Первое исследование увеличения дозы Вактосертиба (TEW-7197) у людей с солидными опухолями на поздних стадиях
Первое исследование увеличения дозы монотерапии Вактосертибом (TEW-7197) у людей с солидными опухолями на поздних стадиях
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37232
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37203
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Солидные опухоли на поздних стадиях, подтвержденные гистологическими или цитологическими данными, без доступных одобренных методов лечения, которые, как известно, излечивают метастатическое заболевание или увеличивают выживаемость, и которые получили все стандартные методы лечения.
- Документально подтвержденное прогрессирование заболевания после предшествующей терапии по оценке исследователя.
- Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) 0 или 1.
- Болезнь, поддающаяся оценке или измерению, как определено в RECIST v1.1, может быть включена в раздел о повышении дозы; для части подтверждения дозы у субъектов должно быть измеримое заболевание по RECIST v1.1 или биомаркер ответа.
- Мужчины и женщины ≥ 18 лет.
- Возможность дать письменное информированное согласие.
- Умеет глотать таблетки.
- Желание и способность соблюдать запланированные визиты, планы лечения, лабораторные анализы и процедуры.
Приемлемая функция печени:
- Билирубин ≤ 1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН),
- Аспартатаминотрансфераза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) ≤ 3 раза выше ВГН; если присутствуют метастазы в печени, то допускается ≤ 5-кратное превышение ВГН.
Приемлемая функция почек:
*Креатинин сыворотки ≤ 1,5 раза выше ВГН.
Приемлемый гематологический статус (без поддержки факторами роста или зависимости от трансфузий):
- Абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ) ≥ 1500 клеток/мкл,
- Количество тромбоцитов ≥ 100 000/мкл,
- Гемоглобин ≥ 9,0 г/дл.
- Интервал QTc, рассчитанный по формуле Фридериции (QTcF = QT/RR0,33; RR = интервал RR) ≤ 450 мс на скрининговой электрокардиограмме (ЭКГ).
- Должна иметь нормальную фракцию выброса (в пределах нормы учреждения) и отсутствие клинически значимой клапанной дисфункции.
- Необходимо прекратить лечение рака, включая экспериментальные препараты, за 28 дней или не менее 5 периодов полураспада (для любых биологических препаратов) до начала лечения. Регистрация после того, как уровни воздействия биологического препарата упали ниже активного уровня, установленного в сводной основе утверждения, является приемлемой.
- Необходимо прекратить лучевую терапию по крайней мере за 14 дней с разрешением любой токсичности до степени 1 или выше до начала лечения.
- Ожидаемая продолжительность жизни не менее 3 месяцев по оценке исследователя.
- Субъекты женского пола детородного возраста должны иметь отрицательный сывороточный тест на беременность в течение 7 дней после первого введения исследуемого препарата. Для целей данного исследования субъекты женского пола детородного возраста определяются как все субъекты женского пола после полового созревания, если только они не находятся в постменопаузе в течение по крайней мере 1 года или не являются хирургически бесплодными (гистерэктомия или двусторонняя овариэктомия или перевязка маточных труб).
Критерий исключения:
- Повышенный уровень тропонина 1 при скрининге или, как известно, постоянно повышенный уровень мозгового натрийуретического пептида (BNP).
Серьезные ранее существовавшие заболевания, такие как:
- Инфаркт миокарда в течение 6 месяцев до скрининга или перикардиальный выпот,
- История хирургии сердца или аорты,
- Серьезная аритмия,
- нестабильная стенокардия,
- Застойная сердечная недостаточность класса III/IV по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации,
- Артериальная гипертензия, не контролируемая стандартными препаратами (до 150/90 мм рт.ст. или ниже),
- Цирроз печени, стадия B или C по Чайлд-Пью, или пересадка печени в анамнезе,
- Тяжелый диабет, который в настоящее время не контролируется,
- Интерстициальный пневмонит в настоящее время или в анамнезе,
- Наличие аневризм восходящего отдела аорты или аортального стресса.
- Неконтролируемое метастатическое заболевание в головной мозг или центральную нервную систему (ЦНС).
- Известная история затрудненного глотания, мальабсорбции или других состояний, которые могут уменьшить абсорбцию продукта.
- Получали предварительное лечение, нацеленное на сигнальный путь TGF-β.
- Основные отклонения, выявленные с помощью ЭКГ или эхокардиограммы (ЭХО), по усмотрению исследователя.
- Известная инфекция или положительный результат теста на вирус иммунодефицита человека, вирус гепатита В или вирус гепатита С.
- Активная инфекция, требующая системной антибактериальной терапии.
- Известное злоупотребление психоактивными веществами или параллельное лечение запрещенными препаратами.
- Субъекты женского пола, кормящие грудью или намеревающиеся кормить грудью в течение всего периода исследования и в течение 30 дней после приема последней дозы исследуемого препарата.
- Известный анамнез или подозрение на гиперчувствительность к каким-либо вспомогательным веществам.
- Субъекты женского пола не должны быть беременны или подвергаться риску забеременеть во время исследования. Фертильные субъекты мужского и женского пола должны согласиться использовать эффективный барьерный метод контроля над рождаемостью, чтобы избежать беременности (для женщин - двойной барьерный метод контрацепции, для мужчин - презерватив со спермицидом) или полное воздержание с момента предоставления информированного согласия до 90 дней после последнего введения исследуемого препарата. Использование оральных контрацептивов не допускается.
- Любое другое серьезное заболевание, которое, по мнению исследователя, препятствует безопасному участию в исследовании.
- Субъекты, по мнению Исследователя, непригодные для участия в исследовании.
В настоящее время используют или планируют использовать:
- Препараты, которые выводятся исключительно или в основном изоферментом цитохрома P-450 3A4 (CYP) 3A4.
- Препараты, которые выводятся исключительно или в основном с помощью UDP-глюкуронилтрансферазы 1A1 (UGT) 1A1.
- Лекарства, которые являются субстратами для белка множественной лекарственной устойчивости 1 (MDR1), переносчика лекарств, имеют узкое терапевтическое окно; или которые являются сильными ингибиторами переносчика лекарств MDR1.
- Любые серьезные операции в течение 28 дней.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ТЭВ-7197
Повышение дозы TEW-7197: Таблетки TEW 7191 будут давать один раз в день (QD) или два раза в день (BID) в течение 5 дней, а затем 2 дня без лечения в 28-дневных циклах, пока не появятся признаки прогрессирования заболевания, непереносимой токсичности или субъект прекращает прием исследуемого препарата по другим причинам.
|
Разовые суточные дозы перорально в дни 1, 2, 3, 4, 5, дни 8, 9, 10, 11, 12, дни 15, 16, 17, 18, 19 и дни 22, 23, 24, 25, 26. каждого 28-дневного цикла.
Начальная доза составляет 30 мг, с повышением до 60 мг и последующим повышением дозы по модифицированному алгоритму Фибоначчи.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Максимально переносимая доза (MTD) на основе числа субъектов, у которых наблюдается по крайней мере 1 DLT
Временное ограничение: 28 дней
|
28 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Дозозависимость токсичности, основанная на: токсичности, ограничивающей дозу; частота, тип, степень и серьезность, а также причинно-следственная связь нежелательных явлений, возникающих при лечении, и лабораторные оценки.
Временное ограничение: во время прохождения исследуемого лечения и в течение 30 дней после последней дозы TEW-7197
|
во время прохождения исследуемого лечения и в течение 30 дней после последней дозы TEW-7197
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Учебный стул: Ilho Ha, PhD, MedPacto, Inc.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- MP-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .