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Uno studio di LY2940680 in partecipanti sani

8 maggio 2019 aggiornato da: Eli Lilly and Company

Disposizione di [14C]-LY2940680 dopo somministrazione orale in soggetti sani

Questo è uno studio a dose singola di LY2940680 radiomarcato assunto per via orale in partecipanti sani per studiare come il corpo assorbe e rimuove LY2940680 dal sangue. Questo studio è solo a scopo di ricerca e non è destinato a trattare alcuna condizione medica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
6

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53704
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi sterili generalmente sani o femmine chirurgicamente sterili o femmine in postmenopausa, come determinato dall'anamnesi e dalle valutazioni di laboratorio
  • Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 32,0 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2), inclusi

Criteri di esclusione:

  • Utilizzare regolarmente sostanze d'abuso note e/o mostrare risultati positivi allo screening delle droghe urinarie
  • Aver consumato integratori a base di erbe, succo di pompelmo, pompelmi, prodotti contenenti pompelmo, succo d'arancia di Siviglia, arance di Siviglia, carambola o succo di carambola entro 7 giorni prima della somministrazione o intende consumare durante lo studio
  • Aver donato più di 500 millilitri (ml) di sangue nell'ultimo mese
  • - Aver partecipato a uno studio sul [^14C] negli ultimi 6 mesi prima dell'ammissione per questo studio
  • Esposizione a radiazioni significative entro 12 mesi prima della dose (ad esempio, scansioni seriali a raggi X o tomografia computerizzata, farina di bario, impiego attuale in un lavoro che richiede il monitoraggio dell'esposizione alle radiazioni)
  • Avere uno schema meno di una volta ogni 2 giorni per espellere le feci dall'intestino attraverso il retto o stitichezza acuta entro 3 settimane dal giorno prima della dose

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: [^14C]-LY2940680
Dose singola da 100 milligrammi (mg) di LY2940680 contenente 100 microCurie di LY2940680 marcato con carbonio 14 ([^14C]-LY2940680)
Droga: [^14C]-LY2940680
Somministrato come soluzione per via orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Escrezione fecale della radioattività LY2940680 nel tempo espressa come percentuale della dose radioattiva totale somministrata
Lasso di tempo: Predosare fino a 14 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a intervalli di 24 ore.
La percentuale della dose radioattiva totale somministrata che è stata escreta nelle feci = [(quantità di radioattività recuperata nelle feci)/(dose radioattiva somministrata)]*100.
Predosare fino a 14 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a intervalli di 24 ore.
Escrezione urinaria della radioattività LY2940680 nel tempo espressa come percentuale della dose radioattiva totale somministrata
Lasso di tempo: Predosare fino a 14 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a intervalli di 6 ore il giorno 1 (0-6, 6-12 e 12-24 ore dopo la dose) e successivamente a intervalli di 24 ore.
La percentuale della dose radioattiva totale somministrata che è stata escreta nelle urine=[(quantità di radioattività recuperata nelle urine)/(dose radioattiva somministrata)]*100.
Predosare fino a 14 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a intervalli di 6 ore il giorno 1 (0-6, 6-12 e 12-24 ore dopo la dose) e successivamente a intervalli di 24 ore.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PK plasmatica di LY2940680 e LSN3185556: concentrazione massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Predosare fino a 14 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la somministrazione il giorno 1 e successivamente ogni 24 ore
Viene riportata la Cmax di LY2940680 e del suo metabolita attivo equipotente nella forma base libera, LSN3185556.
Predosare fino a 14 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la somministrazione il giorno 1 e successivamente ogni 24 ore
PK di radioattività: Cmax
Lasso di tempo: Predosare fino a 14 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la somministrazione il giorno 1 e successivamente ogni 24 ore.
Predosare fino a 14 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la somministrazione il giorno 1 e successivamente ogni 24 ore.
PK di LY2940680, LSN3185556 e radioattività: tempo di massima concentrazione osservata (Tmax)
Lasso di tempo: Predosare fino a 14 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la somministrazione il giorno 1 e successivamente ogni 24 ore.
Vengono riportati il ​​Tmax di LY2940680, LSN3185556 e la radioattività totale nel plasma, nonché il Tmax per la radioattività totale nel sangue intero.
Predosare fino a 14 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la somministrazione il giorno 1 e successivamente ogni 24 ore.
PK plasmatica di LY2940680 e LSN3185556: area sotto la curva concentrazione-tempo dall'ora 0 all'ultimo punto temporale con una concentrazione misurabile [AUC(0 to Tlast)]
Lasso di tempo: Predosare fino a 14 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la somministrazione il giorno 1 e successivamente ogni 24 ore.
Predosare fino a 14 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la somministrazione il giorno 1 e successivamente ogni 24 ore.
PK della radioattività: AUC (da 0 a Tlast)
Lasso di tempo: Predosare fino a 14 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la somministrazione il giorno 1 e successivamente ogni 24 ore.
L'AUC (da 0 a Tlast) della radioattività totale nel plasma e nel sangue intero è riportata in nanogrammi*ora equivalenti per grammo (ng*h Eq/g).
Predosare fino a 14 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la somministrazione il giorno 1 e successivamente ogni 24 ore.
Abbondanza relativa di LY2940680 e metaboliti di LY2940680 nel plasma
Lasso di tempo: Dal giorno 1 fino a 3 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione il giorno 1 e successivamente ogni 24 ore.
L'abbondanza relativa è stata espressa e calcolata come percentuale di radioattività del campione di plasma=[(radioattività nel picco)/(radioattività nel campione)]*100. I metaboliti con un'abbondanza relativa ≤6% non sono riportati.
Dal giorno 1 fino a 3 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione il giorno 1 e successivamente ogni 24 ore.
Abbondanza relativa di LY2940680 e metaboliti di LY2940680 nelle urine
Lasso di tempo: Predosare fino a 4 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a intervalli di 6 ore il giorno 1 (0-6, 6-12 e 12-24 ore dopo la dose) e successivamente a intervalli di 24 ore.
L'abbondanza relativa è stata espressa e calcolata come percentuale della dose somministrata escreta nelle urine=[(percentuale di radioattività nel picco)/100]*(percentuale della dose nel campione). I metaboliti con un'abbondanza relativa ≤1% non sono riportati.
Predosare fino a 4 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a intervalli di 6 ore il giorno 1 (0-6, 6-12 e 12-24 ore dopo la dose) e successivamente a intervalli di 24 ore.
Abbondanza relativa di LY2940680, metaboliti di LY2940680 e LSN3185556 nelle feci
Lasso di tempo: Predosare fino a 8 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a intervalli di 24 ore.
L'abbondanza relativa è stata espressa e calcolata come percentuale della dose somministrata escreta nelle feci=[(percentuale di radioattività nel picco)/100]*(percentuale della dose nel campione). I metaboliti con un'abbondanza relativa ≤1% non sono riportati.
Predosare fino a 8 giorni dopo la somministrazione. Campioni raccolti a intervalli di 24 ore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Eli Lilly and Company

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 dicembre 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 dicembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 maggio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 14892
  • I4J-MC-HHBF (Altro identificatore: Eli Lilly and Company)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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