Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio prospettico delle prestazioni della lente di una lente sostitutiva mensile a due settimane e quattro settimane

26 giugno 2012 aggiornato da: CIBA VISION
Lo scopo di questo studio è confrontare le prestazioni complessive di una lente a contatto a sostituzione mensile se indossata per un mese e se indossata per due settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
117

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Portatori abituali e di successo di lenti a contatto realizzate con materiale lotrafilcon B per almeno 4 settimane prima dell'arruolamento.
  • Buona salute generale.
  • Requisito della sfera compreso tra +6,00 e -10,00 con astigmatismo o correzione multifocale o senza astigmatismo o correzione multifocale.
  • Capacità di rispettare tutte le procedure richieste dal protocollo e di partecipare a tutte le visite d'ufficio programmate.
  • Possono essere applicati altri criteri di inclusione definiti dal protocollo.

Criteri di esclusione:

  • Anomalie del segmento anteriore (es. cataratta, opacità, ecc.) o malattia attiva del segmento anteriore.
  • Somministrazione di qualsiasi farmaco o dispositivo sperimentale entro 14 giorni dall'inizio dello studio.
  • Uso di qualsiasi collirio con effetto farmacologico entro 7 giorni dalla Visita 1.
  • Ipersensibilità locale o sistemica nota alle soluzioni per la pulizia e la disinfezione delle lenti a contatto.
  • Chirurgia post refrattiva.
  • Attualmente incinta o in allattamento per anamnesi.
  • Potrebbero essere applicati altri criteri di esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Lotrafilcon B
Dispositivo: lente a contatto lotrafilcon B
Lenti a contatto in silicone idrogel commercialmente commercializzate indossate bilateralmente su base giornaliera per un massimo di 30 giorni con una visita di valutazione di due e quattro settimane.
Altri nomi:
  • AIR OPTIX® AQUA, AIR OPTIX® per ASTIGMATISMO, AIR OPTIX® AQUA MULTIFOCAL

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comfort generale
Lasso di tempo: 2 settimane
Il comfort generale è stato valutato e riportato dal partecipante su un questionario come una singola valutazione retrospettiva di 2 settimane di utilizzo. Il comfort generale è stato misurato su una scala a 10 punti, dove 1 è scarso e 10 è eccellente.
2 settimane
Comfort generale
Lasso di tempo: 4 settimane
Il comfort generale è stato valutato e riportato dal partecipante su un questionario come una singola valutazione retrospettiva di 4 settimane di utilizzo. Il comfort generale è stato misurato su una scala a 10 punti, dove 1 è scarso e 10 è eccellente.
4 settimane
Secchezza di fine giornata
Lasso di tempo: 2 settimane
La secchezza di fine giornata è stata valutata e riportata dal partecipante su un questionario come un'unica valutazione retrospettiva di 2 settimane di utilizzo. La secchezza di fine giornata è stata misurata su una scala a 10 punti, con 1 molto secco e 10 non secco.
2 settimane
Secchezza di fine giornata
Lasso di tempo: 4 settimane
La secchezza di fine giornata è stata valutata e riportata dal partecipante su un questionario come un'unica valutazione retrospettiva di 4 settimane di utilizzo. La secchezza di fine giornata è stata misurata su una scala a 10 punti, con 1 molto secco e 10 non secco.
4 settimane
Rossore oculare
Lasso di tempo: 2 settimane
Il rossore oculare è stato valutato e riportato dal partecipante su un questionario come una singola valutazione retrospettiva di 2 settimane di utilizzo. Il rossore oculare è stato misurato su una scala a 10 punti, dove 1 è molto rosso e 10 non è rosso.
2 settimane
Rossore oculare
Lasso di tempo: 4 settimane
Il rossore oculare è stato valutato e riportato dal partecipante su un questionario come una singola valutazione retrospettiva di 4 settimane di utilizzo. Il rossore oculare è stato misurato su una scala a 10 punti, dove 1 è molto rosso e 10 non è rosso.
4 settimane
Chiarezza visiva
Lasso di tempo: 2 settimane
La chiarezza visiva è stata valutata e riportata dal partecipante su un questionario come una singola valutazione retrospettiva di 2 settimane di utilizzo. La chiarezza visiva è stata misurata su una scala a 10 punti, dove 1 è scarso e 10 è eccellente.
2 settimane
Chiarezza visiva
Lasso di tempo: 4 settimane
La chiarezza visiva è stata valutata e riportata dal partecipante su un questionario come una singola valutazione retrospettiva di 4 settimane di utilizzo. La chiarezza visiva è stata misurata su una scala a 10 punti, dove 1 è scarso e 10 è eccellente.
4 settimane
Depositi di lenti
Lasso di tempo: 2 settimane
I depositi di proteine ​​e lipidi sulla superficie della lente a contatto sono stati valutati per ciascun occhio dal ricercatore utilizzando un biomicroscopio, che ingrandisce l'aspetto della lente a contatto sull'occhio del portatore. I depositi sono stati classificati su una scala da 0 a 4, dove 0 corrisponde a nessuno e 4 a grave.
2 settimane
Depositi di lenti
Lasso di tempo: 4 settimane
I depositi di proteine ​​e lipidi sulla superficie della lente a contatto sono stati valutati per ciascun occhio dal ricercatore utilizzando un biomicroscopio, che ingrandisce l'aspetto della lente a contatto sull'occhio del portatore. I depositi sono stati classificati su una scala da 0 a 4, dove 0 corrisponde a nessuno e 4 a grave.
4 settimane
Acuità visiva corretta
Lasso di tempo: 2 settimane
Ogni occhio è stato testato individualmente mentre il partecipante leggeva grafici distanti con illuminazione normale. L'acuità visiva corretta è stata misurata utilizzando un grafico di Snellen, che è stato convertito in unità logMAR (logaritmo dell'angolo minimo di risoluzione). Un'acuità di Snellen 20/20 equivale a un'acuità logMAR di 0,0 ed è considerata una vista a distanza normale. I valori logMAR positivi indicano una visione più scarsa e i valori negativi denotano una migliore acuità visiva.
2 settimane
Acuità visiva corretta
Lasso di tempo: 4 settimane
Ogni occhio è stato testato individualmente mentre il partecipante leggeva grafici distanti con illuminazione normale. L'acuità visiva corretta è stata misurata utilizzando un grafico di Snellen, che è stato convertito in unità logMAR (logaritmo dell'angolo minimo di risoluzione). Un'acuità di Snellen 20/20 equivale a un'acuità logMAR di 0,0 ed è considerata una vista a distanza normale. I valori logMAR positivi indicano una visione più scarsa e i valori negativi denotano una migliore acuità visiva.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
CIBA VISION

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 giugno 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P-368-C-400

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni