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Clinical Trials on Profilaxis previa a la exposición de la infección por VIH-1 in Hong Kong

Total 22 resultados

The Society for AIDS Care
The University of Hong Kong

Terminado

Effects of Supervised Exercise on Physical Health and Quality of Life Among Older HIV Adults

VIH/SIDA

Hong Kong
Chinese University of Hong Kong
National University Hospital, Singapore; The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital... y otros colaboradores

Reclutamiento

Inducción del parto en mujeres con alto riesgo de preeclampsia (FORECAST-IOL)

Preeclampsia | Inducción del trabajo de parto

Hong Kong, Tailandia, Indonesia, Taiwán, Vietnam, Singapur, Porcelana
TaiMed Biologics Inc.
Bill and Melinda Gates Foundation; Aaron Diamond AIDS Research Center

Terminado

Estudio de seguridad de la inyección subcutánea de ibalizumab en voluntarios sanos (TMB-108)

Prevención de la infección por el VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida versus dolutegravir + emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato en adultos sin tratamiento previo, coinfectados con VIH-1 y hepatitis B (Alliance)

Coinfección por VIH-1/VHB

España, Taiwán, Corea, república de, Tailandia, Hong Kong, Japón, Francia, Pavo, Puerto Rico, Malasia, Estados Unidos, Porcelana, República Dominicana, Grecia
Gilead Sciences

Terminado

Farmacocinética, seguridad y eficacia de B/F/TAF en mujeres embarazadas infectadas por el VIH-1, virológicamente suprimidas, en su segundo y tercer trimestre

Infección por VIH-1

Estados Unidos, República Dominicana, Puerto Rico, Tailandia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen que consiste en el régimen de tableta única (STR) de fumarato de disoproxilo de efavirenz/emtricitabina/tenofovir al régimen de fumarato de disoproxilo de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir STR

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de bictegravir (GS-9883) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de vesatolimod en adultos con VIH-1 que tienen niveles de virus muy bajos o indetectables

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de atazanavir potenciado con cobicistat en comparación con atazanavir potenciado con ritonavir en combinación con emtricitabina/fumarato de disoproxilo de tenofovir en adultos infectados por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un ensayo con TMC278-TIDP6-C222 para el acceso continuo a TMC278 en pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Países Bajos, Chile, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, Suecia, Taiwán
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de regímenes que consisten en un inhibidor de la proteasa (PI) reforzado con ritonavir y dos inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos (INTI) a una tableta de dosis fija que contiene emtricitabina/rilpivirina/tenofovir DF

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Canadá, Puerto Rico, Francia, Bélgica, Italia, Alemania, Austria
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de cambio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en adultos con VIH-1 positivos que están virológicamente suprimidos con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Canadá, Suecia, Suiza, Italia, Bélgica, Puerto Rico, Francia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen que consiste en una combinación de dosis fija (FDC) de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a una FDC de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en pacientes con VIH con supresión virológica -1 Adultos Infectados

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Reino Unido, Suiza, Alemania, Canadá, Francia, Bélgica, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de un régimen de comprimido único de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato en comparación con un régimen de comprimido único de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo

Infección por VIH-1

Canadá, Estados Unidos, Puerto Rico, España, Reino Unido, Francia, Portugal, Países Bajos, Bélgica, Italia, Australia, Austria, Alemania, Suiza
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio de nuevos antirretrovirales en participantes con VIH-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Tailandia, República Dominicana
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un ensayo abierto con TMC125 en pacientes que fracasaron virológicamente en un ensayo DUET (TMC125-C206 o TMC125-C216).

VIH-1

Estados Unidos, Canadá, Francia, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Chile, Panamá, Brasil, Puerto Rico, Tailandia, México, Australia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

El estudio TMC125-C214 brinda acceso temprano a TMC125 para pacientes infectados con VIH-1 que han fallado en múltiples regímenes antirretrovirales y también recopilará información sobre la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de TMC125 combinado con otros medicamentos antirretrovirales

VIH-1

Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, México, Pavo, Canadá, Países Bajos, Dinamarca, Grecia, Suecia, Corea, república de, Federación Rusa, Puerto Rico, Luxemburgo
Gilead Sciences

Terminado

GS-9137 potenciado con ritonavir frente a inhibidor(es) de la proteasa potenciado con ritonavir en combinación con ART de fondo.

VIH | Virus de inmunodeficiencia humana | VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) evaluado como un régimen de combinación de dosis fija en participantes que cambiaron de un inhibidor de la integrasa que experimentaron un rápido aumento de peso (DEFINE)

VIH-1

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

Infecciones por VIH | VIH-1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, España, Chile, México, Portugal, Costa Rica, Panamá, Sudáfrica, Canadá, Brasil, Puerto Rico, Federación Rusa, Tailandia, Australia, India
Gilead Sciences

Terminado

Estudio abierto de fase 3 para evaluar el cambio de regímenes antirretrovirales estables optimizados que contienen darunavir a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) más darunavir (DRV) en tratamiento con experiencia en VIH- 1 adultos positivos

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | VIH-1

Estados Unidos, Canadá
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia

Clinical Trials on Profilaxis previa a la exposición de la infección por VIH-1 in Hong Kong

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