Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus LY2940680:sta terveillä osallistujilla

keskiviikko 8. toukokuuta 2019 päivittänyt: Eli Lilly and Company

[14C]-LY2940680:n jakautuminen terveille koehenkilöille suun kautta annon jälkeen

Tämä on kerta-annostutkimus radioaktiivisesti leimatusta LY2940680:sta suun kautta terveille osallistujille sen tutkimiseksi, kuinka elimistö imee ja poistaa LY2940680:tä verestä. Tämä tutkimus on tarkoitettu vain tutkimustarkoituksiin, eikä sitä ole tarkoitettu minkään sairauden hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
6

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53704
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yleensä terveet steriilit miehet tai kirurgisesti steriilit naiset tai postmenopausaaliset naiset sairaushistorian ja laboratorioarvioiden perusteella
  • Sinun painoindeksisi (BMI) on 18,5–32,0 kilogrammaa neliömetriä kohden (kg/m^2), mukaan lukien

Poissulkemiskriteerit:

  • Käytä säännöllisesti tunnettuja väärinkäyttölääkkeitä ja/tai osoita positiivisia tuloksia virtsan huumeiden seulonnassa
  • olet nauttinut yrttiravinteita, greippimehua, greippejä, greippiä sisältäviä tuotteita, Sevillan appelsiinimehua, Sevillan appelsiineja, tähtihedelmiä tai tähtihedelmämehua 7 päivän kuluessa ennen annostelua tai aiot kuluttaa tutkimuksen aikana
  • Olet luovuttanut verta yli 500 millilitraa (ml) viimeisen kuukauden aikana
  • olet osallistunut [^14C]-tutkimukseen viimeisten 6 kuukauden aikana ennen tähän tutkimukseen pääsyä
  • Altistuminen merkittävälle säteilylle 12 kuukauden aikana ennen annosta (esim. sarjaröntgen- tai tietokonetomografiakuvaukset, bariumjauho, nykyinen työpaikka säteilyaltistuksen seurantaa vaativassa työssä)
  • Käytä harvemmin kuin kerran kahdessa päivässä ulosteiden poistamista suolesta peräsuolen kautta tai akuuttia ummetusta 3 viikon kuluessa annosta edeltävää päivää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: [^14C]-LY2940680
Yksittäinen 100 milligramman (mg) annos LY2940680:ta, joka sisältää 100 mikrocurieta hiili-14-leimattua LY2940680 ([^14C]-LY2940680)
Lääke: [^14C]-LY2940680
Annostetaan liuoksena suun kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LY2940680:n radioaktiivisuuden erittyminen ulosteeseen ajan mittaan ilmaistuna prosentteina annetusta radioaktiivisesta kokonaisannoksesta
Aikaikkuna: Esiannos enintään 14 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerätään 24 tunnin välein.
Ulosteeseen erittyneen radioaktiivisen kokonaisannoksen prosenttiosuus annetusta kokonaisannoksesta = [(uloksia sisältäneen radioaktiivisuuden määrä)/(annettu radioaktiivinen annos)]*100.
Esiannos enintään 14 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerätään 24 tunnin välein.
LY2940680:n radioaktiivisuuden erittyminen virtsaan ajan mittaan ilmaistuna prosentteina annetusta radioaktiivisesta kokonaisannoksesta
Aikaikkuna: Esiannos enintään 14 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerättiin 6 tunnin välein päivänä 1 (0-6, 6-12 ja 12-24 h annoksen jälkeen) ja 24 tunnin välein sen jälkeen.
Virtsaan erittyneen radioaktiivisen kokonaisannoksen prosenttiosuus annetusta radioaktiivisesta kokonaisannoksesta = [(virtsasta talteenotetun radioaktiivisuuden määrä)/(antettu radioaktiivinen annos)]*100.
Esiannos enintään 14 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerättiin 6 tunnin välein päivänä 1 (0-6, 6-12 ja 12-24 h annoksen jälkeen) ja 24 tunnin välein sen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LY2940680:n ja LSN3185556:n plasman PK: Suurin havaittu pitoisuus (Cmax)
Aikaikkuna: Esiannos enintään 14 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet, jotka on kerätty 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 ja 12 tunnin kuluttua annoksen ottamisesta päivänä 1 ja 24 tunnin välein sen jälkeen
LY2940680:n ja sen ekvipotentin aktiivisen metaboliitin vapaassa emäsmuodossa, LSN3185556, Cmax on raportoitu.
Esiannos enintään 14 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet, jotka on kerätty 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 ja 12 tunnin kuluttua annoksen ottamisesta päivänä 1 ja 24 tunnin välein sen jälkeen
Radioaktiivisuuden PK: Cmax
Aikaikkuna: Esiannos enintään 14 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerättiin 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 ja 12 tunnin kuluttua annoksesta päivänä 1 ja 24 tunnin välein sen jälkeen.
Esiannos enintään 14 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerättiin 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 ja 12 tunnin kuluttua annoksesta päivänä 1 ja 24 tunnin välein sen jälkeen.
PK of LY2940680, LSN3185556 ja radioaktiivisuus: suurimman havaitun pitoisuuden aika (Tmax)
Aikaikkuna: Esiannos enintään 14 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerättiin 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 ja 12 tunnin kuluttua annoksesta päivänä 1 ja 24 tunnin välein sen jälkeen.
LY2940680:n, LSN3185556:n ja plasman kokonaisradioaktiivisuuden Tmax-arvot sekä kokoveren kokonaisradioaktiivisuuden Tmax on raportoitu.
Esiannos enintään 14 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerättiin 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 ja 12 tunnin kuluttua annoksesta päivänä 1 ja 24 tunnin välein sen jälkeen.
LY2940680:n ja LSN3185556:n plasman PK: Pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue ajankohdasta 0 viimeiseen aikapisteeseen, jossa on mitattavissa oleva pitoisuus [AUC(0 - Tlast)]
Aikaikkuna: Esiannos enintään 14 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerättiin 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 ja 12 tunnin kuluttua annoksesta päivänä 1 ja 24 tunnin välein sen jälkeen.
Esiannos enintään 14 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerättiin 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 ja 12 tunnin kuluttua annoksesta päivänä 1 ja 24 tunnin välein sen jälkeen.
Radioaktiivisuuden PK: AUC (0 - Tlast)
Aikaikkuna: Esiannos enintään 14 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerättiin 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 ja 12 tunnin kuluttua annoksesta päivänä 1 ja 24 tunnin välein sen jälkeen.
Plasman ja kokoveren kokonaisradioaktiivisuuden AUC(0 - Tlast) on raportoitu nanogrammoina*tuntiekvivalenteina grammaa kohti (ng*h Eq/g).
Esiannos enintään 14 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerättiin 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 ja 12 tunnin kuluttua annoksesta päivänä 1 ja 24 tunnin välein sen jälkeen.
LY2940680:n ja LY2940680:n metaboliittien suhteellinen määrä plasmassa
Aikaikkuna: Päivä 1 - 3 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerättiin 2, 3, 4, 6 ja 8 tunnin kuluttua annoksesta päivänä 1 ja 24 tunnin välein sen jälkeen.
Suhteellinen runsaus ilmaistiin ja laskettiin plasmanäytteen radioaktiivisuuden prosentteina = [(radioaktiivisuus huipussa)/(radioaktiivisuus näytteessä)]*100. Metaboliitteja, joiden suhteellinen runsaus on ≤6 %, ei raportoida.
Päivä 1 - 3 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerättiin 2, 3, 4, 6 ja 8 tunnin kuluttua annoksesta päivänä 1 ja 24 tunnin välein sen jälkeen.
LY2940680:n ja LY2940680:n metaboliittien suhteellinen määrä virtsassa
Aikaikkuna: Esiannos enintään 4 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerättiin 6 tunnin välein päivänä 1 (0-6, 6-12 ja 12-24 h annoksen jälkeen) ja 24 tunnin välein sen jälkeen.
Suhteellinen runsaus ilmaistiin ja laskettiin virtsaan erittyneen annoksen prosenttiosuutena = [(prosentti radioaktiivisuudesta huipussa)/100]*(prosenttiosuus annoksesta näytteessä). Metaboliitteja, joiden suhteellinen runsaus on ≤ 1 %, ei ole raportoitu.
Esiannos enintään 4 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerättiin 6 tunnin välein päivänä 1 (0-6, 6-12 ja 12-24 h annoksen jälkeen) ja 24 tunnin välein sen jälkeen.
LY2940680:n, LY2940680:n ja LSN3185556:n aineenvaihduntatuotteiden suhteellinen määrä ulosteessa
Aikaikkuna: Esiannos enintään 8 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerätään 24 tunnin välein.
Suhteellinen runsaus ilmaistiin ja laskettiin ulosteeseen erittyneen annoksen prosenttiosuutena = [(prosentti radioaktiivisuudesta huipulla)/100]*(prosenttiosuus annoksesta näytteessä). Metaboliitteja, joiden suhteellinen runsaus on ≤ 1 %, ei ole raportoitu.
Esiannos enintään 8 päivää annoksen ottamisen jälkeen. Näytteet kerätään 24 tunnin välein.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Eli Lilly and Company

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 7. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 7. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 11. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 22. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 14892
  • I4J-MC-HHBF (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia