Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Olaratumabin (IMC-3G3) turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus japanilaisilla osallistujilla, joilla on kiinteitä kasvaimia

perjantai 3. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Eli Lilly and Company

Vaiheen 1 tutkimus, jossa arvioidaan IMC-3G3:n turvallisuutta ja farmakokineettisiä profiileja, kun sitä annetaan 2 tai 3 viikon aikataulussa japanilaisille potilaille, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Tämän yhden keskuksen avoimen, annoskorotusvaiheen 1 tutkimuksen osallistujat saavat aluksi suonensisäistä (IV) olaratumabia kerran kahdessa viikossa tai päivinä 1 ja 8 joka 3. viikko 6 viikon ajan (yksi sykli). Ensimmäisen jakson jälkeen osallistujat, joilla on täydellinen vaste (CR), osittainen vaste (PR) tai stabiili sairaus (SD), saavat edelleen olaratumabia kohorttiannoksellaan ja aikataulullaan, kunnes on näyttöä etenevästä taudista (PD). tai kunnes muut peruutusehdot täyttyvät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
16

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Japani
    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Japani
        • ImClone Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kiinteä kasvain, joka on dokumentoitu histopatologisesti tai sytologisesti
  • Edistyneet primaariset tai toistuvat kiinteän kasvaimen osallistujat, jotka eivät ole reagoineet standardihoitoon tai joille ei ole saatavilla standardihoitoa
  • Mitattavissa olevat tai ei-mitattavat leesiot
  • Itäisen osuuskunnan onkologiaryhmän suorituskyvyn pisteet 0-1
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
  • Sen elinajanodote on > 3 kuukautta
  • Riittävä hematologinen toiminta
  • Riittävä maksan toiminta
  • On riittävä munuaisten toiminta
  • suostuu käyttämään asianmukaista ehkäisyä tutkimukseen osallistumisen ajan ja vähintään 12 viikon ajan viimeisen tutkimushoitoannoksen jälkeen
  • Riittävä toipuminen viimeaikaisesta leikkauksesta, kemoterapiasta ja sädehoidosta (mukaan lukien palliatiivinen sädehoito). Vähintään 28 päivää (6 viikkoa nitrosoureoilla tai mitomysiini C:llä) on oltava kulunut suuresta leikkauksesta, aikaisemmasta kemoterapiasta, aiemmasta hoidosta tutkittavalla aineella tai laitteella tai aikaisemmasta sädehoidosta. Ei-hyväksyttyjen monoklonaalisten vasta-aineiden hoidossa vähintään 8 viikon on oltava kulunut
  • On valmis noudattamaan opintomenettelyjä terapian loppukäyntiin saakka

Poissulkemiskriteerit:

  • saanut kemoterapiaa tai terapeuttista sädehoitoa 28 päivän sisällä (6 viikkoa nitrosoureoilla tai mitomysiini C:llä) ennen tutkimukseen osallistumista tai sillä on jatkuvia sivuvaikutuksia, jotka ovat ≥ asteen 2, johtuen yli 28 päivää aikaisemmin annetuista aineista
  • Hänelle on tehty suuri leikkaus [esimerkki (esim.), laparotomia, torakotomia, elimen (elinten) poisto] 28 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa
  • Kokeen aikana suoritettava valinnainen tai suunniteltu leikkaus
  • Dokumentoidut ja/tai oireelliset aivo- tai leptomeningeaaliset etäpesäkkeet (osallistujat, jotka ovat kliinisesti stabiileja [ei oireita 4 viikon aikana ennen tutkimukseen tuloa] ja joiden on arvioitu, ettei lisähoitoa [säteilytystä, kirurgista leikkausta tai steroidien antamista] tarvita, sallitaan osallistu tutkimukseen)

  • Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen:

    • Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä antibioottihoitoa, lukuun ottamatta oraalista antoa [≥Grade 3 National Cancer Institute - Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI-CTCAE Version (v) 4.02)]
    • Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (luokka III tai IV New York Heart Associationin sydänsairauksien luokituksen mukaan)
    • Angina pectoris, angioplastia, stentointi tai sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä
    • Hallitsematon verenpaine [systolinen verenpaine > 150 elohopeamillimetriä (mm Hg), diastolinen verenpaine > 95 mm Hg]
    • Hoitoa vaativa sydämen rytmihäiriö (NCI-CTCAE v4.02 tai oireeton pitkäkestoinen kammiotakykardia
    • Minkä tahansa etiologian perifeerinen neuropatia ≥ Grade 2 (NCI-CTCAE v4.02); tai
    • Kaikki muut vakavat hallitsemattomat sairaudet tutkijan mielestä
  • Osallistui ei-hyväksyttyjen kokeellisten aineiden tai menetelmien kliinisiin tutkimuksiin 4 viikkoa ennen pienten molekyylien tutkimusta tai 8 viikkoa ennen tutkimukseen tuloa ei-hyväksyttyjen monoklonaalisten vasta-aineiden osalta
  • saanut aiempaa hoitoa verihiutaleperäiseen kasvutekijään (PDGF) tai verihiutaleperäiseen kasvutekijäreseptoriin (PDGFR) kohdistuvilla aineilla, hyväksytty tai ei-hyväksytty
  • Tunnettu allergia jollekin hoidon aineosalle (IMC-3G3, histidiini, glysiini, natriumkloridi, mannitoli tai polysorbaatti)
  • Jos nainen on raskaana (varmistettu virtsan tai seerumin raskaustestillä) tai imettää
  • Tunnettu alkoholi- tai huumeriippuvuus
  • Hepatiitti B -viruksen (HBV) antigeeni-, hepatiitti C-viruksen (HCV) vasta-aine- tai ihmisen immuunikato- (HIV) vasta-ainepositiivinen [oireettomia terveitä kantajia, joilla on havaittavissa oleva HBV-deoksiribonukleiinihappo (DNA), HCV-ribonukleiinihappo (RNA) ilmoittautunut oikeudenkäyntiin]
  • Tutkijan mielestä riittämätön tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Olaratumabi
Biologinen: Olaratumabi
Kohortti 1 10 milligrammaa/kg (mg/kg) suonensisäisesti (IV) annettuna päivinä 1 ja 8, joka 3. viikko; Kohortti 2 20 mg/kg IV joka 2. viikko; Kohortti 3 15 mg/kg IV annettuna päivinä 1 ja 8 3 viikon välein
Muut nimet:
  • LY3012207
  • IMC-3G3

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallisia tapahtumia (AE) saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Ensimmäinen annos tutkimuksen päättymiseen 5,6 kuukauteen asti
Esitetyt tiedot ovat niiden osallistujien lukumäärä, jotka kokivat minkä tahansa asteen haittavaikutuksia ja asteen ≥3 haittavaikutuksia National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) -version (v) 4.02 mukaisesti. Yhteenveto vakavista haittatapahtumista (SAE) ja muista ei-vakavista haittavaikutuksista syy-yhteydestä riippumatta on Raportoidut haittatapahtumat -moduulissa.
Ensimmäinen annos tutkimuksen päättymiseen 5,6 kuukauteen asti
SAE:n omaavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Ensimmäinen annos tutkimuksen päättymiseen 5,6 kuukauteen asti
Yhteenveto vakavista haittatapahtumista ja muista ei-vakavista haittavaikutuksista syy-yhteydestä riippumatta on Raportoidut haittatapahtumat -moduulissa.
Ensimmäinen annos tutkimuksen päättymiseen 5,6 kuukauteen asti
Osallistujien määrä, joilla on annosta rajoittava toksisuus (DLT) syklissä 1
Aikaikkuna: Ensimmäinen annos syklin 1 aikana (6 viikkoa/sykli)
DLT määritellään yhdeksi seuraavista tapahtumista, jos tutkija katsoo sen liittyvän ehdottomasti, todennäköisesti tai mahdollisesti olaratumabiin: NCI-CTCAE v4.02, asteen 4 neutropenia, joka kestää >7 päivää; NCI-CTCAE v4.02 Asteen ≥3 trombosytopenia, jossa on merkkejä verenvuodosta tai joka vaatii verihiutaleiden siirtoa; NCI-CTCAE v4.02 asteen ≥3 neutropenia, johon liittyy kuumetta; NCI-CTCAE v4.02, asteen 3 tai 4 ei-hematologinen toksisuus, lukuun ottamatta elektrolyyttihäiriöitä; NCI-CTCAE v4.02 Grade ≥3 ihotoksisuus huolimatta parhaasta ennaltaehkäisevästä ja tukevasta hoidosta; ja/tai NCI-CTCAE v4.02 asteen ≥3 ripuli, pahoinvointi tai oksentelu parhaasta ennaltaehkäisevästä ja tukevasta hoidosta huolimatta.
Ensimmäinen annos syklin 1 aikana (6 viikkoa/sykli)
Olaratumabin suurin pitoisuus (Cmax) useiden annosten jälkeen
Aikaikkuna: Sykli 2: Ennen annosta ja enintään 336 tuntia annoksen jälkeen
Sykli 2: Ennen annosta ja enintään 336 tuntia annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olaratumabipitoisuuden ja aikakäyrän alla oleva alue yhden annosteluvälin aikana (AUCτ) useiden annosten jälkeen
Aikaikkuna: Sykli 2: Ennen annosta ja enintään 336 tuntia annoksen jälkeen
Sykli 2: Ennen annosta ja enintään 336 tuntia annoksen jälkeen
Olaratumabin terminaalisen eliminaation puoliintumisaika (t1/2).
Aikaikkuna: Sykli 2: Ennen annosta ja enintään 336 tuntia annoksen jälkeen
t1/2 on aika, joka kuluu seerumin lääkeainepitoisuuden laskemiseen puoleen ajanjakson alussa havaitusta arvosta.
Sykli 2: Ennen annosta ja enintään 336 tuntia annoksen jälkeen
Olaratumabin puhdistuma vakaassa tilassa (CLss)
Aikaikkuna: Sykli 2: Ennen annosta ja enintään 336 tuntia annoksen jälkeen
CLss on plasman (tai veren) tilavuus, josta lääkeaine poistuu kokonaan tai puhdistuu tietyssä ajassa vakaassa tilassa.
Sykli 2: Ennen annosta ja enintään 336 tuntia annoksen jälkeen
Jakelumäärä vakaassa tilassa (Vss)
Aikaikkuna: Sykli 2: Ennen annosta ja enintään 336 tuntia annoksen jälkeen
Sykli 2: Ennen annosta ja enintään 336 tuntia annoksen jälkeen
Osallistujien määrä, joilla on seerumin anti-olaratumabivasta-ainearviointi (immunogeenisuus)
Aikaikkuna: Ensimmäinen annos tutkimuksen päättymiseen 5,6 kuukauteen asti
Osallistujat, joilla oli Hoito Emergent (TE) anti-olaratumabi-vasta-aineita, olivat osallistujia, joilla oli 4-kertainen nousu (2 laimennusta) positiiviseen lähtötason vasta-ainetiitteriin tai negatiivisen lähtötason tiitterin osalta osallistuja, jonka lähtötasosta 1 tasolle. :20.
Ensimmäinen annos tutkimuksen päättymiseen 5,6 kuukauteen asti
Hoitoon liittyvistä haittavaikutuksista kärsivien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Ensimmäinen annos tutkimuksen päättymiseen 5,6 kuukauteen asti
Esitetyt tiedot ovat niiden osallistujien lukumäärä, jotka kokivat minkä tahansa asteen hoitoon liittyvän AE:n.
Ensimmäinen annos tutkimuksen päättymiseen 5,6 kuukauteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Eli Lilly and Company

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 9. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 13. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 13940
  • CP15-0907 (Muu tunniste: ImClone, LLC)
  • I5B-IE-JGDF (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)
  • 21-3720 (Muu tunniste: PMDA (MoH) in Japan)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia