Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen fobian hoito kognitiivisen harhan muutoksilla

lauantai 29. lokakuuta 2016 päivittänyt: Per Carlbring, PhD, Umeå University

Sosiaalisen fobian oireiden vähentäminen Internet-pohjaisella kognitiivisen harhan muutoksilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentävätkö erilaiset Internet-pohjaiset hoito-ohjelmat, jotka koostuvat kognitiivisen harhan muuttamisesta, sosiaalisen fobian oireita väestössä, jolla on diagnosoitu tämä sairaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että henkilöillä, joilla on sosiaalinen fobia, on huomioharha, he keskittyvät usein vastenmielisiin ärsykkeisiin tai välttävät vastenmielisiä ärsykkeitä. Tietokoneistettuja koulutusohjelmia on kehitetty implisiittisesti ohjaamaan käyttäjien huomio neutraaleihin, ei-uhkaaviin ärsykkeisiin. Tässä tutkimuksessa tällainen ohjelma tarjotaan 128 osallistujalle, jotka täyttävät sosiaalisen fobian diagnostiset kriteerit. Sitä verrataan ohjelmaan, joka implisiittisesti ohjaa käyttäjien huomion uhkaaviin vihjeisiin. Ennakko- ja jälkimittauksia verrataan. Osallistujat satunnaistetaan johonkin kolmesta ryhmästä, jotka saavat toisen kognitiivisen harhan muunnosohjelman kahdesta vaihtoehdosta tai kontrollikoulutuksen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
129

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
    • Västerbotten
      • Umeå, Västerbotten, Ruotsi, 90187
        • Department of Psychology, Umeå University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirjallinen tietoinen suostumus annettu
  • Diagnosoitu sosiaalinen fobia (DSM-IV kriteerien mukaan)
  • Pääsy tietokoneeseen Internet-yhteydellä ja tulostimella

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea masennus (ja/tai itsemurhakäyttäytyminen)
  • Riippuvuus ja/tai hyväksikäyttö
  • Kärsitkö muusta vakavasta psykiatrisesta sairaudesta (esim. psykoosi)
  • Epävakaa lääkkeiden käyttö
  • Muussa rinnakkaisessa psykologisessa hoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: CBM-harjoitusohjelman versio 1
Huomiokoulutus kohti positiivisia vihjeitä käyttämällä sanoja ärsykkeinä
Käyttäytyminen: Kognitiivisen harhan muuttamisen koulutusohjelman versio 1
Tietokoneistettu, Internet-pohjainen koulutusohjelma huomion kognitiivisen harhan epäsuoraan muokkaamiseen, variantti 1. Osallistuja altistuu kahdelle sanalle – joko neutraali-negatiivinen, neutraali-positiivinen tai negatiivinen-positiivinen – 500 ms-1000 ms, jota seuraa koetin (< tai >) YHDEN näistä sanoista edelliseen kohtaan ja pyytää sitten painamaan vastaavaa näppäimistön nuolipainiketta. Istunnon aikana näytetään yhteensä 192 sanaparia, joista kolmasosa on neutraali-negatiivi, yksi kolmasosa on neutraali-positiivinen ja yksi kolmasosa on negatiivinen-positiivinen. Luotain seuraa aina positiivisempaa sanaa.
Kokeellinen: CBM-harjoitusohjelman versio 2
Huomiokoulutus kohti positiivisia vihjeitä käyttämällä sanoja ja kasvoja ärsykkeinä
Käyttäytyminen: Kognitiivisen harhan muuttamisen koulutusohjelman versio 2
Tietokoneistettu, Internet-pohjainen koulutusohjelma huomion kognitiivisen harhan epäsuoraan muokkaamiseen, variantti 2. Osallistuja altistuu sanaparille tai kasvoparille – joko neutraali-negatiivisille, neutraali-positiivisille tai negatiivisille-positiivisille. 500 ms - 1000 ms, jota seuraa anturi (< tai >) YHDEN näistä sanoista tai kasvoista edellisessä kohdassa ja sitten pyydetään painamaan vastaavaa näppäimistön nuolipainiketta. Yhteensä 96 sanaparia ja 96 kasvoparia näytetään istunnon aikana. Kolmasosa on neutraali-negatiivista, kolmasosa on neutraali-positiivista ja kolmasosa on negatiivinen-positiivinen. Anturi seuraa aina positiivisempaa sanaa tai kasvoja.
Kokeellinen: CBM-harjoitusohjelman versio 3
Huomioharjoittelu negatiiviseen suuntaan käyttämällä sanoja ärsykkeinä
Käyttäytyminen: CBM-harjoitusohjelman versio 3
Tietokoneistettu, Internet-pohjainen koulutusohjelma huomion kognitiivisen harhan implisiittiseen muokkaamiseen, variantti 3. Osallistuja altistuu kahdelle sanalle - joko neutraali-negatiivinen, neutraali-positiivinen tai negatiivinen-positiivinen - 500 ms-1000 ms, jota seuraa koetin (< tai >) YHDEN näistä sanoista edelliseen kohtaan ja pyytää sitten painamaan vastaavaa näppäimistön nuolipainiketta. Yhteensä 192 sanaparia näytetään istunnon aikana. Kolmasosa on neutraali-negatiivista, kolmasosa on neutraali-positiivista ja kolmasosa on negatiivinen-positiivinen. Luotain seuraa aina negatiivisempaa sanaa.
Kokeellinen: CBM-harjoitusohjelman versio 4
Huomiokoulutus negatiiviseen suuntaan sanojen ja kasvojen avulla
Käyttäytyminen: CBM-harjoitusohjelman versio 4
Tietokoneistettu, Internet-pohjainen koulutusohjelma huomion kognitiivisen harhan epäsuoraan muokkaamiseen, variantti 4. Osallistuja altistuu sanaparille tai kasvoparille – joko neutraali-negatiivisille, neutraali-positiivisille tai negatiivisille-positiivisille. 500 ms - 1000 ms, jota seuraa anturi (< tai >) YHDEN näistä sanoista tai kasvoista edellisessä kohdassa ja sitten pyydetään painamaan vastaavaa näppäimistön nuolipainiketta. Yhteensä 96 sanaparia ja 96 kasvoparia näytetään istunnon aikana. Kolmasosa on neutraali-negatiivista, kolmasosa on neutraali-positiivista ja kolmasosa on negatiivinen-positiivinen. Luotain seuraa aina negatiivisempaa sanaa tai kasvoja.
Kokeellinen: Ohjausharjoitusversio 1
Hallitse harjoittelun kuntoa käyttämällä sanoja ärsykkeinä
Käyttäytyminen: Ohjausharjoitusversio 1
Tietokoneistettu, Internet-pohjainen koulutusohjelma huomion kognitiivisen harhautumisen implisiittiseen muokkaamiseen, variantti 1. Osallistuja altistetaan sanaparille – joko neutraali-negatiivinen, neutraali-positiivinen tai negatiivinen-positiivinen – 500 ms-1000 ms, jota seurataan koettimella (< tai >) YHDEN näistä sanoista edellisessä kohdassa ja sitten pyydetään painamaan vastaavaa näppäimistön nuolipainiketta. Yhteensä 192 sanaparia näytetään istunnon aikana. Kolmasosa on neutraali-negatiivista, kolmasosa on neutraali-positiivista ja kolmasosa on negatiivinen-positiivinen. Anturi seuraa positiivisempaa sanaa ja negatiivisempaa sanaa yhtä usein.
Kokeellinen: Ohjausharjoitusversio 2
Hallitse harjoituksen kuntoa käyttämällä sanoja ja kasvoja ärsykkeinä
Käyttäytyminen: Ohjausharjoitusversio 2
Tietokoneistettu, Internet-pohjainen ohjauskoulutusohjelma, versio 2. Osallistuja altistetaan sanaparille tai kasvoparille - joko neutraali-negatiiviselle, neutraali-positiiviselle tai negatiiviselle-positiiviselle - 500 ms - 1000 ms ajan, minkä jälkeen mittaa (< tai >) YHDEN näistä sanoista tai kasvoista ja pyytää sitten painamaan vastaavaa näppäimistön nuolipainiketta. Yhteensä 96 sanaparia ja 96 kasvoparia näytetään istunnon aikana. Kolmasosa on neutraali-negatiivista, kolmasosa on neutraali-positiivista ja kolmasosa on negatiivinen-positiivinen. Anturi seuraa yhtä taajuudella positiivisempaa ärsykettä ja negatiivisempaa ärsykettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Liebowitzin sosiaalisen ahdistuneisuusasteikon itsearvioinnissa (LSAS-SR)
Aikaikkuna: 24 tuntia
Liebowitzin sosiaalinen ahdistuneisuusasteikko (LSAS) on psykiatri ja tutkija Michael Liebowitzin kyselylomake, jonka tavoitteena on arvioida sosiaalisen vuorovaikutuksen ja suorituskyvyn tilanteita, joita sosiaalista ahdistuneisuushäiriötä sairastavat potilaat saattavat pelätä. Sitä käytetään yleisesti tulosten tutkimiseen kliinisissä tutkimuksissa. Asteikko sisältää 24 kohtaa, joista 13 liittyy suorituskykyyn ja 11 sosiaalisiin tilanteisiin. Sitä ei ole tarkoitettu käytettäväksi itseraportoivana diagnoosina.
24 tuntia
Muutos lähtötasosta Liebowitzin sosiaalisen ahdistuneisuusasteikon itsearvioinnissa (LSAS-SR)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Liebowitzin sosiaalinen ahdistuneisuusasteikko (LSAS) on psykiatri ja tutkija Michael Liebowitzin kyselylomake, jonka tavoitteena on arvioida sosiaalisen vuorovaikutuksen ja suorituskyvyn tilanteita, joita sosiaalista ahdistuneisuushäiriötä sairastavat potilaat saattavat pelätä. Sitä käytetään yleisesti tulosten tutkimiseen kliinisissä tutkimuksissa. Asteikko sisältää 24 kohtaa, joista 13 liittyy suorituskykyyn ja 11 sosiaalisiin tilanteisiin. Sitä ei ole tarkoitettu käytettäväksi itseraportoivana diagnoosina.
4 kuukautta
Muutos lähtötasosta Liebowitzin sosiaalisen ahdistuneisuusasteikon itsearvioinnissa (LSAS-SR)
Aikaikkuna: 14 päivää
Liebowitzin sosiaalinen ahdistuneisuusasteikko (LSAS) on psykiatri ja tutkija Michael Liebowitzin kyselylomake, jonka tavoitteena on arvioida sosiaalisen vuorovaikutuksen ja suorituskyvyn tilanteita, joita sosiaalista ahdistuneisuushäiriötä sairastavat potilaat saattavat pelätä. Sitä käytetään yleisesti tulosten tutkimiseen kliinisissä tutkimuksissa. Asteikko sisältää 24 kohtaa, joista 13 liittyy suoritusahdistukseen ja 11 sosiaalisiin tilanteisiin. Sitä ei ole tarkoitettu käytettäväksi itseraportoivana diagnoosina.
14 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta elämänlaatuinventaariossa (QOLI)
Aikaikkuna: 24 tuntia
QOLI-arviointi antaa kokonaispistemäärän ja profiilin ongelmista ja vahvuuksista 16 elämänalueella, kuten rakkaus, työ ja leikki. QOLI-testi on positiivisen psykologian ja positiivisen mielenterveyden mitta.
24 tuntia
Muutos perustasosta Montgomery-Åsbergin masennuksen luokitusasteikossa (MADRS)
Aikaikkuna: 24 tuntia
9-kohdan masennuksen arviointiasteikko.
24 tuntia
Muutos lähtötasosta elämänlaatuinventaariossa (QOLI)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
QOLI-arviointi antaa kokonaispistemäärän ja profiilin ongelmista ja vahvuuksista 16 elämänalueella, kuten rakkaus, työ ja leikki. QOLI-testi on positiivisen psykologian ja positiivisen mielenterveyden mitta.
4 kuukautta
Muutos perustasosta sosiaalisen fobian asteikolla + sosiaalisen vuorovaikutuksen ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: 24 tuntia
Sosiaalisen ahdistuksen/fobian itsearvioinnit.
24 tuntia
Muutos perustasosta sosiaalisen fobian asteikolla + sosiaalisen vuorovaikutuksen ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Sosiaalisen ahdistuksen/fobian itsearvioinnit.
4 kuukautta
Muutos perustasosta Montgomery-Åsbergin masennuksen luokitusasteikossa (MADRS)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
9-kohdan masennuksen arviointiasteikko.
4 kuukautta
Muutos lähtötasosta elämänlaatuinventaariossa (QOLI)
Aikaikkuna: 14 päivää
QOLI-arviointi antaa kokonaispistemäärän ja profiilin ongelmista ja vahvuuksista 16 elämänalueella, kuten rakkaus, työ ja leikki. QOLI-testi on positiivisen psykologian ja positiivisen mielenterveyden mitta.
14 päivää
Muutos perustasosta Montgomery-Åsbergin masennuksen luokitusasteikossa (MADRS)
Aikaikkuna: 14 päivää
9-kohdan masennuksen arviointiasteikko.
14 päivää
Muutos perustasosta sosiaalisen fobian asteikolla + sosiaalisen vuorovaikutuksen ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: 14 päivää
Sosiaalisen ahdistuksen/fobian itsearvioinnit.
14 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Umeå University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 13. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 1. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 29. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Attention training

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia