Ensimmäinen vaktosertibin (TEW-7197) ihmisen annoksen eskalaatiotutkimuksessa koehenkilöillä, joilla on pitkälle edennyt kiinteitä kasvaimia
Ensimmäinen ihmisessä suoritettu annoksen eskalaatiotutkimus vaktosertibistä (TEW-7197) monoterapiasta potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteitä kasvaimia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet, jotka on dokumentoitu histologisilla tai sytologisilla todisteilla, joilla ei ole saatavilla hyväksyttyjä hoitoja, joiden tiedetään parantavan metastaattista sairautta tai pidentävän eloonjäämistä, ja jotka ovat saaneet kaikkea standardihoitoa.
- Dokumentoitu taudin eteneminen aiemman hoidon jälkeen tutkijan arvioimana.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 tai 1.
- Arvioitavissa oleva tai mitattavissa oleva sairaus, sellaisena kuin se on määritelty RECIST v1.1:ssä, voidaan kirjata annoksen korotusosaan; annoksen vahvistusosassa koehenkilöillä on oltava mitattavissa oleva sairaus RECIST v1.1:n tai biomarkkerin avulla vasteen.
- Miehet ja naiset ≥ 18-vuotiaat.
- Pystyy antamaan kirjallinen tietoinen suostumus.
- Pystyy nielemään tabletteja.
- Haluaa ja pystyä noudattamaan suunniteltuja käyntejä, hoitosuunnitelmia, laboratoriotutkimuksia ja toimenpiteitä.
Hyväksyttävä maksan toiminta:
- Bilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN),
- aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 3 kertaa ULN; jos maksametastaaseja esiintyy, ≤ 5 kertaa ULN sallitaan.
Hyväksyttävä munuaisten toiminta:
*Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa ULN.
Hyväksyttävä hematologinen tila (ilman kasvutekijätukea tai verensiirtoriippuvuutta):
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1500 solua/μl,
- Verihiutalemäärä ≥ 100 000/μl,
- Hemoglobiini ≥ 9,0 g/dl.
- QTc-väli laskettuna Friderician kaavan mukaan (QTcF = QT/RR0.33; RR = RR-väli) ≤ 450 ms seulontasähkökardiogrammissa (EKG).
- Heillä on oltava normaali ejektiofraktio (laitoksen vertailualueella) eikä kliinisesti merkittävää läppähäiriötä.
- Syövän hoidot, mukaan lukien kokeelliset aineet, on keskeytettävä 28 päivän ajan tai vähintään 5 puoliintumisajalla (millä tahansa biologisella lääkkeellä) ennen hoidon aloittamista. Ilmoittautuminen sen jälkeen, kun biologisen aineen altistustasot ovat laskeneet hyväksymisperusteen yhteenvedossa määritellyn aktiivisen tason alapuolelle, on hyväksyttävää.
- Sädehoito on lopetettava vähintään 14 päivää ennen hoidon aloittamista, kun kaikki toksisuus on hävinnyt asteeseen 1 tai sitä paremmaksi.
- Tutkijan arvioiman elinajanodote on vähintään 3 kuukautta.
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 7 päivän kuluessa tutkimuslääkkeen ensimmäisestä annosta. Tässä tutkimuksessa hedelmällisessä iässä olevilla naispuolisilla koehenkilöillä tarkoitetaan kaikkia murrosiän jälkeen olevia naisia, elleivät he ole postmenopausaalisilla vähintään 1 vuoden ajan tai ovat kirurgisesti steriilejä (kohdunpoisto tai molemminpuolinen munanpoisto tai munanjohtimien ligaatio).
Poissulkemiskriteerit:
- Kohonneet troponiini 1 -tasot seulonnassa tai joilla tiedetään olevan jatkuvasti kohonnut aivojen natriureettinen peptidi (BNP).
Seuraavat vakavat olemassa olevat sairaudet:
- Sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa tai sydänpussieffuusio,
- Aiempi sydän- tai aorttaleikkaus,
- Vakava rytmihäiriö,
- Epästabiili angina pectoris,
- New York Heart Associationin luokan III/IV kongestiivinen sydämen vajaatoiminta,
- hypertensio, jota ei saada hallintaan tavanomaisilla lääkkeillä (150/90 mmHg tai alle),
- Maksakirroosi, Child-Pugh-vaihe B tai C tai maksansiirto,
- Vaikea diabetes, jota ei tällä hetkellä saada hallintaan,
- Nykyinen tai aiempi interstitiaalinen pneumoniitti,
- Nousevan aortan aneurismi tai aortan stressi.
- Hallitsematon metastaattinen sairaus aivoihin tai keskushermostoon (CNS).
- Tunnetut nielemisvaikeudet, imeytymishäiriöt tai muut olosuhteet, jotka voivat heikentää valmisteen imeytymistä.
- Sai aiempaa hoitoa TGF-β:n signalointireitille.
- Merkittävät poikkeavuudet, jotka on tunnistettu EKG:ssä tai sydämen kaikututkimuksessa (ECHO), tutkijan harkinnan mukaan.
- Ihmisen immuunikatoviruksen, hepatiitti B- tai hepatiitti C -viruksen tunnettu infektio tai positiivinen testi.
- Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä antibioottihoitoa.
- Tunnettu päihteiden väärinkäyttö tai samanaikainen hoito kiellettyjen lääkkeiden kanssa.
- Naispuoliset koehenkilöt, jotka imettävät tai aikovat imettää tutkimuksen aikana ja 30 päivän ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
- Tunnettu tai epäilty yliherkkyys apuaineille.
- Naishenkilöt eivät saa olla raskaana tai heillä ei ole riskiä tulla raskaaksi tutkimuksen aikana. Hedelmällisten miesten ja naisten on suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisymenetelmää raskauden välttämiseksi (naispuolisille kaksoisesteehkäisymenetelmä, miespuolisille kondomi, jossa on spermisidiä) tai täydellistä pidättymistä tietoisen suostumuksen antamisesta aina siihen asti, kun 90 päivää tutkimuslääkkeen viimeisen annon jälkeen. Oraalisten ehkäisyvalmisteiden käyttö ei ole sallittua.
- Mikä tahansa muu vakava sairaus, joka tutkijan mielestä estäisi turvallisen osallistumisen tutkimukseen.
- Koehenkilöt, jotka tutkijan mielestä eivät sovellu osallistumaan tutkimukseen.
Tällä hetkellä käytössä tai suunnittelemassa käyttöä:
- Lääkkeet, jotka sytokromi P-450 isotsyymi 3A4 (CYP)3A4 eliminoi yksinomaan tai ensisijaisesti.
- Lääkkeet, jotka yksinomaan tai ensisijaisesti eliminoi UDP-glukuronyylitransferaasi 1A1 (UGT)1A1.
- Lääkkeillä, jotka ovat lääkekuljettajan monilääkeresistenssiproteiinin 1 (MDR1) substraatteja, on kapea terapeuttinen ikkuna; tai jotka ovat voimakkaita lääkekuljettajan MDR1 estäjiä.
- Kaikki suuret leikkaukset 28 päivän sisällä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: TEW-7197
TEW-7197:n annoksen nostaminen: TEW 7191 -tabletteja annetaan kerran päivässä (QD) tai kahdesti päivässä (BID) 5 päivän ajan ja sen jälkeen 2 päivää ilman hoitoa 28 päivän sykleissä, kunnes ilmenee merkkejä etenevästä taudista, sietämättömästä toksisuudesta tai tutkittava lopettaa tutkimushoidon muista syistä.
|
Päivittäiset kerta-annokset suun kautta päivinä 1, 2, 3, 4, 5, päivinä 8, 9, 10, 11, 12, päivinä 15, 16, 17, 18, 19 ja päivinä 22, 23, 24, 25, 26 jokaisesta 28 päivän syklistä.
Aloitusannos on 30 mg, joka nostetaan 60 mg:aan ja sitä seuraava annos nostetaan muokatun Fibonacci-algoritmin avulla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Suurin siedetty annos (MTD) perustuu vähintään 1 DLT:n kokeneiden koehenkilöiden määrään
Aikaikkuna: 28 päivää
|
28 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Toksisuuden annosriippuvuus, joka perustuu: annosta rajoittaviin toksisuuksiin; hoitoon liittyvien haittatapahtumien esiintymistiheys, tyyppi, aste ja vakavuus ja syy-yhteys sekä laboratorioarviot.
Aikaikkuna: tutkimushoidon aikana ja enintään 30 päivää viimeisen TEW-7197-annoksen jälkeen
|
tutkimushoidon aikana ja enintään 30 päivää viimeisen TEW-7197-annoksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ilho Ha, PhD, MedPacto, Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- MP-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .