Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuleva tutkimus kuukausittaisen vaihtolinssin linssin suorituskyvystä kahden ja neljän viikon kuluttua

tiistai 26. kesäkuuta 2012 päivittänyt: CIBA VISION
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kuukausittain vaihdettavan piilolinssin yleistä suorituskykyä, kun sitä on käytetty kuukauden ja kun sitä on käytetty kaksi viikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
117

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lorafilcon B -materiaalista valmistettujen piilolinssien tavanomaiset ja menestyneet käyttäjät vähintään 4 viikkoa ennen ilmoittautumista.
  • Hyvä yleinen terveys.
  • Pallon vaatimus välillä +6,00 - -10,00 astigmatismia tai multifokaalista korjausta tai ei astigmatismia tai multifokaalista korjausta.
  • Kyky noudattaa kaikkia protokollan edellyttämiä menettelyjä ja osallistua kaikkiin suunniteltuihin toimistokäynteihin.
  • Muita protokollan määrittelemiä sisällyttämiskriteerejä voidaan soveltaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Etuosan poikkeavuudet (eli kaihi, sameudet jne.) tai aktiivinen etuosan sairaus.
  • Minkä tahansa tutkimuslääkkeen tai -laitteen antaminen 14 päivän kuluessa tutkimuksen aloittamisesta.
  • Kaikkien farmakologisesti vaikuttavien silmätippojen käyttö 7 päivän kuluessa käynnistä 1.
  • Tunnettu paikallinen tai systeeminen yliherkkyys piilolinssien puhdistus- ja desinfiointiliuoksille.
  • Post-refraktiivinen leikkaus.
  • Tällä hetkellä raskaana tai imettävä tapaushistorian mukaan.
  • Muita protokollan määrittelemiä poissulkemiskriteerejä voidaan soveltaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Lotrafilcon B
Laite: lotrafilcon B -piilolinssi
Kaupallisesti markkinoitu silikonihydrogeelipiilolinssi, jota käytetään kahdenvälisesti päivittäisessä käytössä enintään 30 päivän ajan kahden ja neljän viikon arviointikäynnillä.
Muut nimet:
  • AIR OPTIX® AQUA, AIR OPTIX® ASTIGMATISMIIN, AIR OPTIX® AQUA MULTIFOCAL

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen mukavuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Osallistuja arvioi kokonaismukavuuden ja raportoi sen kyselylomakkeella yhtenä, takautuvana arviona kahden viikon kulumisesta. Kokonaismukavuutta mitattiin 10 pisteen asteikolla, jossa 1 oli huono ja 10 erinomainen.
2 viikkoa
Yleinen mukavuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Osallistuja arvioi kokonaismukavuuden ja raportoi sen kyselylomakkeella yhtenä, retrospektiivisenä arviona 4 viikon kulumisesta. Kokonaismukavuutta mitattiin 10 pisteen asteikolla, jossa 1 oli huono ja 10 erinomainen.
4 viikkoa
Loppupäivän kuivuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Osallistuja arvioi päivän lopun kuivuuden ja raportoi sen kyselylomakkeella yhtenä, retrospektiivisenä arviona kahden viikon kulumisesta. Päivän lopun kuivuus mitattiin 10 pisteen asteikolla, jossa 1 oli erittäin kuiva ja 10 ei kuivaa.
2 viikkoa
Loppupäivän kuivuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Osallistuja arvioi päivän lopun kuivuuden ja raportoi sen kyselylomakkeella yhtenä, retrospektiivisena arviona 4 viikon kulumisesta. Päivän lopun kuivuus mitattiin 10 pisteen asteikolla, jossa 1 oli erittäin kuiva ja 10 ei kuivaa.
4 viikkoa
Silmien punoitus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Osallistuja arvioi silmän punoituksen ja raportoi sen kyselylomakkeella yhtenä, retrospektiivisenä arviona kahden viikon kulumisesta. Silmän punoitus mitattiin 10 pisteen asteikolla, jossa 1 oli erittäin punainen ja 10 ei punainen.
2 viikkoa
Silmien punoitus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Osallistuja arvioi silmän punoituksen ja raportoi sen kyselylomakkeella yhtenä, retrospektiivisenä arviona 4 viikon kulumisesta. Silmän punoitus mitattiin 10 pisteen asteikolla, jossa 1 oli erittäin punainen ja 10 ei punainen.
4 viikkoa
Visuaalinen selkeys
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Osallistuja arvioi visuaalisen selkeyden ja raportoi sen kyselylomakkeella yhtenä, retrospektiivisenä arviona kahden viikon kulumisesta. Visuaalista selkeyttä mitattiin 10 pisteen asteikolla, jossa 1 oli huono ja 10 erinomainen.
2 viikkoa
Visuaalinen selkeys
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Osallistuja arvioi ja raportoi visuaalisen selkeyden kyselylomakkeella yhtenä, retrospektiivisenä arviona 4 viikon kulumisesta. Visuaalista selkeyttä mitattiin 10 pisteen asteikolla, jossa 1 oli huono ja 10 erinomainen.
4 viikkoa
Objektiivin talletukset
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tutkija arvioi jokaisen silmän proteiini- ja lipidikertymät piilolinssin pinnalla biomikroskoopilla, joka suurentaa piilolinssin ulkonäköä käyttäjän silmässä. Talletukset arvosteltiin asteikolla 0-4, jolloin 0 oli ei mitään ja 4 oli vakava.
2 viikkoa
Objektiivin talletukset
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tutkija arvioi jokaisen silmän proteiini- ja lipidikertymät piilolinssin pinnalla biomikroskoopilla, joka suurentaa piilolinssin ulkonäköä käyttäjän silmässä. Talletukset arvosteltiin asteikolla 0-4, jolloin 0 oli ei mitään ja 4 oli vakava.
4 viikkoa
Korjattu näöntarkkuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Jokainen silmä testattiin erikseen, kun osallistuja luki kaukaisia ​​kaavioita normaalissa valaistuksessa. Korjattu näöntarkkuus mitattiin Snellen-kaaviolla, joka muutettiin logMAR-yksiköiksi (minimiresoluutiokulman logaritmi). Snellenin 20/20-terävyys vastaa logMAR-tarkkuutta 0,0 ja sitä pidetään normaalina kaukonäkönä. Positiiviset logMAR-arvot osoittavat heikompaa näköä ja negatiiviset arvot parempaa näöntarkkuutta.
2 viikkoa
Korjattu näöntarkkuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Jokainen silmä testattiin erikseen, kun osallistuja luki kaukaisia ​​kaavioita normaalissa valaistuksessa. Korjattu näöntarkkuus mitattiin Snellen-kaaviolla, joka muutettiin logMAR-yksiköiksi (minimiresoluutiokulman logaritmi). Snellenin 20/20-terävyys vastaa logMAR-tarkkuutta 0,0 ja sitä pidetään normaalina kaukonäkönä. Positiiviset logMAR-arvot osoittavat heikompaa näköä ja negatiiviset arvot parempaa näöntarkkuutta.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
CIBA VISION

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 9. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 9. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 10. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 10. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 26. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • P-368-C-400

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia