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Buscar ensayos clínicos para: Acylcarnitine
Total 16 resultados
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Ultragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoTrastornos de oxidación de ácidos grasos de cadena larga (LC-FAOD)Pavo, Reino Unido, España, Arabia Saudita, Polonia, Chequia, Alemania
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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University of LiegeReclutamientoCuidado crítico | Alteraciones del metabolismo de la carnitinaBélgica
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Ultragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoTrastornos de oxidación de ácidos grasos de cadena larga (LC-FAOD)Estados Unidos, Canadá
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Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)ReclutamientoEncefalopatía hipóxico-isquémica | Trastorno del ciclo de la urea | Acidemia orgánica | Trastorno de oxidación de ácidos grasos | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Acidemia glutárica IEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponibleSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS)
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT I o CPT II) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina-acilcarnitina...Estados Unidos, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoTrastornos de oxidación de ácidos grasos de cadena larga (LC-FAOD)Estados Unidos
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International Agency for Research on CancerUniversidad de Murcia; Federico II University; University of Tromso; Imperial College... y otros colaboradoresTerminadoSin condición, enfoque: metabolitos del consumo de alcohol
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Yonsei UniversityTerminadoPérdida de peso | Grasa visceralCorea, república de
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The Cleveland ClinicUniversity of TexasTerminadoHiperglucemia | Septicemia | Enfermedad críticaEstados Unidos
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Duke UniversityPfizerTerminadoAnciano | PrediabéticoEstados Unidos
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PediatrixTerminadoPrecocidad | Nutrición parenteral | Cribado NeonatalEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoErrores innatos del metabolismoFrancia