Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Skitsofrenia, siihen liittyvät ongelmat ja glutationi: kliininen tutkimus. N-asetyylikysteiinin (NAC) suun kautta antamisen vaikutukset aivojen glutationitasoon ja skitsofrenian oireisiin

tiistai 17. tammikuuta 2012 päivittänyt: Dresse Kim Q. Do, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Skitsofrenia, siihen liittyvät ongelmat ja glutationi: kliininen tutkimus. N-asetyylikysteiinin (NAC) suun kautta antamisen vaikutukset aivojen glutationitasoon ja skitsofrenian oireisiin: kaksoissokko- ja risteytystutkimus

Lausannen Psychiatric Neuroscience Laboratory of Psychiatric Neuroscience (LUNEP) DUPA:ssa tehdyn tutkimuksen "Skitsofrenia, siihen liittyvät häiriöt ja glutationi" tulokset vahvistavat hypoteesia, jonka mukaan aivojen sisäisen glutationin puute on skitsofrenian haavoittuvuustekijä ainakin osalle potilaiden alaryhmästä. Perustutkimusta jatkettaessa on nyt tarkoituksenmukaista yrittää palauttaa potilaiden korkeampi glutationin taso, jotta nähdään, liittyykö tähän nousuun oireiden, erityisesti negatiivisten oireiden ja kognitiivisten häiriöiden paraneminen, jotka ovat erityisen vastustuskykyisiä nykyiselle hoidolle. N-asetyylikysteiini (NAC) on glutationin esiaste, jota käytetään kliinisesti erilaisiin indikaatioihin, hyvin siedetty jopa suurilla annoksilla. Tutkijat ehdottavat kaksoissokkoutettua risteytystä, jonka tarkoituksena on selvittää, johtaako N-asetyylikysteiini (annos 2g/vrk) toisaalta nouseviin glutationi-aivoihin (mitataan resonanssimagneettispektroskopialla) ja myös parantuneet potilaiden tilat (määritetty kliinisillä arvioinneilla, psykopatologisilla, neuropsykologisilla, biokemiallisilla ja fysiologisilla arvioinneilla) samalla kun kirjataan kaikki sivuvaikutukset. Ensimmäisenä vaiheena tähän tutkimukseen tulisi osallistua vähintään kolmekymmentä potilasta ja kestää kahdesta kolmeen vuotta. On tärkeää huomata, että tämä ei ole lääketeollisuuden ehdottama lääketutkimus, vaan lääketieteellinen haku.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Lausannen Psychiatric Neuroscience Laboratory of Psychiatric Neuroscience (LUNEP) DUPA:ssa tehdyn tutkimuksen "Skitsofrenia, siihen liittyvät häiriöt ja glutationi" tulokset vahvistavat hypoteesia, jonka mukaan aivojen sisäisen glutationin puute on skitsofrenian haavoittuvuustekijä ainakin osalle potilaiden alaryhmästä. Perustutkimusta jatkettaessa on nyt tarkoituksenmukaista yrittää palauttaa potilaiden korkeampi glutationin taso, jotta nähdään, liittyykö tähän nousuun oireiden, erityisesti negatiivisten oireiden ja kognitiivisten häiriöiden paraneminen, jotka ovat erityisen vastustuskykyisiä nykyiselle hoidolle. N-asetyylikysteiini (NAC) on glutationin esiaste, jota käytetään kliinisesti erilaisiin indikaatioihin, hyvin siedetty jopa suurilla annoksilla. Tutkijat ehdottavat kaksoissokkoutettua risteytystä, jonka tarkoituksena on selvittää, johtaako N-asetyylikysteiini (annos 2g/vrk) toisaalta nouseviin glutationi-aivoihin (mitataan resonanssimagneettispektroskopialla) ja myös parantuneet potilaiden tilat (määritetty kliinisillä arvioinneilla, psykopatologisilla, neuropsykologisilla, biokemiallisilla ja fysiologisilla arvioinneilla) samalla kun kirjataan kaikki sivuvaikutukset. Ensimmäisenä vaiheena tähän tutkimukseen tulisi osallistua vähintään kolmekymmentä potilasta ja kestää kahdesta kolmeen vuotta. On tärkeää huomata, että tämä ei ole lääketeollisuuden ehdottama lääketutkimus, vaan lääketieteellinen haku.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
13

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat (miehet tai naiset, iältään 18–65 vuotta, QI > 70), jotka täyttävät DSM-IV-kriteerit (vanhemman psykiatrin asettamat) skitsofrenian osalta ja heillä on kyky suostua tutkimukseen. Tutkimuspopulaatio sisältää sekä sairaalapotilaita että avohoitopotilaita, jotka käyttävät tällä hetkellä vähintään yhtä seuraavista: olantsapiini, klotsapiini, haloperidoli, risperidoni, flupentiksoli tai flufenatsiini. Seuraavat ohjeet on laadittu mahdollisille lääkityksen muutoksille, joita potilaat voivat tehdä tutkimuksen aikana.
  • olemassa olevan lääkityksen annosmuutokset (joko annoksen suurentaminen tai pienentäminen) hyväksytään ja osallistujat voivat jatkaa koetta.
  • Primaaristen antipsykoottien muuttaminen yhdestä lääkkeestä toiseen edellyttää osallistujien vetäytymistä tutkimuksesta.
  • Riippuvuus toisesta psykoosilääkkeestä, joka on toissijainen olemassa olevaan antipsykoottiseen hoitoon (primaarinen antipsykootti), on hyväksyttävä edellyttäen, että yhdestä psykoosilääkkeestä toiseen ei tapahdu täydellistä muutosta.

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • akuutti psykoottinen tila, joka estää potilaan yhteistyön
  • samanaikainen sairaus ja huumeriippuvuus
  • orgaaninen aivosairaus, tärkeimmät somaattiset sairaudet
  • epänormaalit munuais-, maksa-, kilpirauhas- tai hematologiset löydökset
  • hoito mielialaa säätelevillä aineilla (litium, valproaatti, topiramaatti, lamotrigiini ja karbamatsepiini)
  • allergia NAC:lle
  • hoito antioksidanteilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: potilaat, jotka saavat NAC:n ensin
tämä ryhmä saa 2 g/päivä NAC:ta (2 kapselia 0,5 g kahdesti päivässä) ensin 8 viikon ajan, ja tämän 8 viikon kuluttua he saavat lumelääkettä 8 viikon ajan.
Lääke: N-asetyylikysteiini (NAC)
Kun potilaat otetaan mukaan, ne jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: yksi ryhmä (1) saa 2 g/päivä NAC:ta (2 kapselia 0,5 g kahdesti päivässä) ja toinen ryhmä (2) lumelääkettä 8 vuorokauden ajan. viikkoa. 8 viikon lopussa ryhmä (2) saa NAC:ta ja (1) lumelääkettä vielä 8 viikon ajan
Placebo Comparator: potilaat, jotka saavat ensin lumelääkettä
nämä potilaat saavat ensin lumelääkettä 8 viikon ajan ja tämän 8 viikon jälkeen he saavat NAC:ta 8 viikon ajan
Lääke: N-asetyylikysteiini (NAC)
Kun potilaat otetaan mukaan, ne jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: yksi ryhmä (1) saa 2 g/päivä NAC:ta (2 kapselia 0,5 g kahdesti päivässä) ja toinen ryhmä (2) lumelääkettä 8 vuorokauden ajan. viikkoa. 8 viikon lopussa ryhmä (2) saa NAC:ta ja (1) lumelääkettä vielä 8 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivisen ja negatiivisen oireyhtymän asteikko (PANSS)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Negatiivisten oireiden paraneminen PANSS-mittarilla mitattuna: positiivinen ja negatiivinen oireyhtymäasteikko". (Pistemäärä: 1 = oireen puuttuminen - 7 = äärimmäiset oireet)
8 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
frankfurt Complaint Questionnaire (FCQ)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Arvio subjektiivisista ongelmista, "perusoireista": havaitsevien, kognitiivisten tai motoristen toimintojen häiriöt, joita havaitaan usein prodromaalisessa tai remissiovaiheessa.
8 kuukautta
Global Assessment of Functioning – (GAF)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Potilaan psykologisen, sosiaalisen ja ammatillisen tilan arviointi tietyllä hetkellä.
8 kuukautta
Kliininen globaali näyttökerta – (CGI)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Mahdollistaa taudin vakavuuden, paranemisen ja sivuvaikutusten täsmällisen arvioinnin
8 kuukautta
Neuropsykologinen arviointi
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Neuropsykologisilla testeillä pyritään arvioimaan kognitiivisia toimintoja: työmuisti, tarkkaavaisuus, suunnittelu; sisältää myös WAIS:n
8 kuukautta
Neurologiset asteikot ekstrapyramidaalisten oireiden arvioimiseen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
TAVOITTEET (Epänormaalien tahattomien liikkeiden asteikko): neurolepteistä johtuvan sekundaarisen hyperkinesian (pois lukien vapina) kvantitatiivinen arviointi.
8 kuukautta
• Magneettiresonanssispektroskopia (MRS)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
MRS-menetelmä on alun perin kehitetty aivojen GSH-tasojen määrittämiseen in vivo (Trabesinger et ai., 1999), jonka avulla voimme havaita 51 %:n GSH:n laskun skitsofreniapotilaiden prefrontaalisessa aivokuoressa (Do et al., 2000).
8 kuukautta
EEG/herätetyt potentiaalit
Aikaikkuna: 8 kuukautta
P300-aallon amplitudin ja latenssin poikkeavuudet, jotka herättävät "auditory oddball" -paradigman, ovat luotettavia skitsofrenian neurofysiologisia markkereita, jotka korreloivat negatiivisten oireiden kanssa
8 kuukautta
Veren ja fibroblastien biokemia
Aikaikkuna: 8 kuukautta
I. Plasman GSH ja metaboliitit, plasman aminohapot, erityisesti rikkiä sisältävät II. GSH-aineenvaihduntaan osallistuvien entsyymien aktiivisuus III. GSH-aineenvaihduntaan osallistuvien entsyymien geneettinen analyysi IV. solumäärät ja maksan, munuaisten ja kilpirauhasen toiminnan testit
8 kuukautta
Neurologiset asteikot ekstrapyramidaalisten oireiden arvioimiseen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Simpson-Angus-asteikko ekstrapyramidaalisille oireille: vapina, jäykkyys, akinesia.
8 kuukautta
Neurologiset asteikot ekstrapyramidaalisten oireiden arvioimiseen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Barnesin asteikko: akatisian erityinen arviointi.
8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Kim Do, Professor, CNP/ LUNEP

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. elokuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 3. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 10. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 18. tammikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 17. tammikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 106/03 CE

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia