Menetelmä ISET (eristys epiteelisolujen koon mukaan)
Kiertävien kasvainsolujen (CTC) tunnistamisen arvoennusteiden arviointi keuhkokeuhkokarsinoomissa, jotka eivät ole vaiheiden I ja II pienissä soluissa ISET-menetelmällä (eristys epiteelisolujen koon mukaan)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Paul Pr Hofman, PU-PH
- Puhelinnumero: 04 92 03 87 49
- Sähköposti: hofman.p@chu-nice.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Nice, Ranska
- Pr Paul HOFMAN
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaille:
- potilas, jolle on tehty leikkaus, koska epäillään vahvasti tai epäillään pahanlaatuista kasvainvammaa, joka vastaa primitiivistä karsinoomaa, joka ei ole keuhkon pienissä soluissa
Kontrolliaineille:
- Tabagiset potilaat (10-30 pakkausvuotta)
- vahingoittumaton pahanlaatuisesta tai lievästä kasvainpatologiasta tai potilaista, jotka joutuvat hyötymään kirurgisesta leikkauksesta vaurioituneen keuhkon parenkyymaatin otteen vuoksi, jos kyseessä ei ole kasvainvamma
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolla on syöpä tai muu synkroninen syöpä
- Potilas, jolla on pieniä soluja sisältäviä karsinoomia, bronkiolo-alveolaarisia syöpiä, muuntyyppisiä kasvaimia (lymfomit, sarkoomat jne.).
- Neoadditiivihoitoa saava potilas
- Potilas hoitojen mukaan muita lisäaineita kuin kodifioituja protokollia (erityisesti platinanavelbiini tai gemsitabiiniplatina) vaiheille II
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Stade IA [pT1 N0M0]
|
Verinäytteenotto - ISET-menetelmä
|
|
Kokeellinen: 2
Stade IB [pT2 N0M0]
|
Verinäytteenotto - ISET-menetelmä
|
|
Kokeellinen: 3
Stade IIA [pTI N1M0]
|
Verinäytteenotto - ISET-menetelmä
|
|
Kokeellinen: 4
Stade IIB [pT2 N1 ja T3N0M0]
|
Verinäytteenotto - ISET-menetelmä
|
|
Kokeellinen: 5
kontrolliryhmä [tabaginen aihe]
|
Verinäytteenotto - ISET-menetelmä
|
|
Kokeellinen: 6
Kontrolliryhmä B [interventio pulmonaire-ei-kasvaimenperäiseen keuhkovaurioon]
|
Verinäytteenotto - ISET-menetelmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kiertävien kasvainsolujen (yksiköiden) läsnäolo tai puuttuminen seuraavien perusteella: 1) pTNM-vaihe 2) histologinen tyyppi
Aikaikkuna: heti
|
heti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Spesifinen eloonjääminen ja globaali selviytyminen, uusiutuminen ja metastaasit
Aikaikkuna: 2 vuodessa, 3 vuodessa ja 5 vuodessa
|
2 vuodessa, 3 vuodessa ja 5 vuodessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Paul Pr Hofman, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 04-APN-08
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .