Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Milnasipraanin turvallisuus ja teho lapsipotilailla, joilla on primaarinen fibromyalgia (MyFi)

tiistai 23. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Forest Laboratories

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vieroitustutkimus milnasipraanin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi lapsipotilailla, joilla on primaarinen fibromyalgia

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida milnasipraanin turvallisuutta, siedettävyyttä, tehoa ja farmakokinetiikkaa 13–17-vuotiailla lapsipotilailla, joilla on primaarinen fibromyalgia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

  • 8 viikon avoin hoitojakso milnasipraanilla.
  • Sen jälkeen satunnaistettiin 8 viikon kaksoissokkohoitojaksoon kelvollisille potilaille

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
116

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35205
        • Forest Investigative Site 040
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35216
        • Forest Investigative Site 068
    • Arizona
      • Bullhead City, Arizona, Yhdysvallat, 86442
        • Forest Investigative Site 033
    • California
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93710
        • Forest Investigative Site 012
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93720
        • Forest Investigative Site 045
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93721
        • Forest Investigative Site 051
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • Forest Investigative Site 035
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • Forest Investigative Site 053
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95825
        • Forest Investigative Site 050
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80907
        • Forest Investigative Site 034
    • Connecticut
      • Cromwell, Connecticut, Yhdysvallat, 06416
        • Forest Investigative Site 047
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32607
        • Forest Investigative Site 061
      • Orange City, Florida, Yhdysvallat, 32763
        • Forest Investigative Site 041
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32806
        • Forest Investigative Site 059
      • Spring Hill, Florida, Yhdysvallat, 34609
        • Forest Investigative Site 014
      • West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33409
        • Forest Investigative Site 055
    • Georgia
      • Blue Ridge, Georgia, Yhdysvallat, 30513
        • Forest Investigative Site 058
      • Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31406
        • Forest Investigative Site 031
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60634
        • Forest Investigative Site 022
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61614
        • Forest Investigative Site 010
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46250
        • Forest Investigative Site 005
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
        • Forest Investigative Site 017
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48104
        • Forest Investigative Site 009
      • Rochester Hills, Michigan, Yhdysvallat, 48307
        • Forest Investigative Site 024
      • Stevensville, Michigan, Yhdysvallat, 49127
        • Forest Investigative Site 036
    • New Jersey
      • Whitehouse Station, New Jersey, Yhdysvallat, 08889
        • Forest Investigative Site 049
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87109
        • Forest Investigative Site 018
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27612
        • Forest Investigative Site 062
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27103
        • Forest Investigative Site 052
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Yhdysvallat, 44308
        • Forest Investigative Site 038
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
        • Forest Investigative Site 016
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45432
        • Forest Investigative Site 015
      • Middleburg Heights, Ohio, Yhdysvallat, 44130
        • Forest Investigative Site 019
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73112
        • Forest Investigative Site 001
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73112
        • Forest Investigative Site 027
    • Pennsylvania
      • Mechanicsburg, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17055
        • Forest Investigative Site 066
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19139
        • Forest Investigative Site 054
    • South Carolina
      • Greer, South Carolina, Yhdysvallat, 29650
        • Forest Investigative Site 046
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78732
        • Forest Investigative Site 023
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78215
        • Forest Investigative Site 003
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78258
        • Forest Investigative Site 042
    • Utah
      • Clinton, Utah, Yhdysvallat, 84015
        • Forest Investigative Site 025
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84102
        • Forest Investigative Site 013
    • Virginia
      • Lynchburg, Virginia, Yhdysvallat, 24503
        • Forest Investigative Site 021
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Yhdysvallat, 98007
        • Forest Investigative Site 006
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
        • Forest Investigative Site 063
    • Wisconsin
      • Racine, Wisconsin, Yhdysvallat, 53406
        • Forest Investigative Site 004

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Primaarisen fibromyalgian diagnoosi
  • 13-17 vuoden iässä
  • Saadaksesi seulonnan, sinulla on edellisen viikon keskimääräinen kivun arvosana vähintään 3 mutta enintään 9 11 pisteen numeerisella asteikolla
  • Jotta voit osallistua avoimeen hoitojaksoon, sinulla on 1 viikon päivittäisen kipuarvioinnin keskiarvo vähintään 3 mutta enintään 9 (11 pisteen numeerinen luokitusasteikko) lähtötilannetta edeltävällä viikolla (käynti 2).
  • Jotta voit saada satunnaistamisen ja päästä kaksoissokkohoitojaksoon, sinulla on vähintään 50 % lasku 1 viikon keskiarvossa päivittäisissä kipuarvioissa (11 pisteen numeerinen arviointiasteikko) ennen satunnaistamista (käynti 7) verrattuna 1. -päivittäisten kipuarvioiden viikon keskiarvo, lähtötasoa edeltävällä viikolla (käynti 2)
  • Epätyydyttävä vaste ei-farmakologiseen fibromyalgian hoitoon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea psykiatrinen sairaus
  • Vaikea munuaisten vajaatoiminta
  • Todisteet aktiivisesta maksasairaudesta
  • Raskaana oleva tai imettävä
  • Merkittävä itsemurhariski
  • Ei voi, ei halua tai ei ole suositeltavaa lopettaa kiellettyjen lääkkeiden käyttöä
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö tai -riippuvuus edellisen vuoden aikana
  • Nykyinen systeeminen infektio
  • Autoimmuuni sairaus
  • Aiempi kohtaushäiriö (muut kuin kuumekohtaukset)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Milnasipraani
suun kautta, kahdesti vuorokaudessa
Lääke: Milnasipraani

Suurin siedetty annos (50, 75 tai 100 mg/vrk tabletteja) määritettiin tutkimuksen avoimen vaiheen aikana.

Suun kautta, kahdesti vuorokaudessa

Muut nimet:
  • Savella
Placebo Comparator: Plasebo
suun kautta, kahdesti vuorokaudessa
Lääke: Plasebo
vastaavia lumetabletteja päivittäin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika ensimmäiseen terapeuttisen vasteen häviämiseen (LTR) satunnaistuksen jälkeen milnasipraaniin tai lumelääkkeeseen.
Aikaikkuna: Muutos vierailusta 7 (viikko 8) vierailuun 10 (viikko 16)
Avoimen jakson aikana 20 potilaalla 116 tutkimukseen osallistuneesta potilaasta kipu väheni vähintään 50 % lähtötasosta (käynti 2), heidät luokiteltiin vasteen saaneiksi ja satunnaistettiin (käynti 7). Terapeuttisen vasteen heikkenemisen sanottiin tapahtuvan, jos kaksoissokkohoitojakson aikana tapahtui jokin seuraavista: • fibromyalgian paheneminen, joka vaatii vaihtoehtoista hoitoa TAI • päivittäisten kipuarvojen yhden viikon keskiarvon nousu (11- pisteen numeerinen luokitusasteikko) yli 70 %:iin lähtötasosta (käynti 2) TAI • Tutkimuksesta vetäytyminen mistä tahansa syystä paitsi lieventävien olosuhteiden vuoksi
Muutos vierailusta 7 (viikko 8) vierailuun 10 (viikko 16)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan yleinen vaikeusvaikutelma (PGIS)
Aikaikkuna: Muutos vierailusta 7 (viikko 8) vierailuun 10 (viikko 16)
PGIS-arvioinnin sanamuoto oli seuraava: "Kuinka arvioit fibromyalgiasi vakavuuden ottaen huomioon kaikki sairautesi näkökohdat?" Mahdolliset vastaukset tähän kysymykseen olivat 1. Normaali, ei ollenkaan sairas 2. Raja sairas 3. Lievästi sairas 4. Keskivaikea 5. Vaikeasti sairas 6. Erittäin sairas
Muutos vierailusta 7 (viikko 8) vierailuun 10 (viikko 16)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Forest Laboratories

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Cypress Bioscience, Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Patricia M D'Astoli, LPN, Forest Laboratories

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 30. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 31. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 31. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 4. huhtikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 14. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MLN-MD-14

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia