Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Masennuslääkityksen noudattaminen funktionaalisen dyspepsian hoidossa

tiistai 10. helmikuuta 2015 päivittänyt: Shengliang Chen, RenJi Hospital

Masennuslääkityksen noudattaminen funktionaalisen dyspepsian hoidossa: satunnaistettu vertailu erilaisista lääkemääräyskäyttäytymisestä

Tutkimushypoteesi on asianmukainen kliinikko-potilas-kommunikaatio, joka antaa selitykset psykoaktiivisten lääkkeiden reseptien syistä FD-oireiden synnyn perusteella ja lääkkeiden vaikutukset saattavat parantaa psykoaktiivisten aineiden hoito-ohjeiden noudattamista FD-potilaiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Masennuslääkkeiden on osoitettu olevan tehokkaita funktionaalisen dyspepsian (FD) potilaiden hoidossa. Yksi terapeuttista hyötyä rajoittavista tekijöistä on kuitenkin määrättyjen lääkkeiden huono noudattaminen. Mahdollisia syitä noudattamatta jättämiseen ovat potilaan terveydelliset uskomukset (esim. että tällaisia ​​aineita käyttäviä ihmisiä pidetään Kiinassa mahdollisesti hulluina), masennuslääkkeiden tietämyksen puute (että ne aiheuttavat riippuvuutta tai ne voidaan lopettaa toipuessaan) ja vastenmielisyys sivuvaikutukset. Tutkijat ehdottavat, että selvitetään, voisivatko erilaiset kliinikko-potilas-kommunikaatiomenetelmät vaikuttaa masennuslääkehoitoon funktionaalisella dyspepsiapotilailla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
262

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Shanghai, Kiina
        • Renji Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • täytti FD:n ROME III -kriteerit;
  • koulutustaso ei ole alhaisempi kuin lukio;
  • sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS) > 8;
  • poikkeavuuksien puuttuminen fyysisessä tutkimuksessa, laboratoriokokeissa (mukaan lukien rutiiniverikoe, verensokeri ja maksan toimintatutkimus), vatsan ultraäänitutkimuksessa ja ylemmän maha-suolikanavan endoskopiassa 6 kuukauden sisällä;
  • H. pylori -infektion puuttuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • tunnettu allergia omepratsolille, flupentiksolille tai melitraseenille;
  • kaikki todisteet orgaanisista ruoansulatuskanavan sairauksista;
  • vain refluksiin liittyvät oireet (esim. rintalastan takainen kipu, polttaminen ja regurgitaatio) tai pääasiassa refluksiin liittyvät oireet;
  • vakavat psyykkiset oireet, jotka vaikuttivat elämään ja työhön;
  • raskaus tai imetys;
  • äskettäinen sydäninfarkti tai sydämen rytmihäiriöt;
  • edellinen mahaleikkaus;
  • PPI-lääkkeiden, psykoaktiivisten lääkkeiden tai muiden mahalaukun toimintaan mahdollisesti vaikuttavien lääkkeiden käyttö kuuden kuukauden kuluessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Flupentiksoli-melitraseeni (psykologinen ja GI) + omepratsoli
Ryhmän 1 potilaille kerrottiin, että: GI-oireet FD:ssä johtuvat sekä psykologisista että GI-mekanismeista. Flupentiksoli-Melitraseeni lievittää FD-oireita sekä psykologisten että GI-mekanismien kautta.
Lääke: Flupentiksoli-melitraseeni (psykologinen ja GI) + omepratsoli
Määrää Flupentixol- ja Melitracen-tabletteja (yksi tabletti, po, qd, 1 tunti aamiaisen jälkeen) ja omepratsolia (20 mg, po, qd, 30 min ennen aamiaista). . Flupentiksoli-Melitraseeni lievittää FD-oireita sekä psykologisten että GI-mekanismien kautta.
Muut nimet:
  • Flupentixol and Melitracen Tablets -tuotemerkki: Deanxit (tuottaja H. Lundbeck A/S, Kööpenhamina, Tanska)
  • Omepratsolin tuotenimi: Aoke (tuottaja Changzhou Siyao Pharm, Kiina)
Active Comparator: Flupentiksoli-Melitraseeni (psykologinen) + Omepratsoli
Ryhmän 2 potilaille kerrottiin, että: GI-oireet johtuivat heidän psyykkisten ongelmiensa somatisaatiosta; ja Flupentixol-Melitraseni on psykoosilääke, ja se vaikuttaa ensisijaisesti keskitetysti FD-oireiden lievittämiseen säätelemällä psyykkistä tilaa.
Lääke: Flupentiksoli-Melitraseeni (psykologinen) + Omepratsoli
Määrää Flupentixol- ja Melitracen-tabletit (yksi tabletti, po, qd, 1 tunti aamiaisen jälkeen) ja Omepratsoli (20 mg, po, qd, 30 min ennen aamiaista). Potilaille kerrottiin, että: GI-oireet johtuivat heidän psyykkisten ongelmiensa somatisaatiosta; ja Flupentixol-Melitraseni on psykoosilääke, ja se vaikuttaa ensisijaisesti keskitetysti FD-oireiden lievittämiseen säätelemällä psyykkistä tilaa.
Muut nimet:
  • Flupentixol and Melitracen Tablets -tuotemerkki: Deanxit (tuottaja H. Lundbeck A/S, Kööpenhamina, Tanska)
  • Omepratsolin tuotenimi: Aoke (tuottaja Changzhou Siyao Pharm, Kiina)
Active Comparator: Flupentiksoli-Melitraseeni (ilman selitystä) + Omepratsoli
Ryhmässä 3 potilaille kerrottiin vain, että Flupentixol-Melitrace on osoittautunut tehokkaaksi FD-hoidossa, eikä heille annettu lisäselvityksiä GI-oireiden ja psykologisen tilansa välisistä suhteista eikä Flupentixol-Melitracen määräämisen syistä.
Lääke: Flupentiksoli-Melitraseeni (ilman selitystä) + Omepratsoli
Määrää Flupentixol- ja Melitracen-tabletit (yksi tabletti, po, qd, 1 tunti aamiaisen jälkeen) ja Omepratsoli (20 mg, po, qd, 30 min ennen aamiaista). Potilaille kerrottiin vain, että Flupentixol-Melitrace on osoittautunut tehokkaaksi FD-hoidossa, eikä heille annettu lisäselityksiä heidän maha-suolikanavansa oireiden ja psykologisen tilansa välisistä suhteista eikä Flupentixol-Melitracen määräämisen syistä.
Muut nimet:
  • Flupentixol and Melitracen Tablets -tuotemerkki: Deanxit (tuottaja H. Lundbeck A/S, Kööpenhamina, Tanska)
  • Omepratsolin tuotenimi: Aoke (tuottaja Changzhou Siyao Pharm, Kiina)
Active Comparator: protonipumpun estäjä
Määrää Omepratsoli.
Lääke: Omepratsoli
Määrää Omepratsoli (20 mg, po, qd, 30 min ennen aamiaista).
Muut nimet:
  • Tuotemerkki: Aoke (tuottaja Changzhou Siyao Pharm, Kiina)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Flupentixol-Melitrasenin vaatimustenmukaisuus
Aikaikkuna: viikot 1, 2, 4, 8
Potilaita pyydettiin pitämään päiväkirjaa lääkityksensä kirjaamiseksi. Jokaisella käynnillä (viikot 1, 2, 4, 8) potilas tuo takaisin lääkepullon ja päiväkirjan, jonka jälkeen lääkäri kirjasi pullossa jäljellä olevien pillereiden määrän. Pillerit pysyivät yli 20 prosentissa kaikilla käyntikerroilla tai seitsemän päivän peräkkäinen raittius otettiin kriteeriksi hoidon noudattamatta jättämisen tunnistamisessa.
viikot 1, 2, 4, 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta Dyspepsia-oireiden kyselyssä viikolla 8
Aikaikkuna: viikko 0 ja 8
Potilaiden dyspeptisten oireiden vakavuus arvioitiin Leeds Dyspepsia Questionnaire (LDQ) -kyselyllä viikolla 0 ja 8. LDQ sisältää kahdeksan kohtaa, jotka koskevat ylävatsan kipua, rintalastan takakipua, regurgitaatiota, pahoinvointia, oksentelua, röyhtäilyä, varhaista kylläisyyttä ja nielemishäiriötä, kuusi arvosanaa kullekin pisteelle, ja kahdeksan oirepisteen summa muodostaa LDQ-pisteen.LDQ-pisteet ovat 0 - 4 luokiteltiin erittäin lieväksi dyspepsiaksi, 4 - 8 lieväksi dyspepsiaksi, 9 - 15 kohtalaiseksi dyspepsiaksi ja > 15 vaikeaksi tai erittäin vaikeaksi dyspepsiaksi. LDQ-pisteiden muutos laskettiin LDQ-pisteillä 8 viikon miinus perusviiva, ja alhaisemmat arvot edustavat parempaa tulosta.
viikko 0 ja 8
Muutos lähtötasosta psykiatrisissa oireissa sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikossa viikolla 8
Aikaikkuna: viikko 0 ja 8
Jokaista potilasta tutkittiin sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla psykiatristen oireiden arvioimiseksi viikoilla 0 ja 8. HADS koostuu 14 osasta, joista seitsemän arvioi ahdistusta ja seitsemän masennusta. Ahdistuksen ja masennuksen ala-asteikot laskettiin itsenäisesti. Potilaita pyydettiin vastaamaan jokaiseen kysymykseen neljän pisteen (0-3) asteikolla. Pisteitä 0-7 kummallakin ala-asteikolla voidaan pitää normaalin alueen sisällä, pisteet 8-10 viittaavat vastaavan tilan olemassaoloon ja pisteet 11 tai korkeammat osoittavat vastaavan mielialahäiriön todennäköistä esiintymistä. HADS-pisteiden muutos laskettiin 8 viikon HADS-ahdistus- ja masennuspisteillä miinus lähtötaso, ja alhaisemmat arvot osoittavat parempaa lopputulosta.
viikko 0 ja 8

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittavaikutuksia saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Haittavaikutuksia saaneiden osallistujien lukumäärä kirjattiin hoidon turvallisuusprofiilin analysoimiseksi.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
RenJi Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Shengliang Chen, Renji Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 4. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 13. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 23. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RJYYXHNK-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia