Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus tolterodiinin tehon arvioimiseksi tiettyihin oireisiin aikuispotilailla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko.

tiistai 26. tammikuuta 2021 päivittänyt: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Tolterodine ER 4 mg:n oirekohtainen tehokkuus potilailla, joilla on yliaktiivisen virtsarakon oireita (OAB) perusterveydenhuollossa. Vaihe IV, avoin, yksihaarainen, ei-satunnaistettu, koe aikuispotilailla, joilla on OAB.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tolterodiinin tehoa ja turvallisuutta OAB-potilaiden ensisijaisiin oireisiin tai vaivoihin vaikuttamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
896

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35213
        • Pfizer Investigational Site
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35211
        • Pfizer Investigational Site
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35234
        • Pfizer Investigational Site
      • Huntsville, Alabama, Yhdysvallat, 35801
        • Pfizer Investigational Site
      • Montgomery, Alabama, Yhdysvallat, 36117
        • Pfizer Investigational Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85051
        • Pfizer Investigational Site
      • Sun Lakes, Arizona, Yhdysvallat, 85248
        • Pfizer Investigational Site
    • Arkansas
      • Bentonville, Arkansas, Yhdysvallat, 72712
        • Pfizer Investigational Site
      • Jonesboro, Arkansas, Yhdysvallat, 72401
        • Pfizer Investigational Site
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72204
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • Buena Park, California, Yhdysvallat, 90620
        • Pfizer Investigational Site
      • Foothill Ranch, California, Yhdysvallat, 92610
        • Pfizer Investigational Site
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93710
        • Pfizer Investigational Site
      • West Covina, California, Yhdysvallat, 91790
        • Pfizer Investigational Site
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80904
        • Pfizer Investigational Site
      • Lakewood, Colorado, Yhdysvallat, 80228
        • Pfizer Investigational Site
    • Florida
      • Chipley, Florida, Yhdysvallat, 32428
        • Pfizer Investigational Site
      • Davie, Florida, Yhdysvallat, 33328
        • Pfizer Investigational Site
      • Hallandale Beach, Florida, Yhdysvallat, 33009
        • Pfizer Investigational Site
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33145
        • Pfizer Investigational Site
      • Miami Beach, Florida, Yhdysvallat, 33140
        • Pfizer Investigational Site
      • Murdock, Florida, Yhdysvallat, 33948
        • Pfizer Investigational Site
      • Ocala, Florida, Yhdysvallat, 34471
        • Pfizer Investigational Site
      • Pembroke Pines, Florida, Yhdysvallat, 33024
        • Pfizer Investigational Site
      • Saint Cloud, Florida, Yhdysvallat, 34769
        • Pfizer Investigational Site
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33607
        • Pfizer Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
        • Pfizer Investigational Site
      • Barnesville, Georgia, Yhdysvallat, 30204
        • Pfizer Investigational Site
      • Blue Ridge, Georgia, Yhdysvallat, 30513
        • Pfizer Investigational Site
      • Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30034
        • Pfizer Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60610
        • Pfizer Investigational Site
      • Naperville, Illinois, Yhdysvallat, 60564
        • Pfizer Investigational Site
      • Orland Park, Illinois, Yhdysvallat, 60462
        • Pfizer Investigational Site
    • Kansas
      • Newton, Kansas, Yhdysvallat, 67114
        • Pfizer Investigational Site
      • Shawnee Mission, Kansas, Yhdysvallat, 66203
        • Pfizer Investigational Site
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67207
        • Pfizer Investigational Site
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67205
        • Pfizer Investigational Site
    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Yhdysvallat, 70072
        • Pfizer Investigational Site
    • Maryland
      • Laurel, Maryland, Yhdysvallat, 20707
        • Pfizer Investigational Site
      • Oxon Hill, Maryland, Yhdysvallat, 20745
        • Pfizer Investigational Site
    • Michigan
      • Jackson, Michigan, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Portage, Michigan, Yhdysvallat, 49002
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63117
        • Pfizer Investigational Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89128
        • Pfizer Investigational Site
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89146
        • Pfizer Investigational Site
    • New Jersey
      • Blackwood, New Jersey, Yhdysvallat, 08012
        • Pfizer Investigational Site
      • Mount Laurel, New Jersey, Yhdysvallat, 08054
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • Binghamton, New York, Yhdysvallat, 13901
        • Pfizer Investigational Site
      • Endicott, New York, Yhdysvallat, 13760
        • Pfizer Investigational Site
      • Endwell, New York, Yhdysvallat, 13760
        • Pfizer Investigational Site
      • Kingston, New York, Yhdysvallat, 12401
        • Pfizer Investigational Site
    • North Carolina
      • Beaufort, North Carolina, Yhdysvallat, 28516
        • Pfizer Investigational Site
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28262
        • Pfizer Investigational Site
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28207
        • Pfizer Investigational Site
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27703
        • Pfizer Investigational Site
      • Morehead City, North Carolina, Yhdysvallat, 28557
        • Pfizer Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27103
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43213
        • Pfizer Investigational Site
      • Kettering, Ohio, Yhdysvallat, 45429
        • Pfizer Investigational Site
    • Oregon
      • Central Point, Oregon, Yhdysvallat, 97502
        • Pfizer Investigational Site
      • Medford, Oregon, Yhdysvallat, 97504
        • Pfizer Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Bala-Cynwyd, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19004
        • Pfizer Investigational Site
      • Bensalem, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19020
        • Pfizer Investigational Site
      • Connellsville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15425
        • Pfizer Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19148
        • Pfizer Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19103
        • Pfizer Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19147
        • Pfizer Investigational Site
      • Sellersville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18960
        • Pfizer Investigational Site
      • Stoneboro, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16153
        • Pfizer Investigational Site
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Yhdysvallat, 02886
        • Pfizer Investigational Site
    • South Carolina
      • Greer, South Carolina, Yhdysvallat, 29651
        • Pfizer Investigational Site
      • Simpsonville, South Carolina, Yhdysvallat, 29681
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Cordova, Tennessee, Yhdysvallat, 38018
        • Pfizer Investigational Site
      • Huntingdon, Tennessee, Yhdysvallat, 38344
        • Pfizer Investigational Site
      • Lexington, Tennessee, Yhdysvallat, 38351
        • Pfizer Investigational Site
      • Savannah, Tennessee, Yhdysvallat, 38372
        • Pfizer Investigational Site
      • Selmer, Tennessee, Yhdysvallat, 38375
        • Pfizer Investigational Site
      • Waynesboro, Tennessee, Yhdysvallat, 38485
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78705
        • Pfizer Investigational Site
      • Bryan, Texas, Yhdysvallat, 77802
        • Pfizer Investigational Site
      • Colleyville, Texas, Yhdysvallat, 76034
        • Pfizer Investigational Site
      • Friendswood, Texas, Yhdysvallat, 77546
        • Pfizer Investigational Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Pfizer Investigational Site
      • Plano, Texas, Yhdysvallat, 75093
        • Pfizer Investigational Site
      • Plano, Texas, Yhdysvallat, 75093-5841
        • Pfizer Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78217
        • Pfizer Investigational Site
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84109
        • Pfizer Investigational Site
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84121
        • Pfizer Investigational Site
      • West Jordan, Utah, Yhdysvallat, 84084
        • Pfizer Investigational Site
      • West Valley City, Utah, Yhdysvallat, 84120
        • Pfizer Investigational Site
    • Washington
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99208
        • Pfizer Investigational Site
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99207
        • Pfizer Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53221
        • Pfizer Investigational Site
      • New Berlin, Wisconsin, Yhdysvallat, 53151
        • Pfizer Investigational Site
      • Oregon, Wisconsin, Yhdysvallat, 53575
        • Pfizer Investigational Site
      • Wauwatosa, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Pfizer Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • itse ilmoittamia OAB-oireita ≥ 3 kuukauden ajan ennen seulontaa
  • OAB virtsaamistiheyden mukaan (vähintään 8 virtsausta 24 tunnin aikana)
  • kiireellisyys (määritelty voimakkaaksi ja äkilliseksi virtsaamishaluksi) tai pakkoinkontinenssi vähintään 2 jaksoa 3 päivässä, mikä vahvistetaan virtsaamispäiväkirjassa seulonnan ja lähtötilanteen välillä
  • potilaat, jotka kuvailevat kiusallisimman OAB-oireensa astetta "kohtalaisen", "paljon" tai "erittäin paljon" OAB-häiriöluokitusasteikon mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • mikä tahansa sairaus, joka olisi vasta-aiheinen tolterodiinin käytön kerran päivässä, mukaan lukien: kapeakulmaglaukooma, virtsanpidätys, mahalaukun retentio
  • mikä tahansa kliinisesti merkittävä paikallinen virtsateiden patologia, joka voi jäljitellä OAB:n oireita, kuten infektio tai hematuria
  • stressiinkontinenssi, toiminnallinen tai ylivuotoinkontinenssi tutkijan määrittämänä
  • oireinen akuutti virtsatieinfektio (UTI) sisäänajojakson aikana tai toistuvat virtsatieinfektiot, jotka on määritelty oireisen virtsatieinfektion hoidossa > 3 kertaa 12 kuukauden aikana ennen osallistumista tähän kliiniseen tutkimukseen
  • kliinisesti merkittävä virtsateiden tukos
  • aiemmat alempien virtsateiden leikkaukset (esim. eturauhasen poisto tai tuhoutuminen, inkontinenssileikkaus) viimeisen 3 kuukauden aikana
  • kliinisesti merkittävä interstitiaalinen kystiitti tai merkittävä virtsarakon kipuoireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: tolterodiinin ER-ryhmä
Lääke: tolterodiinin pitkittynyt vapautuminen
Tolterodine ER -kapseli 4 mg päivässä 12 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 12 virtsarakon päiväkirjan muuttujassa, joka liittyy potilaan ensisijaiseen oireeseen tutkimukseen osallistumishetkellä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
OAB Bother Rating Scale lähtötasolla
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
Virtsarakon päiväkirjan muuttujien muutos lähtötilanteesta viikkoon 4 ja 12
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 4 ja 12 potilaan käsityksessä virtsarakon tilasta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 4 ja 12 AUA-oireindeksissä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Muutos lähtötilanteesta viikoille 4 ja 12 OAB-kyselyssä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Kliinisen yleisvaikutelman paraneminen viikolla 12
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Yliaktiivisen virtsarakon hallinnan kokonaishoitovaikutusasteikko viikoilla 4 ja 12
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Arvioida tolterodiinin turvallisuutta potilailla, joilla on OAB
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. tammikuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 25. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 25. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 27. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 26. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • A6121001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia