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Ensayos clínicos sobre Atrofia del cuerpo calloso

Total 3665 resultados

  • Mayo Clinic
    National Cancer Institute (NCI)
    Activo, no reclutando
    Nab-paclitaxel y bevacizumab en el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable en estadio IV o cánceres ginecológicos
    Neoplasia Sólida Maligna | Adenocarcinoma endometrioide de ovario | Carcinoma indiferenciado de ovario | Adenocarcinoma de cuello uterino | Carcinoma adenoescamoso de cuello uterino | Neoplasia peritoneal maligna | Adenocarcinoma de células claras endometriales | Adenocarcinoma endometrioide endometrial y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Johns Hopkins University
    National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    Inscripción por invitación
    Derivación de células madre pluripotentes inducidas (iPS) humanas para arritmias cardíacas hereditarias
    Miocardiopatía hipertrófica (MCH) | Síndrome de QT largo (SQTL) | Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC) | Arritmias cardíacas hereditarias | Síndrome de Brugada (BRS) | Síndrome de Repolarización Temprana (ERS) | Miocardiopatía arritmogénica (AC, ARVD/C) | Miocardiopatía dilatada... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • ResMed
    Clinical Trial Center North Hamburg Germany; CRI-The Clinical Research Institute...
    Terminado
    Registro Europeo de Ventilación Mecánica Domiciliaria (EHMVR)
    Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofias Musculares | Distrofia muscular de Duchenne | Distrofia miotónica | Lesión de la médula espinal | Síndrome de hipoventilación por obesidad | Cifoescoliosis | Síndrome de hipoventilación central congénita | Miopatías
    Alemania
  • Foundation Fighting Blindness
    Reclutamiento
    Registro Hereditario de Enfermedades Degenerativas de la Retina (MRTR)
    Retinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores
    Inscripción por invitación
    Early Check: Detección ampliada en recién nacidos
    Hiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    National Research Agency, France
    Terminado
    Fenómica en Enfermedades Autoinmunes e Inflamatorias (TRANSIMMUNOM)
    Artritis Reumatoide | Uveítis | Vasculitis | Diabetes tipo 1 | Enfermedad de Crohn | Miositis | Voluntario Saludable | Espondiloartritis anquilosante | FMF | Lupus eritematoso sistémico/síndrome antifosfolípido | Síndromes periódicos asociados a la criopirina/síndrome periódico asociado al receptor de TNF | Rectocolitis... y otras condiciones
    Francia
  • Rigshospitalet, Denmark
    Desconocido
    Metabolismo de grasas y azúcares durante el ejercicio en pacientes con miopatía metabólica
    Metabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condiciones
    Dinamarca
  • Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare
    Terminado
    Explorando la belleza accesible para personas con deficiencias en las extremidades superiores
    Esclerosis múltiple | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofias Musculares | La enfermedad de Graves | Miastenia gravis | Lesión cerebral traumática | Apoplejía Isquémica | Accidente cerebrovascular agudo | Accidente cerebrovascular hemorrágico | LME - Lesión de la médula espinal | Síndorme de Guillain-Barré y otras condiciones
    Estados Unidos
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Inscripción por invitación
    Intervención Padre-Infante Inter(X)Action (PIXI)
    Esclerosis tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • SpeciCare
    University of Washington; Georgia Institute of Technology; Predictive Oncology; N... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    La iniciativa PIONEER: Perspectivas de precisión sobre la investigación de efectividad ex vivo N-of-1 basada en la propiedad individual del tumor (Oncología de precisión) (PIONEER)
    Melanoma | Sarcoma | Carcinoma de células renales | Cáncer de mama | Carcinoma hepatocelular | Carcinoma de células de transición | Glioblastoma multiforme | Colangiocarcinoma | Cáncer de pulmón de células pequeñas | Oligodendroglioma | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de hígado | Cáncer de páncreas | Cáncer de cerebro... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Activo, no reclutando
    LeukoSEQ: Secuenciación del genoma completo como herramienta de diagnóstico de primera línea para las leucodistrofias
    Mucopolisacaridosis | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Enfermedad de... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    El proyecto de biorrepositorio de trastornos de mielina (MDBP)
    Mucopolisacaridosis | Leucoencefalopatías | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Chinese University of Hong Kong
    Reclutamiento
    Seguridad y eficacia del trasplante de microbiota fecal
    Dependencia al alcohol | Esclerosis múltiple | Obesidad | Diabetes mellitus | Encefalopatía hepática | Síndrome del intestino irritable | Estreñimiento | Enfermedad celíaca | Enfermedad de Crohn | Colitis ulcerosa | Enfermedad del higado | Púrpura trombocitopénica idiopática | Infección por Clostridium Difficile | ... y otras condiciones
    Hong Kong
  • Global Healthy Living Foundation
    University of Alabama at Birmingham
    Reclutamiento
    Red de investigación impulsada por el paciente AR-Power (GHLF)
    Insuficiencia cardiaca | Carrera | Epilepsia | Esclerosis múltiple | Obesidad | Diabetes | Afección pulmonar obstructiva crónica | Osteoartritis | Artritis Reumatoide | Enfermedad de Parkinson | Enfermedad arterial periférica | Enfermedades inflamatorias del intestino | La esclerosis lateral amiotrófica | Soriasis | Asma y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Cure CMD
    Reclutamiento
    Estudio de enfermedad muscular congénita de la información médica proporcionada por el paciente y la familia (CMDPROS)
    Distrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condiciones
    Estados Unidos

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