- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Investigadores
- Bélgica
- Degeneración hepatolenticular
Médicos especialistas de Bélgica etiquetados como investigadores en ensayos clínicos que estudian Degeneración hepatolenticular
Total 2 resultados
-
David Cassiman, Dr.Visto en:
- Leuven, University Hospital Leuven
Pruebas:- NCT05239858 (Investigador principal)
Condiciones: -
Francois Boemer, PhDVisto en:
- Wallonia, Liege, CRMN, Hôpital La Citadelle
Pruebas:- NCT05687474 (Sub-Investigador)
Condiciones:- Hiperplasia suprarrenal congénita;
- Hemofilia A;
- Hemofilia B;
- Mucopolisacaridosis I;
- Mucopolisacaridosis II;
- Fibrosis quística;
- Deficiencia de alfa 1-antitripsina;
- Anemia drepanocítica;
- Anemia de Fanconi;
- Enfermedad Granulomatosa Crónica;
- Enfermedad de Wilson;
- Neutropenia Congénita Severa;
- Deficiencia de ornitina transcarbamilasa;
- Mucopolisacaridosis VI;
- Deficiencia de lipasa ácida lisosomal;
- Síndrome de Wiskott-Aldrich;
- Acidemia propiónica;
- Adrenoleucodistrofia;
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno;
- Leucodistrofia metacromática;
- Síndrome de Crigler-Najjar;
- Galactosemias;
- Enfermedad de Pompe;
- Síndrome de Shwachman-Diamond;
- Hipotiroidismo congénito;
- Alfa-talasemia;
- Deficiencia de biotinidasa;
- Anemia de Diamond Blackfan;
- Síndrome de Chediak-Higashi;
- Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica;
- Cistinosis;
- Hipofosfatemia ligada al cromosoma X;
- Deficiencia de L-aminoácido aromático descarboxilasa;
- Enfermedad de Gaucher, Tipo 1;
- Mucopolisacaridosis IV A;
- Síndrome de Alport;
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz;
- Mucopolisacaridosis VII;
- Hiperoxaluria primaria;
- Síndrome de Griscelli;
- Deficiencia de dopamina beta hidroxilasa;
- Síndrome de deficiencia de Glut1;
- Enfermedad de la orina con jarabe de arce;
- Síndrome Miasténico Congénito;
- Síndrome de Jervell-Lange Nielsen;
- Enfermedad de Menkes;
- Homocistinuria;
- Colestasis intrahepática familiar progresiva;
- Ataxia con deficiencia de vitamina E;
- Encefalopatía por glicina;
- Pseudohipoaldosteronismo Tipo 1;
- Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga;
- Quilomicronemia familiar;
- Linfocitosis hemofagocítica familiar;
- Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa;
- Citrulinemia 1;
- Acidemia glutárica I;
- Deficiencia de fosfoglucomutasa 1;
- Tirosinemia, Tipo I;
- Hipoglucemia hiperinsulinémica familiar 1;
- Diabetes de aparición en la madurez en los jóvenes;
- Hipofosfatasia Infantil;
- Deficiencia de hormona pituitaria, combinada;
- Enfermedad Inflamatoria Intestinal 25, Autosómica Recesiva;
- Anemia megaloblástica sensible a la tiamina;
- Síndrome de disfunción del metabolismo de la tiamina 2;
- Deficiencia de transporte de folato cerebral;
- Síndrome de Segawa, Autosómico Recesivo;
- Deficiencia de sepiapterina reductasa;
- Lipofuscinosis ceroide neuronal infantil tardía;
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 6C;
- Hiperekplexia hereditaria;
- Enfermedad del transporte vesicular de dopamina-serotonina cerebral;
- Deficiencia de hidroxiacil deshidrogenasa de cadena muy larga;
- Intolerancia a disacáridos I;
- Deficiencia de beta cetotiolasa;
- Deficiencia de fosfoglicerato deshidrogenasa;
- Deficiencia de piridoxina-5'-fosfato oxidasa;
- Epilepsia dependiente de piridoxina;
- Deficiencia de fenilalanina hidroxilasa;
- Deficiencia de riboflavina;
- Deficiencia de acil CoA deshidrogenasa de cadena media;
- Acidemia malónica;
- Acidemia isovalérica;
- Deficiencia de fosfoserina aminotransferasa;
- Deficiencia de fosfoserina fosfatasa;
- Hiperornitinemia-Hiperamonemia-Homocitrulinuria;
- Deficiencia de S-adenosilhomocisteína hidrolasa;
- Deficiencia de transcobalamina;
- Acidemia metilmalónica aislada;
- Deficiencia de cobalamina;
- Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa;
- Síndrome de Fanconi Bickel;
- Malabsorción de glucosa galactosa;
- Fructosemia;
- Deficiencia de fructosa-1,6-difosfatasa;
- Deficiencia de carbamoil fosfato sintasa 1;
- Citrulinemia tipo II;
- Síndrome de deficiencia de creatina;
- Deficiencia sistémica primaria de carnitina;
- Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2;
- Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 1;
- Deficiencia de carnitina acilcarnitina translocasa;
- Deficiencia del transportador de riboflavina;
- Deficiencia de cetoácido deshidrogenasa quinasa de cadena ramificada;
- Síndrome de Andersen Tawil;
- Síndrome de Timoteo;
- Miocardiopatía Hipertrófica Familiar Tipo 4;
- Pseudohipoaldosteronismo, Tipo II;
- Diabetes insípida nefrogénica hereditaria;
- Síndrome nefrótico congénito, tipo finlandés;
- Retinoblastoma hereditario;
- Aciduria, Argininosuccínico;
- Aciduria 3-hidroxi 3-metil glutárica;
- Deficiencia de 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa 2;
- Argininemia;
- Déficit de función de la hipófisis anterior e inmunodeficiencia variable;
- Inmunodeficiencia combinada grave;
- Síndrome de disfunción del metabolismo de la tiamina 5 (tipo de encefalopatía episódica);
- Síndrome de disfunción del metabolismo de la tiamina 4 (tipo degeneración estriatal bilateral y polineuropatía progresiva);
- Deficiencia de GOT2;
- Deficiencia de succinil-Coa:3-cetoácido coa-transferasa;
- Deficiencia de N acetil glutamato sintetasa;
- Familia de acil-CoA deshidrogenasa, miembro 9, deficiencia de
Ensayos clínicos sobre Degeneración hepatolenticular
-
Hospital Affiliated to the Institute of Neurology...Aún no reclutandoValor clínico de la compatibilidad DWI-ADC en el pronóstico a corto plazo de la enfermedad de WilsonDegeneración hepatolenticular; wilsonPorcelana
-
MexbrainIntegrated Scientific Services (ISS) AGReclutamientoDegeneración hepatolenticular; wilsonFrancia, España
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildReclutamiento
-
OrphalanTerminadoEnfermedad de WilsonEstados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Brasil, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Polonia
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.TerminadoEnfermedad de WilsonEspaña, Corea, república de, Francia, Alemania, Japón, Australia, Polonia, Reino Unido
-
AlexionTerminadoEnfermedad de WilsonEstados Unidos, Francia, Alemania, España, Canadá, Singapur, Polonia, Dinamarca, Hungría, Australia, Austria, Chequia, Hong Kong, Israel, Japón, Corea, república de, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Serbia, Taiwán, Pavo, Reino Unido
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildTerminadoEnfermedad de WilsonFrancia
-
AlexionTerminadoEnfermedad de WilsonEstados Unidos, Alemania, Austria, Polonia, Reino Unido
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildReclutamiento
-
Jun LiReclutamiento