Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Preskriptiivinen mobilisaatio versus pragmaattinen mobilisaatio

perjantai 8. marraskuuta 2013 päivittänyt: Chad Cook, Walsh University

Säännöllisesti määrätyn työntövoimattoman manipuloinnin ja käytännöllisesti määrätyn työntövoimattoman manipuloinnin tutkiminen alaselkäkipujen hoitoon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus on suunniteltu vertaamaan kahden tyyppisen manuaalisen terapian tuloksia potilailla, joilla on alaselkäkipuja. Sekä välittömiä että pitkän aikavälin tuloksia tarkastellaan. Tutkijat olettavat, että kahden käytetyn hoitotekniikan välillä ei ole eroja välittömässä ja pidemmän aikavälin arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kliininen tutkimus on suunniteltu vertaamaan preskriptiivisesti sovelletun työntövoimattoman manipuloinnin tuloksia pragmaattisesti käytettyyn ei-työntövoimamanipulaatioon koehenkilöillä, joilla on mekaaninen alaselkäkipu. Tutkimuksella on kaksi päätavoitetta. Erityinen tavoite 1 tutkii välittömiä vaikutuseroja pragmaattisesti sovelletun paikallisen ei-työntövoiman manipuloinnin ja määräysten sovelletun, lokalisoimattoman työntövoimattoman manipuloinnin välillä koehenkilöillä, joilla on mekaaninen alaselkäkipu. Erityistavoitteessa 2 tarkastellaan pitkän aikavälin eroja pragmaattisesti sovelletun paikallisen ei-työntövoiman manipuloinnin ja ohjeellisesti sovelletun, lokalisoimattoman työntövoimattoman manipuloinnin välillä koehenkilöillä, joilla on mekaaninen alaselkäkipu. Tutkijat olettavat, että kahden käytetyn hoitotekniikan välillä ei ole eroja välittömässä ja pidemmän aikavälin arvioinnissa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
46

