre/saciedad; rango 0-20), (2) capacidad para alimentar (proporcionar alimentos saludables y fomentar la ingesta; rango 5-25), y (3) decisiones relacionadas con la alimentación (confianza para tomar decisiones de alimentación apropiadas; rango 0-8). El Cuestionario del Programa InFANT evalúa el conocimiento sobre nutrición (12 ítems puntuados en una escala de acuerdo de 4 puntos, dicotomizados en correcto/incorrecto) y la confianza de los padres para promover una alimentación saludable, limitar los alimentos poco saludables y proporcionar entornos saludables (puntuado en una escala de confianza de 5 puntos).
Línea de base, a las 4 semanas y a las 8 semanas después de la inscripción.
Calidad del sueño
Periodo de tiempo: Baseline, a las 4 semanas y a las 8 semanas después de la inscripción.
Los investigadores examinarán si MB-EAT-P mejora la calidad del sueño en las madres. La calidad del sueño se evaluará utilizando el Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI). La puntuación total del PSQI oscila entre 0 y 21, donde puntuaciones más altas indican una peor calidad del sueño.
Baseline, a las 4 semanas y a las 8 semanas después de la inscripción.
Estrategias para el Control del Peso
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 4 semanas y a las 8 semanas tras la inscripción.
Los investigadores examinarán si MB-EAT-P mejora las estrategias de control de peso. Las estrategias de control de peso se evaluarán mediante la Escala de Estrategias de Control de Peso (WCSS). La WCSS incluye subescalas para elecciones dietéticas, autocontrol y actividad física, con puntuaciones que van de 0 a 4 por ítem; puntuaciones más altas indican un uso más frecuente de estrategias de control de peso.
Al inicio, a las 4 semanas y a las 8 semanas tras la inscripción.
Salud Mental
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 4 semanas y a las 8 semanas después del reclutamiento.
Los investigadores examinarán si MB-EAT-P mejora los síntomas de salud mental como la ansiedad posparto. La salud mental se evaluará mediante la Symptom Checklist-90 (SCL-90). La SCL-90 contiene 90 ítems puntuados de 0 a 4, produciendo puntuaciones de subescalas (por ejemplo, Depresión, Ansiedad, Somatización) y un Índice de Gravedad Global (GSI); puntuaciones más altas indican mayor malestar psicológico.
Al inicio, a las 4 semanas y a las 8 semanas después del reclutamiento.
Sostenibilidad de la Alimentación Consciente
Periodo de tiempo: 3 meses después de la intervención
El Cuestionario de Autorregulación de la Conducta Alimentaria (SREBQ) se administrará 3 meses después de la intervención para evaluar la sostenibilidad de las conductas de Alimentación Consciente. El SREBQ se puntúa en una escala de 1 a 5 para cinco preguntas. La puntuación oscila entre 25 y 5, siendo una puntuación más alta indicativa de una mejor autorregulación de la Conducta de Alimentación Consciente.
3 meses después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr. Maryam Kebbe, PhD, CLC, University of New Brunswick

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

15 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2026

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REB 2025-126

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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