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Étude MMMM (Mindful Moms, Mindful Meals) (MMMM)

3 février 2026 mis à jour par: Maryam Kebbe, University of New Brunswick

Mindful Moms, Mindful Meals (MMMM) : Un essai contrôlé randomisé axé sur le patient testant les effets d'une intervention d'alimentation consciente sur les pratiques d'alimentation infantile

L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si un programme de formation à la conscience alimentaire basée sur la pleine conscience post-partum (MB-EAT-P) peut améliorer les pratiques d'alimentation infantile et les comportements alimentaires maternels. Les chercheurs compareront les participants qui reçoivent le programme MB-EAT-P immédiatement à ceux qui le reçoivent après une période d'attente de 8 semaines. Les participants du groupe d'intervention assisteront à des séances MB-EAT-P hebdomadaires de 2 heures pendant 8 semaines et pratiqueront la pleine conscience et l'alimentation consciente à domicile. Les participants des deux groupes participeront à des observations de repas enregistrées avec leur nourrisson et rempliront des enquêtes et des rappels alimentaires au départ, à mi-parcours et après l'intervention. Cette étude est centrée sur le patient et co-développée avec un comité consultatif parental pour garantir la pertinence pour les personnes en post-partum.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte. La période post-partum peut entraîner des comportements/habitudes nutritionnelles sous-optimaux. Les mères ont signalé une alimentation déséquilibrée après l'accouchement, définie comme un apport insuffisant en groupes alimentaires clés, c'est-à-dire les fruits, les légumes, les céréales, les produits laitiers et la viande, ce qui est directement lié à l'obésité, au diabète et au cancer. Les comportements alimentaires maternels contribuent également aux pratiques d'alimentation de l'enfant, qui à leur tour façonnent ses habitudes alimentaires tout au long de la vie. L'alimentation consciente peut aider les mères en difficulté à rééquilibrer leur nutrition en augmentant la conscience de leurs choix, en réduisant le stress et en favorisant une meilleure connexion aux signaux corporels, tels que les signaux de faim et de satiété. La littérature précédente sur l'alimentation consciente s'est concentrée sur la population enceinte et a constaté que les interventions basées sur la pleine conscience sont réalisables et acceptables, peuvent réduire le stress et la suralimentation pendant la grossesse, et peuvent favoriser des résultats de poids post-partum plus sains grâce à des pratiques alimentaires intuitives. Les effets des interventions d'alimentation consciente post-partum sur l'alimentation des mères et l'alimentation des nourrissons restent inconnus.

Objectifs. L'étude Mindful Moms, Mindful Meals (MMMM) vise à évaluer les effets d'une intervention de formation à la conscience alimentaire basée sur la pleine conscience post-partum (MB-EAT-P) sur les pratiques d'alimentation infantile et les comportements alimentaires maternels.

Questions de recherche.

  • MB-EAT-P améliore-t-il la reconnaissance par les mères des signaux de faim et de satiété du nourrisson ?
  • MB-EAT-P améliore-t-il l'alimentation consciente maternelle ?
  • MB-EAT-P améliore-t-il la qualité alimentaire de la mère et du nourrisson ?
  • MB-EAT-P améliore-t-il les construits de changement de comportement (par exemple, les connaissances, la confiance, l'auto-efficacité ?)
  • MB-EAT-P améliore-t-il la qualité du sommeil, le contrôle du poids et les symptômes d'anxiété ?

Approche méthodologique. Cet essai contrôlé randomisé parallèle avec liste d'attente adaptera une intervention d'alimentation consciente de 8 semaines pour les participantes post-partum. Environ 72 participantes, âgées de 19 à 45 ans, avec des nourrissons âgés de 6 à 12 mois ayant commencé les aliments solides, seront recrutées via les médias sociaux, la sensibilisation communautaire et les cliniques de santé locales à Fredericton, NB. Les critères d'exclusion incluent les troubles alimentaires actifs, les troubles liés à l'utilisation de substances, les conditions médicales/santé mentale non gérées telles qu'une dépression ou anxiété post-partum diagnostiquée, les déficiences cognitives, un traumatisme récent ou un trouble de stress post-traumatique non traité, la participation à un programme similaire dans les 12 derniers mois, des régimes alimentaires stricts, une chirurgie majeure récente affectant l'apport nutritionnel, des nourrissons prématurés, ou une non-maîtrise de l'anglais.

Les mères seront randomisées soit dans le groupe d'intervention, soit dans un groupe témoin en utilisant REDCap®. Le groupe d'intervention commencera le programme MB-EAT-P immédiatement après l'inscription, en participant à des séances de groupe hebdomadaires de 2 heures pendant huit semaines, guidées par un instructeur certifié MB-EAT, avec des pratiques de pleine conscience supplémentaires à domicile. Les séances couvriront des sujets tels que la transition de l'allaitement maternel et du lait maternisé aux aliments solides, la conscience de la faim et de la satiété, la reconnaissance et la gestion de l'alimentation émotionnelle et inconsciente, et des stratégies d'alimentation consciente adaptées à la période post-partum, y compris la petite enfance. Pendant ce temps, le groupe témoin sera mis sur liste d'attente pendant huit semaines. Après la période de liste d'attente, le groupe témoin recevra le matériel d'intervention via le site web MMMM, y compris des enregistrements de méditations guidées d'alimentation consciente, des feuilles de travail des séances et des infographies sur l'alimentation réactive.

Les évaluations phénotypiques auront lieu à l'Université du Nouveau-Brunswick par téléphone et/ou en ligne. Les données seront collectées au départ, à 4 semaines (milieu) et à 8 semaines (post-intervention). Les pratiques d'alimentation infantile seront observées, en utilisant l'échelle validée de réactivité aux signaux d'alimentation de l'enfant, lors d'une séance de repas individuelle enregistrée dans la cuisine métabolique du laboratoire PEADS. L'échelle d'alimentation consciente (MES) et l'échelle de comportement d'alimentation consciente (MEBS) mesureront l'alimentation consciente maternelle. D'autres questionnaires mesureront l'alimentation maternelle et infantile, les stratégies de contrôle du poids, le sommeil et la santé mentale. La qualité alimentaire des mères et des nourrissons sera mesurée respectivement à l'aide de l'indice alimentaire sain et des indicateurs d'alimentation du nourrisson et du jeune enfant de l'OMS, dérivés d'un rappel alimentaire de 24 heures.

Les pratiques d'alimentation infantile, les comportements alimentaires maternels et la qualité alimentaire font partie des priorités absolues pour les mères. Nos résultats s'inspirent de cette littérature, ainsi que des priorités identifiées par les mamans de notre comité consultatif parental (PAC). Plus précisément, les investigateurs ont établi un PAC composé de cinq mères post-partum diverses de tout le Canada, conformément aux recommandations des Instituts de recherche en santé du Canada pour l'engagement des patients. Les mères du PAC ont collaboré (niveau 4 sur 5 de l'IAP2) avec l'équipe de recherche en contribuant au développement du matériel des séances MB-EAT-P, ainsi qu'en informant les horaires des séances, la programmation spécifique au post-partum, le site web MMMM et le programme de bénévolat de garde d'enfants.

Analyse statistique. Une analyse de covariance à mesures répétées (ANCOVA) sera réalisée pour évaluer l'interaction entre le temps (trois mesures) et le groupe (intervention vs témoin). Sur la base d'une interaction intra-inter-groupes à mesures répétées (c'est-à-dire si le modèle de changement dans le temps diffère entre les groupes), et en supposant une taille d'effet petite à moyenne (f = 0,2), α = 0,05 et une puissance de 95 %, 66 participants (28 par groupe) sont nécessaires ; pour tenir compte d'un taux d'abandon anticipé d'environ 10 %, 72 participants (36 par groupe) seront recrutés. Une analyse approfondie de 32 études a rapporté des tailles d'effet regroupées allant approximativement de f = 0,11 à f = 0,35, indiquant des améliorations petites à modérées des comportements alimentaires inconscients tels que l'alimentation contrôlée, la conscience de la satiété et les choix alimentaires impulsifs. Les effets sur les comportements alimentaires liés au stress, y compris l'alimentation émotionnelle et la frénésie alimentaire, étaient généralement plus petits et moins cohérents entre les études. Cependant, une taille d'effet de f = 0,32 pour la conscience de la satiété et de f = 0,25 pour les améliorations à long terme de l'alimentation liée à la faim ont été rapportées chez les adultes, reflétant un effet de taille moyenne dans le contexte des interventions d'alimentation consciente, suggérant qu'un f = 0,20 pour MMMM est approprié mais conservateur pour une population de nourrissons.

Résultats attendus. Cette étude générera des preuves sur la façon dont les interventions d'alimentation consciente, comme MB-EAT-P, peuvent améliorer les pratiques d'alimentation maternelle et infantile. Nos résultats pourraient éclairer le développement de programmes de santé publique pour promouvoir des habitudes d'alimentation et d'alimentation conscientes tout au long de la vie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Dr. Maryam Kebbe, PhD, CLC
  • Numéro de téléphone: +1-506-451-6872
  • E-mail: maryam.kebbe@unb.ca

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Jasleen Kaur Dev, PhD Candidate
  • Numéro de téléphone: +1-778-385-6814
  • E-mail: jasleen.dev@unb.ca

Lieux d'étude

    • New Brunswick
      • Fredericton, New Brunswick, Canada, E3B 4J9
        • Recrutement
        • University of New Brunswick
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Dr. Maryam Kebbe, PhD, CLC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge compris entre 19 et 45 ans.
  • Avoir commencé ou prévoir de commencer les aliments solides pour leur bébé au moment de l'inscription
  • Avoir un nourrisson âgé de 6 à 12 mois
  • Être disposé à participer à une observation de repas enregistrée pour l'étude
  • Être disposé à suivre une intervention MB-EAT-P de 8 semaines, y compris les devoirs à domicile
  • Avoir un nourrisson né à ou après 37 semaines de gestation.

Critères d'exclusion :

Général

  • Prévoir de déménager dans les deux prochains mois
  • Diagnostic médical d'un trouble alimentaire actif (par exemple, anorexie, boulimie, trouble de l'hyperphagie boulimique)
  • Diagnostic d'une affection médicale chronique non contrôlée affectant l'alimentation (par exemple, diabète non contrôlé, maladie cœliaque, troubles gastro-intestinaux graves, maladie rénale, apnée du sommeil, SOPK)
  • Diagnostic de dépression ou d'anxiété post-partum non contrôlée
  • Diagnostic d'anémie ferriprive avec fatigue ou faiblesse extrême
  • Trouble lié à l'utilisation de substances (par exemple, dépendance à l'alcool ou aux drogues)
  • Troubles cognitifs affectant la mémoire, l'attention ou la compréhension (par exemple, démence, lésion cérébrale)
  • Suivre un régime formel strict ou un programme de perte de poids
  • Inscrit dans un programme de perte de poids ou basé sur la pleine conscience au cours des 12 derniers mois
  • En convalescence après une chirurgie majeure ou vivant une crise médicale aiguë (par exemple, chirurgie bariatrique)
  • Vivre un traumatisme récent ou un TSPT non traité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les participants de ce groupe prendront part à un programme de formation à la pleine conscience pour la prise alimentaire post-partum (MB-EAT-P) personnalisé, d'une durée de 8 semaines.
Les sessions hebdomadaires incluront des méditations de pleine conscience, une formation à la conscience de la faim et de la satiété, une éducation à l'alimentation réactive, une activité physique de faible intensité et des expériences de dégustation alimentaire.
En plus des sessions de groupe, les participants seront encouragés à pratiquer à domicile, notamment des méditations de pleine conscience, une alimentation consciente, des techniques d'alimentation réactive, et à tenir un journal de leurs expériences pour soutenir la réflexion et l'intégration de la formation dans la vie quotidienne.

Le programme Mindfulness-Based Eating Awareness Training Postpartum (MB-EAT-P) est une intervention de 8 semaines, centrée sur le patient, co-développée avec un Comité Consultatif de Parents. Conçu pour les personnes en post-partum, il intègre des pratiques de pleine conscience, une éducation à l'alimentation réactive et un apprentissage expérientiel. Les séances hebdomadaires incluent des méditations guidées, des exercices d'alimentation consciente, des stratégies d'alimentation infantile et une tenue de journal réflexif. Les activités couvrent les signaux de faim/satiété, l'équilibre émotionnel, les pratiques alimentaires culturelles et une activité physique légère. Le MB-EAT-P se distingue par sa conception spécifique au post-partum, son développement dirigé par les parents et son approche holistique du bien-être mère-enfant.

Le groupe d'intervention reçoit le programme complet après la visite de base, dans un cadre de groupe en présentiel.

Comparateur actif: Contrôle
Les participants du groupe témoin auront accès au programme Mindfulness-Based Eating Awareness Training Postpartum (MB-EAT-P) après la période initiale de 8 semaines. Cette version autoguidée du programme sera diffusée via le site web MMMM et comprendra des sessions enregistrées, des scripts de méditation, des feuilles de travail et tous les composants essentiels de l'intervention. Ces composants englobent des méditations de pleine conscience, une formation à la conscience de la faim et de la satiété, une éducation à l'alimentation réactive, des directives pour une activité physique d'intensité légère et des conseils pour la dégustation des aliments.

Le programme Mindfulness-Based Eating Awareness Training Postpartum (MB-EAT-P) est une intervention de 8 semaines, centrée sur le patient, co-développée avec un Comité Consultatif de Parents.
Conçu pour les personnes en post-partum, il intègre des pratiques de pleine conscience, une éducation à l'alimentation réactive et un apprentissage expérientiel.
Les sessions hebdomadaires comprennent des méditations guidées, des exercices d'alimentation consciente, des stratégies d'alimentation infantile et la tenue d'un journal réflexif.
Les activités abordent les signaux de faim/satiété, l'équilibre émotionnel, les pratiques alimentaires culturelles et une activité physique légère.
Le groupe témoin ne recevra aucun composant de l'intervention avant la visite clinique finale.
Le MB-EAT-P se distingue par sa conception spécifique au post-partum, son développement dirigé par les parents et son approche holistique du bien-être mère-enfant.

Le groupe témoin recevra ensuite le programme complet après l'étude via le site web MMMM dans un format auto-guidé avec des sessions enregistrées, des scripts et des feuilles de travail.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Alimentation Responsive du Nourrisson
Délai: À l'inclusion, à 4 semaines, à 8 semaines après l'inclusion et 3 mois après l'intervention
L'alimentation réactive est définie comme la capacité d'un soignant à reconnaître et à répondre de manière appropriée, en temps opportun, soutenante et adaptée au développement, aux signaux de faim et de satiété de son nourrisson. Cela comprend offrir de la nourriture lorsque le nourrisson montre des signes de faim, permettre l'autorégulation et éviter l'alimentation coercitive. Les signaux du nourrisson seront évalués à l'aide de l'échelle de réactivité aux signaux d'alimentation de l'enfant (RCFCS), un système de codage observationnel évaluant les signaux de faim et de satiété (précoces, actifs, tardifs), l'engagement, l'affect et la disposition physique. La force du signal est notée de 1 à 5, les signaux tardifs étant codés présents (1), absents (0) ou indéterminés (6). La réactivité reflète la précision et la rapidité avec lesquelles les soignants répondent à ces signaux, plutôt que la seule force du signal. Les mesures composites incluent la réceptivité du nourrisson (équilibre entre les signaux de faim et de satiété) et l'engagement dans l'alimentation (pourcentage de temps consacré à l'alimentation). Des codeurs formés coderont les repas enregistrés en vidéo à l'aide du manuel standardisé RCFCS.
À l'inclusion, à 4 semaines, à 8 semaines après l'inclusion et 3 mois après l'intervention
Alimentation Consciente Maternelle
Délai: Ligne de base, à 4 semaines, à 8 semaines après l'inclusion et 3 mois après l'intervention
La Manger en Pleine Conscience est définie comme une conscience non-jugeante des sensations physiques et émotionnelles pendant l'alimentation, incluant la faim, la satiété, le goût et les déclencheurs émotionnels. Dans cette étude, la pratique de manger en pleine conscience maternelle sera évaluée à l'aide de deux outils validés : le Questionnaire de Manger en Pleine Conscience (MEQ) et l'Échelle des Comportements de Manger en Pleine Conscience (MEBS). Le MEQ évalue des dimensions telles que la conscience, la désinhibition et l'alimentation émotionnelle, avec des scores allant de 1 à 4, où des scores plus élevés reflètent une plus grande pratique de manger en pleine conscience. Le MEBS mesure l'engagement comportemental dans les pratiques de manger en pleine conscience, avec des scores de 1 à 5, des scores plus élevés indiquant un comportement de manger en pleine conscience plus important. Ensemble, le MEQ et le MEBS fournissent une compréhension multidimensionnelle de la manière dont les personnes en post-partum interagissent avec la nourriture et l'alimentation de manière consciente et intentionnelle, capturant à la fois les aspects attitudinaux et comportementaux du manger en pleine conscience.
Ligne de base, à 4 semaines, à 8 semaines après l'inclusion et 3 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité Diététique
Délai: Baseline, à 4 semaines et à 8 semaines après l'inclusion.
La qualité de l'alimentation est définie comme l'adéquation nutritionnelle globale et l'alignement de l'apport alimentaire avec les directives diététiques. La qualité de l'alimentation maternelle sera évaluée à l'aide de l'Indice Alimentaire d'Alimentation Saine (HEFI) basé sur les rappels alimentaires ASA24, qui évalue l'apport à travers les groupes alimentaires et les nutriments. Les scores HEFI vont de 0 à 80, les scores plus élevés reflétant un meilleur alignement avec les recommandations. La qualité de l'alimentation du nourrisson sera évaluée à l'aide des Indicateurs de l'Alimentation du Nourrisson et du Jeune Enfant (IYCF) de l'OMS, qui capturent la diversité alimentaire (0-7 groupes alimentaires), la fréquence des repas et le statut d'allaitement. Ensemble, le HEFI et l'IYCF fournissent une évaluation complète des comportements nutritionnels maternels et infantiles et de l'adhésion aux normes d'alimentation recommandées.
Baseline, à 4 semaines et à 8 semaines après l'inclusion.
Construits de Changement de Comportement
Délai: Au début, à 4 semaines et à 8 semaines après l'inclusion.
Les investigateurs examineront si MB-EAT-P améliore les construits de changement de comportement (par exemple, connaissances, confiance, auto-efficacité) évalués à l'aide du Questionnaire d'Auto-Efficacité Maternelle pour l'Alimentation Solide (MSEQ-SF) et du Questionnaire du Programme InFANT. Le MSEQ-SF capture la confiance et l'auto-efficacité maternelles dans trois domaines : (1) alimentation réactive (capacité à reconnaître les signaux de faim/satiété ; échelle 0-20), (2) capacité à nourrir (fournir des aliments sains et encourager la consommation ; échelle 5-25), et (3) décisions liées à l'alimentation (confiance dans la prise de choix alimentaires appropriés ; échelle 0-8). Le Questionnaire du Programme InFANT évalue les connaissances nutritionnelles (12 items notés sur une échelle d'accord à 4 points, dichotomisés en correct/incorrect) et la confiance parentale à promouvoir une alimentation saine, limiter les aliments malsains et fournir des environnements sains (noté sur une échelle de confiance à 5 points).
Au début, à 4 semaines et à 8 semaines après l'inclusion.
Qualité du sommeil
Délai: À l'inclusion, à 4 semaines et à 8 semaines après l'inclusion.
Les investigateurs examineront si le programme MB-EAT-P améliore la qualité du sommeil chez les mères. La qualité du sommeil sera évaluée à l'aide de l'Indice de Qualité du Sommeil de Pittsburgh (PSQI). Le score total du PSQI varie de 0 à 21, les scores plus élevés indiquant une qualité de sommeil plus mauvaise.
À l'inclusion, à 4 semaines et à 8 semaines après l'inclusion.
Stratégies de contrôle du poids
Délai: Baseline, à 4 semaines et à 8 semaines après l'inclusion.
Les investigateurs examineront si MB-EAT-P améliore les stratégies de contrôle du poids. Les stratégies de contrôle du poids seront évaluées à l'aide de l'échelle des stratégies de contrôle du poids (WCSS). Le WCSS comprend des sous-échelles pour les choix alimentaires, l'autosurveillance et l'activité physique, avec des scores allant de 0 à 4 par item ; des scores plus élevés indiquent une utilisation plus fréquente des stratégies de contrôle du poids.
Baseline, à 4 semaines et à 8 semaines après l'inclusion.
Santé Mentale
Délai: Baseline, à 4 semaines et à 8 semaines après l'inclusion.
Les investigateurs examineront si le MB-EAT-P améliore les symptômes de santé mentale tels que l'anxiété postpartum. La santé mentale sera évaluée à l'aide de la Symptom Checklist-90 (SCL-90). La SCL-90 contient 90 items notés de 0 à 4, produisant des scores de sous-échelles (par exemple, Dépression, Anxiété, Somatisation) et un Indice de Gravité Global (GSI) ; des scores plus élevés indiquent une détresse psychologique plus importante.
Baseline, à 4 semaines et à 8 semaines après l'inclusion.
Durabilité de l'Alimentation Consciente
Délai: 3 mois après l'intervention
Le questionnaire d'autorégulation des comportements alimentaires (SREBQ) sera administré 3 mois après l'intervention pour évaluer la durabilité des comportements d'alimentation consciente. Le SREBQ est noté sur une échelle de 1 à 5 pour cinq questions. Le score varie entre 5 et 25, un score plus élevé indiquant une meilleure autorégulation du comportement d'alimentation consciente.
3 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr. Maryam Kebbe, PhD, CLC, University of New Brunswick

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2025

Première publication (Réel)

15 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REB 2025-126

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Intervention de l'alimentation consciente

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