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50312
        • Ei vielä rekrytointia
        • Des Moines University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Shannon Petersen, ScD, PT
    • Ohio
      • North Canton, Ohio, Yhdysvallat, 44720
        • Rekrytointi
        • Walsh University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chad E Cook, PhD, PT
          • Puhelinnumero: 330-490-7370
          • Sähköposti: ccook@walsh.edu
        • Päätutkija:
          • Chad E Cook, PhD, PT
        • Alatutkija:
          • Megan Donaldson, PhD, PT
      • Youngstown, Ohio, Yhdysvallat, 44555
        • Ei vielä rekrytointia
        • Youngstown State University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ken Learman, PhD, PT
          • Puhelinnumero: 330-261-7376
          • Sähköposti: klearman@ysu.edu
        • Alatutkija:
          • Ken Learman, PhD, PT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden tulee olla vähintään 18-vuotiaita, joilla on mekaanisesti tuotettava LBP. He vaativat vähintään 20 % modifioidun Oswestry Disability Indexin pistemäärän ja lähtötason kipupisteen > 2,0/10 kivun numeerisella analogisella asteikolla sekä istunnon sisäisen muutoksen (parantuminen käynnin aikana) kivussa ja/tai liikeradassa. kliinisen tutkimuksen arviointivaiheessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Punaisten merkkien esiintyminen (esim. kasvain, aineenvaihduntasairaudet, nivelreuma, osteoporoosi, pitkäaikainen steroidien käyttö jne.) tai hermojuuren puristumiseen liittyviä merkkejä (alaselän tai jalkakivun lisääntyminen suoran jalan noston ollessa pienempi yli 45°, lihasheikkous, johon liittyy suuri alaraajan lihasryhmä, heikentynyt alaraajan lihasten venytysrefleksi tai heikentynyt tai puuttuva neulanpiston tunne missä tahansa alaraajan dermatomissa). Muita poissulkemiskriteerejä ovat aiempi lannerangan leikkaus ja nykyinen raskaus. Lopuksi, jos potilaat otetaan mukaan tutkimukseen, mutta he eivät saa toista tulosmittausta (seurantakäyntiä), heidät suljetaan pois lopullisista analyyseistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Preskriptiivinen mobilisaatio
Säännöllisesti sovellettu ei-työntövoiman manipulointi käsittää keskiosan lannerangan taka-etuosan, joka on suunnattu kohtiin L4 ja L5. "Terapeutti asettaa yhden käden hypotenaarisen eminentin L4:n piikijänteen päälle. Kun kyynärpäät pysyvät ojennettuna, terapeutti tuottaa matalanopeuksisen, suuren amplitudin värähtelyvoiman (noin 2 Hz:llä) suunnattuna L4:ään yhteensä 60 sekunnin ajan (kuva 1)". 30 sekunnin levon jälkeen terapeutti suorittaa samanlaisen värähtelysarjan, joka on suunnattu L5:een. Toinen värähtelysarja suoritetaan sitten samalla tavalla kohdissa L4 ja L5. Potilaita nähdään 4 käynnin ajan.
Menettely: Preskriptiivinen mobilisaatio
Terapeutti asettaa 1 käden hypotenaarisen eminentin L4:n piikijänteen päälle. Kun kyynärpäät pysyvät ojennettuna, terapeutti tuottaa matalanopeuksisen, suuren amplitudin värähtelyvoiman (noin 2 Hz:llä) suunnattuna L4:ään yhteensä 60 sekunnin ajan (kuva 1)". 30 sekunnin levon jälkeen terapeutti suorittaa samanlaisen värähtelysarjan, joka on suunnattu L5:een. Toinen värähtelysarja suoritetaan sitten samalla tavalla kohdissa L4 ja L5. Vaikka sitä ei ole kuvattu alkuperäisessä artikkelissa, kohdistamme luokan III mobilisaatioihin. Toimenpide suoritetaan istunnon aikana sen jälkeen, kun L4:ssä ja L5:ssä on suoritettu 2 sarjaa 60 sekunnin pituisia ei-työntövoimaa sisältäviä värähteleviä manipulaatioita." Potilaita nähdään neljällä käynnillä.
Muut nimet:
  • Työntövoimaton manipulointi
ACTIVE_COMPARATOR: Pragmaattinen mobilisaatio
Pragmaattisesti sovellettu työntövoimaton manipulointi perustuu Maitlandin hahmottelemiin alkuperäisiin käsitteisiin, ja se koostuu passiivisista, pieninopeuksista, värähtelevistä liikkeistä nivelen fysiologisella alueella, jota sovelletaan potilaan vastaavaan selkärangan tasoon (määriteltynä selkärangan taso, joka toisti potilaan tutun kivun). Tekniikoita muokataan kliinikon arvioinnin ja potilaspalautteen perusteella, ja ne koostuvat asteen I–IV liikkeistä. Koska pragmaattinen lähestymistapa on kliinikkolähtöinen, hakemukselle ei aseteta aikarajoitusta ja käytettyjen mobilisaatioiden määrä riippuu potilaan palautteesta (pragmaattisen hoidon tarkka määritelmä). Potilaita nähdään 4 käynnin ajan.
Menettely: Pragmaattinen mobilisaatio
Tekniikat koostuvat passiivisista, hitaita, värähtelevistä liikkeistä nivelen fysiologisella alueella, joita sovelletaan potilaan vastaavaan selkärangan tasoon (määritelty selkärangan tasoksi, joka toisti potilaan tutun kivun). Tekniikoita muokataan kliinikon arvioinnin ja potilaspalautteen perusteella, ja ne koostuvat asteen I–IV liikkeistä. Yleisiä käytettyjä tekniikoita voivat olla yksipuoliset taka-etuliikkeet, keskeiset taka-etuliikkeet ja sivuttaiskierrokset (ilman työntövoimaa). Koska pragmaattinen lähestymistapa on kliinikkolähtöinen, hakemukselle ei aseteta aikarajoitusta ja käytettyjen mobilisaatioiden määrä riippuu potilaan palautteesta (pragmaattisen hoidon tarkka määritelmä). Potilaita nähdään 4 käynnin ajan.
Muut nimet:
  • Työntövoimaton manipulointi (käytännöllisesti sovellettu)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Modified Oswestry Disability Index
Aikaikkuna: Useita pisteitä, jopa 6 kuukautta
Modified Oswestry Disability Index (ODI) -indeksiä käytetään vammaisuuden mittaamiseen, se toimii tutkimuksen ensisijaisena tulosmittarina, ja se koostuu 10 kysymyksestä, joista kukin on pisteytetty 0–5, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vammaisuutta. ODI:n 50 %:n laskua tai enemmän lähtötasosta on pidetty kliinisesti tärkeänä tuloksena
Useita pisteitä, jopa 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan hyväksyttävä oiretila (PASS)
Aikaikkuna: Useita pisteitä 6 kuukauteen asti
PASS on tila, jonka jälkeen potilaat pitävät tilaansa hyväksyttävänä eivätkä todennäköisesti hakeudu jatkohoitoon. Siten terapeuttinen menestys voidaan määritellä yksilötasolla (eli jokaiselle potilaalle) kliinisesti hyväksyttävää vähimmäispistemäärää suuremmiksi parantumiseksi tai hyväksyttävän tilan saavuttamiseksi hoidon lopussa. Meidän tutkimuksessamme toipuminen määritellään "kyllä" (potilaat pitävät tilaansa hyväksyttävänä) PASSissa kotiutuksen yhteydessä.
Useita pisteitä 6 kuukauteen asti
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: Useita pisteitä 6 kuukauteen asti
Kivun voimakkuuden mittaamiseen käytetään 11 ​​pisteen NPRS:ää. Asteikko on ankkuroitu vasemmalle ilmaisulla "Ei kipua" ja oikealla lauseella "Pahin mahdollinen kipu". NPRS:t on osoitettu luotettaviksi ja kelvollisiksi. Potilaat arvioivat nykyisen kiputasonsa sekä pahimman ja pienimmän kipunsa viimeisen 24 tunnin aikana.
Useita pisteitä 6 kuukauteen asti
Global Rating of Change (GRoC)
Aikaikkuna: Useita pisteitä 6 kuukauteen asti
Käytetään Jaeschken et al.:n kuvaamaa viidentoista pisteen globaalia luokitusasteikkoa. Asteikko vaihtelee -7:stä (paljon huonompi) nollaan (suunnilleen sama) +7:ään (erittäin paljon parempi). Maailmanlaajuista luokitusasteikkoa hallinnoidaan 4 käynnin, 1 kuukauden ja 6 kuukauden välein.
Useita pisteitä 6 kuukauteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Walsh University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Youngstown State University
Des Moines University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Chad Cook, PhD, PT, Walsh University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 9. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 12. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 13. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 8. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Walsh992013

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia