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Ritmos Binaurales para la Reducción del Dolor y la Ansiedad Postoperatorios

28 de septiembre de 2026 actualizado por: Victor Hugo Hernandez, University of Miami

Ritmos Binaurales frente a Música de Elección para el Dolor Postoperatorio Temprano tras Artroplastia Total de Rodilla y Cadera Ambulatoria: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

To deliver a 30-minute binaural beats audio intervention in PACU and collect pain and anxiety outcomes immediately following surgery, and 4 hours following surgery completion in adults undergoing ambulatory total knee arthroplasty and total hip arthroplasty (TKA and THA).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33132
        • Reclutamiento
        • Univeristy of Miami Health System
        • Investigador principal:
          • Victor H Hernandez, MD
        • Contacto:
          • Andrew R Moya, MD
          • Número de teléfono: 786-856-6463
          • Correo electrónico: arm577@miami.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification System (ASA) 1-3
  • Spinal anesthesia
  • Patients receiving nerve-block in Post-Anesthesia Care Unit (PACU)
  • Primary total hip or total knee arthroplasty

Exclusion Criteria:

  • Moderate-severe hearing impairment or use of hearing aids
  • History of significant tinnitus, active delirium, chronic high-dose opioid therapy (>60 MME/day baseline)
  • Major psychiatric pathology
  • General anesthesia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Binaural Beats (BB)

Participants assigned to this arm will listen to a 30-minute binaural beats audio session at a comfortable volume through standardized over-ear headphones while in the post-anesthesia care unit (PACU). The audio will use a primary target frequency of 10 Hz (alpha range), created using soft sine-wave carriers in the 200-600 Hz range that generate a 10 Hz interaural difference (e.g., 400 Hz left ear / 410 Hz right ear). Volume will be set at a comfortable conversational level (~55-65 dBA) and may be adjusted by the participant. The session will begin within 15 minutes of PACU arrival. Participants may stop the audio at any time.

30-minute binaural beats audio session targeting 400 and 410 hertz (Hz) alpha 400 hertz (Hz) in one ear 410 hertz (Hz) in other ear frequency delivered through standardized headphones in the PACU.

Comparador activo: Music of Choice (MOC)

Participants in this arm will receive usual postoperative care in the post-anesthesia care unit (PACU) and may listen to music of their choice using standardized headphones. They will select their preferred music and listen for 30 minutes at a comfortable volume (~55-65 dBA), which they may adjust as needed. No binaural beat frequencies will be used. Music listening is optional and may be stopped at any time.

Usual postoperative care in addition to patient-selected music using standardized headphones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Pain Score Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Periodo de tiempo: Baseline (pre-operative) to 4 hours post-operation.

Pain intensity will be measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), a validated 0-10 scale where 0 = no pain and 10 = worst imaginable pain. Change will be calculated as the difference between the pre-operative NPRS score and the NPRS score obtained 4 hours after surgery. Higher scores indicate greater pain intensity.

Baseline (pre-operative) to 4 hours post-operation.
Change in Anxiety Score State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S)
Periodo de tiempo: Baseline (pre-operative) to 4 hours post-operation.

Anxiety will be measured using the State-Trait Anxiety Inventory - State Subscale (STAI-S). The STAI-S consists of 20 items scored from 1 to 4, producing a total score range of 20-80, with higher scores indicating greater state anxiety. Change will be calculated as the difference between the pre-operative STAI-S score and the STAI-S score obtained 4 hours after surgery.

Baseline (pre-operative) to 4 hours post-operation.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Total Opioid Consumption in the Post-Anesthesia Care Unit (PACU) (MME)
Periodo de tiempo: From PACU arrival (time 0) until PACU discharge (typically 1-4 hours post-operation)

Total opioid use administered during the post-anesthesia care unit (PACU) stay will be recorded, including all intravenous and oral opioid medications. All doses will be converted to morphine milligram equivalents (MME) using standard Centers for Disease Control and Prevention (CDC) conversion factors. Unit of Measure: Morphine milligram equivalents (MME)

From PACU arrival (time 0) until PACU discharge (typically 1-4 hours post-operation)
Postoperative Vital Signs Heart Rate
Periodo de tiempo: Every 30 minutes from PACU arrival until PACU discharge (approximately 1-4 hours post-operation).

Heart rate (beats per minute) recorded at fixed 30-minute intervals during PACU recovery. Values will be abstracted from the electronic medical record.

Every 30 minutes from PACU arrival until PACU discharge (approximately 1-4 hours post-operation).
Patient Satisfaction Score
Periodo de tiempo: Measured once during the PACU stay, at the earliest feasible time point up to 4 hours post-operation

Patient satisfaction with the postoperative experience will be measured using a 5-point Likert scale, where 1 = very dissatisfied and 5 = very satisfied. Unit of Measure: Likert score (1-5)

Measured once during the PACU stay, at the earliest feasible time point up to 4 hours post-operation
Postoperative Vital Signs Blood Pressure
Periodo de tiempo: Every 30 minutes from PACU arrival until PACU discharge (approximately 1-4 hours post-operation).

Systolic and diastolic blood pressure (millimeters of mercury) recorded at fixed 30-minute intervals during PACU recovery. Values will be abstracted from the electronic medical record.

Every 30 minutes from PACU arrival until PACU discharge (approximately 1-4 hours post-operation).
Postoperative Vital Signs Respiratory Rate
Periodo de tiempo: Every 30 minutes from PACU arrival until PACU discharge (approximately 1-4 hours post-operation).

Respiratory rate (breaths per minute) recorded at fixed 30-minute intervals during PACU recovery. Values will be abstracted from the electronic medical record.

Every 30 minutes from PACU arrival until PACU discharge (approximately 1-4 hours post-operation).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Victor H Hernandez, MD, MSc, University of Miami

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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